Active ingredients
- Molnupiravir (400 мг)
Pharmacological Group
ATX code
J05AB18 Молнупиравир.
Used in the treatment of
Composition
| Капсулы | 1 капс. |
| действующее вещество: | |
| молнупиравир | 200/400 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ- 67,0/134,0 мг; кроскармеллоза натрия - 15,0/30,0 мг; повидон К30 - 15,0/30,0 мг; натрия стеарилфумарат - 3,0/6,0 мг | |
| корпус капсулы: титана диоксид (Е171) - 2,0/2,0%; желатин - до 100,0/100,0% | |
| крышечка капсулы: индигокармин (Е132) - -/0.1333%; титана диоксид - 2,0/1,0%; желатин - до 100/100% |
Description of the dosage form
Дозировка 200 мг. Твердые желатиновые капсулы №0, корпус - белого цвета, крышечка - белого цвета, непрозрачные, цилиндрической формы с полусферическими концами.
Дозировка 400 мг. Твердые желатиновые капсулы №00 корпус - белого цвета, крышечка - синего цвета, непрозрачные, цилиндрической формы с полусферическими концами.
Содержимое капсул. Порошок или смесь порошка и гранул от белого до желтовато-белого цвета. Допускается наличие конгломератов (комочков), распадающихся при надавливании стеклянной палочкой, может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра.
Капсулы, 200 мг, 400 мг. По 10 капс. в контурнй ячейковой упаковке из пленки ПВХ марки ЭП-73 или из пленки ПВХ/ПВДХ или из пленки ОПА/АЛ/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 40 капс. (дозировка 200 мг), 20 капс. (дозировка 400 мг) в банке полимерной из ПЭНД с крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия из ПЭНД для лекарственных средств или в банке из ПЭВП, укупоренной крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Дозировка 400 мг. Твердые желатиновые капсулы №00 корпус - белого цвета, крышечка - синего цвета, непрозрачные, цилиндрической формы с полусферическими концами.
Содержимое капсул. Порошок или смесь порошка и гранул от белого до желтовато-белого цвета. Допускается наличие конгломератов (комочков), распадающихся при надавливании стеклянной палочкой, может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра.
Капсулы, 200 мг, 400 мг. По 10 капс. в контурнй ячейковой упаковке из пленки ПВХ марки ЭП-73 или из пленки ПВХ/ПВДХ или из пленки ОПА/АЛ/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 40 капс. (дозировка 200 мг), 20 капс. (дозировка 400 мг) в банке полимерной из ПЭНД с крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия из ПЭНД для лекарственных средств или в банке из ПЭВП, укупоренной крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противовирусное.
Противовирусное.
Pharmacodynamics
Молнупиравир представляет собой пролекарство, метаболизирующееся до аналога рибонуклеозида N-гидроксицитидина (NHC).
NHC распределяется в клетки и фосфорилируется с образованием фармакологически активного рибонуклеозид-трифосфата (NHC-TP).
Механизм действия NHC-TP действует за счет механизма, известного как катастрофа ошибок во время процесса репликации вируса. Встраивание NHC-TP в вирусную РНК с помощью фермента РНК-полимеразы приводит к накоплению ошибок в геноме вируса, результатом чего является подавление репликации. Противовирусная активность NHC в эксперименте на культуре клеток проявлял активность в отношении SARS-CoV-2 с 50% эффективной концентрацией (ЕК50) в диапазоне от 0,67 до 2,66 мкмоль в клетках А-549 и от 0,32 до 2,03 мкмоль в клетках Vero Е6.
NHC обладал аналогичной активностью против вариантов SARS-CoV-В.1.1.7 (альфа), В. 1351 (бета), Р.1 (бамма) и В.617.2 (дельта) со значениями ЕК50 1,59, 1,77 и 1,32 и 1,68 мкмоль соответственно.
При тестировании NHC в комбинации с другими противовирусными препаратами (абакавир, эмтрицитабин, гидроксихлорохин, ламивудин, нелфинавир, ремдевир, рибавирин, софосбувир, тенофовир) не наблюдалось никакого влияния на противовирусную активность NHC в отношении SARS-CoV-2 in vitro >in vitro. Результаты клинических исследований показали, что прием препарата ЭСПЕРАВИР на 6-7-й день терапии приводит к элиминации вируса из организма.
Резистентность. В клинических исследованиях по изучению молнупиравира при лечении сOVID-19 не было выявлено никаких аминокислотных замен в структуре SARS-CoV-2, которые ассоциировались бы с резистентностью к NHC.
