From the composition recognized
Pharmacological Group
Storage conditions
В сухом месте, при температуре 4±2 °С.
Или хранить в невскрытой упаковке 6 мес при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
При температуре не выше 20 °C.
Или хранить в невскрытой упаковке 6 мес при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
При температуре не выше 20 °C.
Expiration date
9 мес.
(в невскрытой заводской упаковке).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание биологически активной добавки Бифэйнол (капсулы 400 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году.
Дата согласования: 22.05.2002.
6 мес.
(в невскрытой заводской упаковке).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание биологически активной добавки Бифэйнол (капсулы 400 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году.
Дата согласования: 22.05.2002.
6 мес.
Composition
1 капсула массой 0,4 г содержит бифидумбактерин, полиненасыщенные жирные кислоты класса омега-3, витамины A, D, E; в банках полиэтиленовых по 50 шт.
Pharmacological action
Фармакологическое действие - антиатеросклеротическое, восполняющее дефицит витамина A, восполняющее дефицит витамина D, восполняющее дефицит витамина E, гиполипидемическое, нормализующее микрофлору кишечника.
Characteristics of the substance
Биологически активная добавка к пище, содержащая пробиотик бифидумбактерин, комплекс полиненасыщенных жирных кислот класса омега-3 (эйкозопентаеновая, докозагексаеновая ), а также витамины A, D, E.
Contraindications
Гиперчувствительность.
Method of drug use and dosage
Внутрь, взрослым - по 3 капс. во время еды, с пищей 1-3 раза в сутки. Длительность курса - не менее 3 мес.
Nosology
(Данные взяты из действующего вещества Vitamin E).
Список кодов МКБ-10.
•.
D64.9 Анемия неуточненная.
•.
D84.9 Иммунодефицит неуточненный.
•.
E05.9 Тиреотоксикоз неуточненный.
•.
E25 Адреногенитальные расстройства.
•.
E28 Дисфункция яичников.
•.
E29 Дисфункция яичек.
•.
E56.0 Недостаточность витамина E.
•.
F48.0 Неврастения.
•.
G24 Дистония.
•.
G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
•.
G72 Другие миопатии.
•.
G83 Другие паралитические синдромы.
•.
I05-I09 Хронические ревматические болезни сердца.
•.
I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца.
•.
I42 Кардиомиопатия.
•.
I70 Атеросклероз.
•.
I73 Другие болезни периферических сосудов.
•.
K05 Гингивит и болезни пародонта.
•.
K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках.
•.
K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках.
•.
L40 Псориаз.
•.
L43 Лишай красный плоский.
•.
L90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожи.
•.
L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное.
•.
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный.
•.
M13.9 Артрит неуточненный.
•.
M15-M19 Артрозы.
•.
M32 Системная красная волчанка.
•.
M33 Дерматополимиозит.
•.
M34 Системный склероз.
•.
M60 Миозит.
•.
M77.9 Энтезопатия неуточненная.
•.
N50.8.0* Климакс у мужчин.
•.
N91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации.
•.
N94.6 Дисменорея неуточненная.
•.
N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин.
•.
O20.0 Угрожающий аборт.
•.
R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием.
•.
R53 Недомогание и утомляемость.
•.
R64 Кахексия.
•.
Z29.1 Профилактическая иммунотерапия.
•.
Z54 Период выздоровления.
Список кодов МКБ-10.
•.
D64.9 Анемия неуточненная.
•.
D84.9 Иммунодефицит неуточненный.
•.
E05.9 Тиреотоксикоз неуточненный.
•.
E25 Адреногенитальные расстройства.
•.
E28 Дисфункция яичников.
•.
E29 Дисфункция яичек.
•.
E56.0 Недостаточность витамина E.
•.
F48.0 Неврастения.
•.
G24 Дистония.
•.
G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
•.
G72 Другие миопатии.
•.
G83 Другие паралитические синдромы.
