Active ingredients
- Glucosamine
- Glucosamine sulfate (1.884 г:1.5 г)
Pharmacological Group
ATX code
M01AX05 Глюкозамин.
Used in the treatment
Composition
| Порошок для приготовления раствора для приема внутрь | 1 пакетик |
| действующее вещество: | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 1,884 г |
| (в пересчете на глюкозамина сульфат - 1,5 г) | |
| вспомогательные вещества, наличие которых необходимо учитывать в составе лекарственного препарата: аспартам, натрий, сорбитол ( см «Противопоказания», «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): лимонной кислоты моногидрат; макрогол (полиэтиленгликоль 4000); аспартам; сорбитол |
Description of the dosage form
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Белый или белый с желтоватым оттенком гранулированный порошок. Допускается наличие неплотно слежавшихся комочков.
Приготовленный раствор. Бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. По 3,95 г порошка в пакетики из материала комбинированного (бумага, полиэтилен, фольга алюминиевая, полиэтилен). По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Приготовленный раствор. Бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. По 3,95 г порошка в пакетики из материала комбинированного (бумага, полиэтилен, фольга алюминиевая, полиэтилен). По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Pharmacological action
Улучшающее метаболизм костной и хрящевой ткани.
Pharmacodynamics
Механизм действия.
Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Pharmacokinetics
Абсорбция. Всасывание в ЖКТ 90%, биодоступность 26%.
Элиминация. T1/2 - 70 часов.
Элиминация. T1/2 - 70 часов.
Indications for use
Лекарственный препарат СУСТАГАРД показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:
• первичном и вторичном остеоартирте;
• остеохондрозе;
• спондилоартрозе.
• первичном и вторичном остеоартирте;
• остеохондрозе;
• спондилоартрозе.
Contraindications
• гиперчувствительность к глюкозамину, аспартаму и/или любому из вспомогательных веществ ( см «Состав»);
• фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама);
• беременность и период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных клинических данных);
• детский возраст до 12 лет.
С осторожностью. Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
• фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама);
• беременность и период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных клинических данных);
• детский возраст до 12 лет.
С осторожностью. Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Use during pregnancy and lactation
Беременность. Препарат СУСТАГАРД противопоказан к применению во время беременности ( см «Противопоказания»).
Лактация. Препарат СУСТАГАРД противопоказан к применению в период грудного вскармливания ( см «Противопоказания»).
Лактация. Препарат СУСТАГАРД противопоказан к применению в период грудного вскармливания ( см «Противопоказания»).
Method of drug use and dosage
Внутрь.
Режим дозирования.
1 пакетик 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после приема препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Дети. У детей старше 12 лет режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых. Продолжительность лечения определяет лечащий врач; с рождения до 12 лет - безопасность и эффективность препарата СУСТАГАРД у детей до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Приготовление раствора. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды.
Утилизация. Особые требования отсутствуют. Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в установленном порядке.
Режим дозирования.
1 пакетик 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после приема препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Дети. У детей старше 12 лет режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых. Продолжительность лечения определяет лечащий врач; с рождения до 12 лет - безопасность и эффективность препарата СУСТАГАРД у детей до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Приготовление раствора. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды.
Утилизация. Особые требования отсутствуют. Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в установленном порядке.
Side effects
Резюме нежелательных реакций.
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны нарушение функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд, эритема), со стороны нервной системы - головная боль, сонливость.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел. +7 (800) 550-99-03.
E-mail. Pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Www.roszdravnadzor.gov.ru.
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны нарушение функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд, эритема), со стороны нервной системы - головная боль, сонливость.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел. +7 (800) 550-99-03.
E-mail. Pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Www.roszdravnadzor.gov.ru.
Interaction
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
Совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
Совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Overdose
Случаи передозировки препарата до настоящего времени не зарегистрированы.
Лечение. Промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лечение. Промывание желудка, симптоматическая терапия.
Special instructions
При приеме препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Вспомогательные вещества. Данный препарат содержит источник фенилаланина. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией ( см «Противопоказания»).
Данный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на 1 пакетик препарата, что необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Сведения о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Вспомогательные вещества. Данный препарат содержит источник фенилаланина. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией ( см «Противопоказания»).
Данный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на 1 пакетик препарата, что необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Сведения о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Conditions of vacation from pharmacies
Без рецепта.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.