Исследования по изучению отбора мутаций резистентности к NHC у SARS-CoV-2 в культуре клеток не завершены. В исследованиях in vitro >in vitro по отбору резистентности SARS-CoV-2 с другими коронавирусами (вирус гепатита мыши и MERS-CoV) была показана низкая вероятность развития резистентности к NHC. После 30 пассажей в культуре клеток наблюдалось только 2-кратное снижение восприимчивости и не было выявлено аминокислотных замен, которые ассоциировались бы с резистентностью к NHC. NHC сохранял активность в исследованиях in vitro >in vitro в отношении SARS-CoV-2 и рекомбинантного вируса гепатита мыши с полимеразными заменами (например, F480L, V557L и E802D), связанными со снижением чувствительности к ремдесивиру, что указывает на отсутствие перекрестной резистентности.
NHC распределяется в клетки и фосфорилируется с образованием фармакологически активного рибонуклеозид-трифосфата (NHC-TP).
Механизм действия NHC-TP действует за счет механизма, известного как катастрофа ошибок во время процесса репликации вируса. Встраивание NHC-TP в вирусную РНК с помощью фермента РНК-полимеразы приводит к накоплению ошибок в геноме вируса, результатом чего является подавление репликации. Противовирусная активность NHC в эксперименте на культуре клеток проявлял активность в отношении SARS-CoV-2 с 50% эффективной концентрацией (ЕК50) в диапазоне от 0,67 до 2,66 мкмоль в клетках А-549 и от 0,32 до 2,03 мкмоль в клетках Vero Е6.
NHC обладал аналогичной активностью против вариантов SARS-CoV-В.1.1.7 (альфа), В. 1351 (бета), Р.1 (бамма) и В.617.2 (дельта) со значениями ЕК50 1,59, 1,77 и 1,32 и 1,68 мкмоль соответственно.
При тестировании NHC в комбинации с другими противовирусными препаратами (абакавир, эмтрицитабин, гидроксихлорохин, ламивудин, нелфинавир, ремдевир, рибавирин, софосбувир, тенофовир) не наблюдалось никакого влияния на противовирусную активность NHC в отношении SARS-CoV-2 in vitro >in vitro. Результаты клинических исследований показали, что прием препарата ЭСПЕРАВИР на 6-7-й день терапии приводит к элиминации вируса из организма.
Резистентность. В клинических исследованиях по изучению молнупиравира при лечении сOVID-19 не было выявлено никаких аминокислотных замен в структуре SARS-CoV-2, которые ассоциировались бы с резистентностью к NHC.
Исследования по изучению отбора мутаций резистентности к NHC у SARS-CoV-2 в культуре клеток не завершены. В исследованиях in vitro >in vitro по отбору резистентности SARS-CoV-2 с другими коронавирусами (вирус гепатита мыши и MERS-CoV) была показана низкая вероятность развития резистентности к NHC. После 30 пассажей в культуре клеток наблюдалось только 2-кратное снижение восприимчивости и не было выявлено аминокислотных замен, которые ассоциировались бы с резистентностью к NHC. NHC сохранял активность в исследованиях in vitro >in vitro в отношении SARS-CoV-2 и рекомбинантного вируса гепатита мыши с полимеразными заменами (например, F480L, V557L и E802D), связанными со снижением чувствительности к ремдесивиру, что указывает на отсутствие перекрестной резистентности.
Pharmacokinetics
Молнупиравир является пролекарством 5 -изобутирата, который до попадания в системный кровоток гидролизуется до NHC.
Фармакокинетика NHC сходна у здоровых людей и пациентов с сOVID-19. Фармакокинетика NHC в стабильном состоянии после приема 800 мг молнупиравира каждые 12 часов представлена в таблице 1.
Таблица 1.
Фармакокинетика NHC после приема 800 мг молнупиравира каждые 12 часов.
%СV - геометрический коэффициент вариации.
*Значения получены в популяционном анализе фармакокинетики.
**Значения были получены в исследовании I фазы на здоровых добровольцах.
Всасывание. После двукратного перорального приема 800 мг молнупиравира, среднее время достижения пика концентрации NHC (maxTmax) в плазме составляет 1,5.
Распределение. Метаболит NHC не связывается с белками плазмы крови.
Выведение. 1/2T1/2 NHC составляет примерно 3,3 Доля дозы, выводимой в виде NHC с мочой, составляла ≤3% у здоровых добровольцев.
Влияние пищи на пероральную абсорбцию. У здоровых добровольцев однократное введение 200 мг молнупиравира на фоне приема пищи с высоким содержанием жиров приводило к снижению maxCmax NHC на 35%, при этом пища существенно не влияла на параметр AUC.