•.
I05-I09 Хронические ревматические болезни сердца.
•.
I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца.
•.
I42 Кардиомиопатия.
•.
I70 Атеросклероз.
•.
I73 Другие болезни периферических сосудов.
•.
K05 Гингивит и болезни пародонта.
•.
K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках.
•.
K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках.
•.
L40 Псориаз.
•.
L43 Лишай красный плоский.
•.
L90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожи.
•.
L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное.
•.
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный.
•.
M13.9 Артрит неуточненный.
•.
M15-M19 Артрозы.
•.
M32 Системная красная волчанка.
•.
M33 Дерматополимиозит.
•.
M34 Системный склероз.
•.
M60 Миозит.
•.
M77.9 Энтезопатия неуточненная.
•.
N50.8.0* Климакс у мужчин.
•.
N91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации.
•.
N94.6 Дисменорея неуточненная.
•.
N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин.
•.
O20.0 Угрожающий аборт.
•.
R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием.
•.
R53 Недомогание и утомляемость.
•.
R64 Кахексия.
•.
Z29.1 Профилактическая иммунотерапия.
•.
Z54 Период выздоровления.
Contraindications of the components
Противопоказания Vitamin E.
Гиперчувствительность, кардиосклероз, инфаркт миокарда.Противопоказания вifidobacterium bifidum.
Препарат содержит сахарозу, поэтому не следует назначать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозо-изомальтазной недостаточностью. Препарат содержит лактозу, поэтому не следует назначать пациентам с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом мальабсорбции.Противопоказания Retinol.
Гиперчувствительность, желчно-каменная болезнь, хронический панкреатит, беременность (I триместр).Противопоказания сolecalciferol.
Гиперчувствительность. гиперкальциемия. гиперкальциурия. кальциевый нефроуролитиаз. длительная иммобилизация (большие дозы). почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией. саркоидоз. активная форма туберкулеза легких.Использование препарата вifidobacterium bifidum при кормлении грудью.
Бифидобактерии являются представителями нормальной микрофлоры человека, поэтому препараты, изготовленные на их основе, могут применятся при беременности и в период грудного вскармливания.Использование препарата Retinol при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. X.Наружное применение ретинола в период беременности и грудного вскармливания возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Использование препарата сolecalciferol при кормлении грудью.
При беременности не следует назначать в высоких дозах (возможно тератогенное действие). С осторожностью назначают в период грудного вскармливания (при применении в высоких дозах у матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка).В экспериментах на животных показано, что кальцитриол в дозах, в 4-15 раз превышающих рекомендуемые дозы для человека, обладает тератогенным эффектом. Гиперкальциемия у матери (связанная с длительной передозировкой витамина D во время беременности) может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление функции паращитовидной железы, синдром специфической эльфоподобной внешности, задержку умственного развития, аортальный стеноз.
Side effects of the components
Побочные эффекты Vitamin E.
Аллергические реакции. При в/м инъекциях возможны болезненность, инфильтраты в месте введения.Побочные эффекты вifidobacterium bifidum.
Не выявлено.Побочные эффекты Retinol.
Системные эффекты.Проявления гипервитаминоза A. У взрослых - сонливость. вялость. головная боль. гиперемия лица с последующим шелушением кожи. тошнота. рвота. возможно обострение заболеваний печени. болезненность в костях нижних конечностей. у детей - повышение температуры тела. сонливость. повышенная потливость. рвота. кожные высыпания. повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста могут развиться гидроцефалия. выпячивание родничка).
С уменьшением дозы или при временной отмене препарата побочные явления проходят самостоятельно. В отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные высыпания, требующие отмены препарата.
При назначении высоких доз при болезнях кожи через 7-10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается.
При в/м инъекциях. Болезненность в месте введения, образование инфильтратов.
При наружном применении. Зуд и гиперемия в месте аппликации (требуют временной отмены препарата).