By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Тизилек

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Special instructions
  18. Conditions of vacation from pharmacies
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Anti-protesters || Alpha-adrenomimetics

Analogs by action

ATX code

 R01AA08 Нафазолин.

Used in the treatment

Description of the dosage form

 Капли назальные.
 Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
 Капли назальные, 0,05%, 0,1%.
 По 10 мл, 15 мл в полимерные флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления, герметично закрытые полимерными пробками-капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками полимерными навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробками- капельницами полимерными из полиэтилена высокого давления и полимерными крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления.
 По 10 мл, 15 мл во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата или во флаконы темного стекла, укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия со стеклянной пипеткой.
 На флакон или флакон-капельницу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или этикетку из бумаги самоклеящейся.
 По одному флакону или флакону-капельнице по 10 мл, 15 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного или хром-эрзац.

Composition

 1 мл содержит:
 0,05% 0,1%.
 Действующее вещество.
 Нафазолина нитрат (нафтизин) 0,5 мг 1,0 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Борная кислота 20,0 мг 20,0 мг.
 Вода очищенная до 1 мл до 1 мл.

Pharmacokinetics

 При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Pharmacodynamics

 Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Indications for use

 В качестве симптоматического лечения: острый ринит. Аллергический ринит. Синусит. Евстахиит. Ларингит. Отек гортани аллергического генеза. Отек гортани на фоне облучения. Гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.
 Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Contraindications

 - Повышенная чувствительность к нафазолину или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.
 - Артериальная гипертензия.
 - Выраженный атеросклероз.
 - Гипертиреоз.
 - Хронический ринит.
 - Тяжелые заболевания глаз.
 - Сахарный диабет.
 - Тахикардия.
 - Закрытоугольная глаукома.
 - Атрофический ринит.
 - Одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.
 - Детский возраст до 1 года (для 0,05% раствора).
 - Детский возраст до 18 лет (для 0,1% раствора).
 С осторожностью.
 - Ишемическая болезнь сердца (стенокардия).
 - Гиперплазия предстательной железы.
 - Феохромоцитома.
 - Беременность.
 - Период грудного вскармливания.

Use during pregnancy and lactation

 Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Method of drug use and dosage

 Интраназально (в каждый носовой ход).
 Взрослым назначают по 1-3 капли 0,05-0,1% раствора препарата 3-4 раза в день.
 У детей применяют 0,05% раствор (или 0,025% раствор препарата, разбавляя 0,05% раствор дистиллированной водой): от 1 года до 6 лет - по 1-2 капли 1-3 раза в день; от 6 до 18 лет - по 2 капли 1-3 раза в день.
 Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой проход закапать по 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05% растворе препарата, и оставить на 1-2 мин; при отеке голосовых связок вводить по 1-2 мл 0,05% раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем; при кровотечениях - ввести тампон, смоченный 0,05% раствором препарата.
 При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.
 Как дополнительное лекарственное средство при проведении поверхностной анестезии - по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.

Side effects

 Нарушения со стороны нервной системы.
 Головная боль.
 Нарушения со стороны сердца.
 Тахикардия.
 Нарушения со стороны сосудов.
 Повышение артериального давления, реактивная гиперемия.
 Желудочно-кишечные нарушения.
 Тошнота.
 Общие нарушения и реакции в месте введения.
 Раздражение, набухание слизистой оболочки полости носа. При применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Interaction

 Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения, вследствие повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии.
 Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
 Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Overdose

 Симптомы.
 Снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
 Лечение.
 Симптоматическое.

Special instructions

 Может оказывать резорбтивное действие.
 При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, на управление транспортными средствами и работу с движущимися механизмами).

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают без рецепта.

Storage conditions

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года. После вскрытия упаковки - 30 суток.
 Не применять по истечении срока годности.

Contraindications of the components

Противопоказания Naphazoline.

 Гиперчувствительность. Закрытоугольная глаукома. Артериальная гипертензия. Тахикардия. Выраженный атеросклероз. Тяжелые заболевания глаз. Сахарный диабет. Тиреотоксикоз. Хронический ринит. Одновременный прием ингибиторов МАО и десятидневный период после окончания их применения. Детский возраст (до 1 года).

Side effects of the components

Побочные эффекты Naphazoline.

 Местные реакции. Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении - набухание слизистой оболочки.
 Системные реакции. Тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Технопарк-Центр ООО
Женел РД ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.