Особые группы пациентов.
Пол, раса и возраст. Популяционный ФК-анализ показал, что возраст, пол, расовая и этническая принадлежность не оказывали значимого влияния на фармакокинетику NHC.
Пациенты детского возраста. Молнупиравир не изучался у пациентов детского возраста.
Почечная недостаточность. Почечный клиренс не является значимым путем элиминации для NHC. Коррекция дозы у пациентов с какой-либо степенью почечной недостаточности не требуется. В фармакокинетическом популяционном анализе было показано, что нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести не оказывало значимого влияния на фармакокинетику NHC. Фармакокинетика молнупиравира и NHC у пациентов с рСКФ менее 30 мл/мин/1,73 м2 или пациентов, находящихся на диализе, не изучалась.
Печеночная недостаточность. Фармакокинетика молнупиравира и NHC не оценивалась у пациентов с печеночной недостаточностью. Доклинические данные указывают на то, что выведение молнупиравира и NHC печенью не будет основным путем элиминации NHC, поэтому печеночная недостаточность вряд ли повлияет на воздействие NHC. Коррекция дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Фармакокинетика NHC сходна у здоровых людей и пациентов с сOVID-19. Фармакокинетика NHC в стабильном состоянии после приема 800 мг молнупиравира каждые 12 часов представлена в таблице 1.
Таблица 1.
Фармакокинетика NHC после приема 800 мг молнупиравира каждые 12 часов.
| NHC Геометрическое среднее (%СV) | ||
| AUC 0-12 (нг·ч/мл)* | сmax (нг/мл) ** | С12 ч (нг/мл) |
| 8260 (41,0) | 2970 (16,8) | 31,1 (124) % |
%СV - геометрический коэффициент вариации.
*Значения получены в популяционном анализе фармакокинетики.
**Значения были получены в исследовании I фазы на здоровых добровольцах.
Всасывание. После двукратного перорального приема 800 мг молнупиравира, среднее время достижения пика концентрации NHC (maxTmax) в плазме составляет 1,5.
Распределение. Метаболит NHC не связывается с белками плазмы крови.
Выведение. 1/2T1/2 NHC составляет примерно 3,3 Доля дозы, выводимой в виде NHC с мочой, составляла ≤3% у здоровых добровольцев.
Влияние пищи на пероральную абсорбцию. У здоровых добровольцев однократное введение 200 мг молнупиравира на фоне приема пищи с высоким содержанием жиров приводило к снижению maxCmax NHC на 35%, при этом пища существенно не влияла на параметр AUC.
Особые группы пациентов.
Пол, раса и возраст. Популяционный ФК-анализ показал, что возраст, пол, расовая и этническая принадлежность не оказывали значимого влияния на фармакокинетику NHC.
Пациенты детского возраста. Молнупиравир не изучался у пациентов детского возраста.
Почечная недостаточность. Почечный клиренс не является значимым путем элиминации для NHC. Коррекция дозы у пациентов с какой-либо степенью почечной недостаточности не требуется. В фармакокинетическом популяционном анализе было показано, что нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести не оказывало значимого влияния на фармакокинетику NHC. Фармакокинетика молнупиравира и NHC у пациентов с рСКФ менее 30 мл/мин/1,73 м2 или пациентов, находящихся на диализе, не изучалась.
Печеночная недостаточность. Фармакокинетика молнупиравира и NHC не оценивалась у пациентов с печеночной недостаточностью. Доклинические данные указывают на то, что выведение молнупиравира и NHC печенью не будет основным путем элиминации NHC, поэтому печеночная недостаточность вряд ли повлияет на воздействие NHC. Коррекция дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Indications for use
Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) легкого или среднетяжелого течения у взрослых. В тч с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелого течения ( см «Особые указания») и не требующих дополнительной оксигенотерапии.
Contraindications
Повышенная чувствительность к молнупиравиру или любому другому компоненту лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР;
Беременность или планирование беременности;
Период грудного вскармливания;
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: пациенты с тяжелой степенью почечной недостаточности (СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м2) и пациенты с нарушением функции печени (необходим контроль биохимических показателей крови).
Беременность или планирование беременности;
Период грудного вскармливания;
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: пациенты с тяжелой степенью почечной недостаточности (СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м2) и пациенты с нарушением функции печени (необходим контроль биохимических показателей крови).
