From the composition recognized
Pharmacological Group
Used in the treatment
Composition
Бифистим для взрослых.
В пакетиках-стиках по 2 г; в пачке картонной 10 шт.
Бифистим для детей от 1 года до 3 лет.
Бифистим для детей от 3 до 12 лет.
Бифистим Лакто.
| Порошок со вкусом апельсина | 1 пор. |
| лиофильно высушенная микробная масса живых бифидобактерий штаммов вifidobacterium bifidum, вifidobacterium longum, вifidobacterium adolescentis в концентрации не менее 108 КОЕ/г | |
| витаминный премикс № 730/4 (витамины A, D3, С, K, Е, в1, в2, В6, В12, ниацин, биотин, фолиевая кислота, пантотенат кальция) | |
| МКЦ | |
| пектин | |
| кальция гидрофосфат | |
| фруктоза | |
| натуральная вкусовая добавка «Апельсин» |
В пакетиках-стиках по 2 г; в пачке картонной 10 шт.
Бифистим для детей от 1 года до 3 лет.
| Порошок | 1 пор. |
| лиофильно высушенная микробная масса живых бифидобактерий штаммов вifidobacterium bifidum, вifidobacterium infantis, вifidobacterium breve в концентрации не менее 108 КОЕ/г | |
| витаминный премикс № 730/4 (витамины A, D3, K, С, Е, в1, в2, В6, В12, ниацин, биотин, фолиевая кислота, пантотенат кальция) | |
| МКЦ | |
Бифистим для детей от 3 до 12 лет.
| Порошок со вкусом персика | 1 пор. |
| лиофильно высушенная микробная масса живых бифидобактерий штаммов вifidobacterium bifidum, вifidobacterium breve, вifidobacterium longum, вifidobacterium infantis в концентрации не менее 108 КОЕ/г | |
| витаминный премикс № 730/4 (витамины A, D3, С, Е, в1, в2, В6, В12, ниацин, биотин, фолиевая кислота, пантотенат кальция) | |
| МКЦ | |
| натуральная вкусовая добавка «Персик-Абрикос» |
Бифистим Лакто.
| Порошок с ароматом ванили | 1 пор. |
| лиофильно высушенная микробная масса живых лактобактерий L. acidophilus в концентрации не менее 108 КОЕ/г и бифидобактерий штаммов вifidobacterium adolescentis в концентрации не менее 108 КОЕ/г | |
| олигофруктоза | |
| кальций | |
| МКЦ | |
Pharmacological action
Фармакологическое действие - нормализующее функции кишечника, улучшающее пищеварение.
Characteristics of the substance
Биологически активная добавка к пище.
Pharmacodynamics
Нормализует микробиоценоз кишечника, повышает неспецифическую резистентность организма, устраняет функциональные нарушения ЖКТ.
Contraindications
Непереносимость отдельных компонентов.
Дополнительно для Бифистима Лакто - беременность, период грудного вскармливания.
Дополнительно для Бифистима Лакто - беременность, период грудного вскармливания.
Method of drug use and dosage
Внутрь, во время еды. Порошок принимают с небольшим количеством воды или замешивают в молочные продукты комнатой температуры (йогурт, кефир). Если не назначена врачом другая схема приема, то принимают по 1 пор. 2-3 раза в день.
Application precautions
Вскрытые или поврежденные пакетики-стики хранению не подлежат.
Storage conditions
При температуре 6-10 °C.
В невскрытой заводской упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C.
В невскрытой заводской упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C.
Expiration date
1 год.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Регистрационные данные биологически активной добавки Бифистим Лакто (порошок 20-150 г).
1 год.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Регистрационные данные биологически активной добавки Бифистим Лакто (порошок 20-150 г).
1 год.
Contraindications of the components
Противопоказания Folic acid.
Гиперчувствительность.Противопоказания Fructose.
Гиперчувствительность. отравление метанолом. лактатацидоз. декомпенсированный сахарный диабет. тяжелая застойная сердечная недостаточность. отек легких. олигурия. анурия.Противопоказания вifidobacterium bifidum.
Препарат содержит сахарозу, поэтому не следует назначать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозо-изомальтазной недостаточностью. Препарат содержит лактозу, поэтому не следует назначать пациентам с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом мальабсорбции.Противопоказания Retinol.
Гиперчувствительность, желчно-каменная болезнь, хронический панкреатит, беременность (I триместр).Противопоказания Nicotinamide.
Гиперчувствительность, тяжелые формы артериальной гипертензии, стенокардия.Противопоказания сalcium pantothenate.
Гиперчувствительность.Использование препарата вifidobacterium bifidum при кормлении грудью.
Бифидобактерии являются представителями нормальной микрофлоры человека, поэтому препараты, изготовленные на их основе, могут применятся при беременности и в период грудного вскармливания.Использование препарата Retinol при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. X.Наружное применение ретинола в период беременности и грудного вскармливания возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Side effects of the components
Побочные эффекты Folic acid.
Аллергические реакции: бронхоспазм, эритема, лихорадка, кожные высыпания.Побочные эффекты Fructose.
Тромбофлебит (при быстром введении); при передозировке - прилив крови к лицу, потливость, боли в эпигастрии, лактатацидоз.Побочные эффекты вifidobacterium bifidum.
Не выявлено.Побочные эффекты Retinol.
Системные эффекты.Проявления гипервитаминоза A. У взрослых - сонливость. вялость. головная боль. гиперемия лица с последующим шелушением кожи. тошнота. рвота. возможно обострение заболеваний печени. болезненность в костях нижних конечностей. у детей - повышение температуры тела. сонливость. повышенная потливость. рвота. кожные высыпания. повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста могут развиться гидроцефалия. выпячивание родничка).
С уменьшением дозы или при временной отмене препарата побочные явления проходят самостоятельно. В отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные высыпания, требующие отмены препарата.
При назначении высоких доз при болезнях кожи через 7-10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается.
При в/м инъекциях. Болезненность в месте введения, образование инфильтратов.
При наружном применении. Зуд и гиперемия в месте аппликации (требуют временной отмены препарата).