Use during pregnancy and lactation
Беременность. Данные по применению молнупиравира у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности. Пероральное введение молнупиравира беременным крысам в период органогенеза приводило к смертности эмбрионов и тератогенности при концентрациях NHC, превышающих таковые у человека при применении рекомендуемой клинической дозы у человека в 7,5 раза и вызывало задержку роста плода при экспозиции NHC в 2,9 раза выше рекомендуемой клинической дозы у человека. Пероральное введение молнупиравира беременным крольчихам в период органогенеза приводило к снижению массы тела плода при экспозиции NHC в 18 раз выше экспозиции NHC в рекомендуемой клинической дозе у человека. Экспозиция NHC у человека по уровню дозы, не оказывающей наблюдаемого нежелательного эффекта (NOAEL), отличается от таковой у крыс и кроликов в 0,8 и 6,5 раза соответственно, по отношению к рекомендуемой клинической дозе у человека. Поскольку материнская токсичность наблюдалась как у крыс, так и у кроликов во всех дозах, при которых наблюдались эмбриотоксические эффекты, то нельзя исключать влияние молнупиравира на показатели материнской токсичности.
Препарат ЭСПЕРАВИР не рекомендуется во время беременности, а также женщинам, способным к деторождению, не использующим надежные методы контрацепции. При назначении лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР женщинам, способным к деторождению (в тч в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата. Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания в течение 4 дней.
Период грудного вскармливания. Данные о наличии молнупиравира в грудном молоке отсутствуют. Данные о возможном влиянии молнупиравира на выработку грудного молока или влияние на ребенка, вскармливаемого грудью, отсутствуют. Исследования влияния молнупиравира на лактацию у животных не проводились. Исходя из возможности развития побочных реакций у младенцев, необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема и в течение 4 дней после последней дозы лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР.
Фертильность. На фоне концентраций NHC, которые превышали таковые у человека при применении рекомендуемой клинической дозы для человека приблизительно в 2 и 6 раз соответственно, у крыс не наблюдалось влияния на фертильность самцов и самок. В связи с тем, что в исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность молнупиравира, рекомендовано использование эффективных методов контрацепции у мужчин во время приема препарата и в течение 3 мес после его окончания.
Препарат ЭСПЕРАВИР не рекомендуется во время беременности, а также женщинам, способным к деторождению, не использующим надежные методы контрацепции. При назначении лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР женщинам, способным к деторождению (в тч в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата. Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания в течение 4 дней.
Период грудного вскармливания. Данные о наличии молнупиравира в грудном молоке отсутствуют. Данные о возможном влиянии молнупиравира на выработку грудного молока или влияние на ребенка, вскармливаемого грудью, отсутствуют. Исследования влияния молнупиравира на лактацию у животных не проводились. Исходя из возможности развития побочных реакций у младенцев, необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема и в течение 4 дней после последней дозы лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР.
Фертильность. На фоне концентраций NHC, которые превышали таковые у человека при применении рекомендуемой клинической дозы для человека приблизительно в 2 и 6 раз соответственно, у крыс не наблюдалось влияния на фертильность самцов и самок. В связи с тем, что в исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность молнупиравира, рекомендовано использование эффективных методов контрацепции у мужчин во время приема препарата и в течение 3 мес после его окончания.
Method of drug use and dosage
Внутрь, независимо от приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, не вскрывая, не измельчая и не разжевывая их, запивая достаточным количеством жидкости (например, стакан воды).
Применение препарата ЭСПЕРАВИР возможно только под наблюдением врача.
Режим дозирования. Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванной вирусом SARS-CoV-2, у взрослых рекомендуется следующий режим дозирования - по 4 капс. 200 мг или 2 капс. 400 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). Разовая доза составляет 800 мг. Суточная доза составляет 1600 мг. Продолжительность курса лечения - 5 сут.
Лечение лекарственным препаратом ЭСПЕРАВИР должно быть начато как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.
В случае пропуска очередной дозы препарата, если опоздание в приеме составило менее 10 ч от назначенного времени приема, то пропущенную дозу следует принять как можно скорее, и возобновить обычный режим дозирования; если опоздание в приеме составило более 10 то пропущенную дозу принимать не следует, и следующая доза принимается в обычное время. Пациент не должен принимать двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Особые группы пациентов.
Пожилой возраст. Коррекция дозы препарата ЭСПЕРАВИР не требуется в зависимости от возраста.
Почечная недостаточность. Коррекция дозы препарата ЭСПЕРАВИР не требуется для пациентов с почечной недостаточностью.
Печеночная недостаточность. Коррекция дозы препарата ЭСПЕРАВИР не требуется для пациентов с печеночной недостаточностью.
Дети. Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения препарата ЭСПЕРАВИР у детей до 18 лет.
Применение препарата ЭСПЕРАВИР возможно только под наблюдением врача.
Режим дозирования. Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванной вирусом SARS-CoV-2, у взрослых рекомендуется следующий режим дозирования - по 4 капс. 200 мг или 2 капс. 400 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). Разовая доза составляет 800 мг. Суточная доза составляет 1600 мг. Продолжительность курса лечения - 5 сут.
Лечение лекарственным препаратом ЭСПЕРАВИР должно быть начато как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.
В случае пропуска очередной дозы препарата, если опоздание в приеме составило менее 10 ч от назначенного времени приема, то пропущенную дозу следует принять как можно скорее, и возобновить обычный режим дозирования; если опоздание в приеме составило более 10 то пропущенную дозу принимать не следует, и следующая доза принимается в обычное время. Пациент не должен принимать двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Особые группы пациентов.
Пожилой возраст. Коррекция дозы препарата ЭСПЕРАВИР не требуется в зависимости от возраста.
Почечная недостаточность. Коррекция дозы препарата ЭСПЕРАВИР не требуется для пациентов с почечной недостаточностью.
Печеночная недостаточность. Коррекция дозы препарата ЭСПЕРАВИР не требуется для пациентов с печеночной недостаточностью.
Дети. Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения препарата ЭСПЕРАВИР у детей до 18 лет.
Side effects
Краткое описание профиля безопасности.
Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными во время лечения молнупиравиром в дозе 800 мг каждые 12 ч в течение 5 дней и в течение 14 дней после приема последней дозы препарата, были диарея (3%), тошнота (2%), головокружение (1%) и головная боль (1%), которые имели легкую или среднюю степень тяжести.
Сводные сведения по нежелательным реакциям.
Нежелательные реакции ниже указаны по классам органов и систем и частоте развития. Частоты определялись следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000).
Со стороны нервной системы. Часто - головокружение, головная боль.
Желудочно-кишечные нарушения. Часто - диарея, тошнота; нечасто - рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто - сыпь, крапивница.
По данным клинического исследования препарата ЭСПЕРАВИР не было зарегистрировано нежелательных явлений, связанных с приемом препарата.
Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными во время лечения молнупиравиром в дозе 800 мг каждые 12 ч в течение 5 дней и в течение 14 дней после приема последней дозы препарата, были диарея (3%), тошнота (2%), головокружение (1%) и головная боль (1%), которые имели легкую или среднюю степень тяжести.
Сводные сведения по нежелательным реакциям.
Нежелательные реакции ниже указаны по классам органов и систем и частоте развития. Частоты определялись следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000).
Со стороны нервной системы. Часто - головокружение, головная боль.
Желудочно-кишечные нарушения. Часто - диарея, тошнота; нечасто - рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто - сыпь, крапивница.
По данным клинического исследования препарата ЭСПЕРАВИР не было зарегистрировано нежелательных явлений, связанных с приемом препарата.
Interaction
Клинических исследований лекарственных взаимодействий с молнупиравиром не проводилось.
На основании ограниченного количества доступных данных in vitro >in vitro не выявлено существенных рисков клинически значимых лекарственных взаимодействий при приеме молнупиравира в дозе 800 мг каждые 12 ч в течение 5 дней.
На основании ограниченного количества доступных данных in vitro >in vitro не выявлено существенных рисков клинически значимых лекарственных взаимодействий при приеме молнупиравира в дозе 800 мг каждые 12 ч в течение 5 дней.
Overdose
Нет данных о случаях передозировки лекарственных препаратов с действующим веществом молнупиравир.
Лечение. В случае передозировки лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР лечение рекомендовано проводить на основе общих поддерживающих мер, включая мониторинг клинического состояния пациента. Ожидается, что гемодиализ не приведет к эффективной элиминации действующего вещества препарата.
Лечение. В случае передозировки лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР лечение рекомендовано проводить на основе общих поддерживающих мер, включая мониторинг клинического состояния пациента. Ожидается, что гемодиализ не приведет к эффективной элиминации действующего вещества препарата.
Special instructions
Факторы риска прогрессирования сOVID-19 до тяжелого течения. Ряд сопутствующих заболеваний увеличивают риск прогрессирования сOVID-19 до тяжелого течения: возраст ≥60 лет; ожирение (ИМТ >30кг/м2), сахарный диабет, хроническая болезнь почек, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая обструктивная болезнь легких, активные злокачественные новообразования.
Применение препарата ЭСПЕРАВИР возможно только под наблюдением врача.
При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.
Поскольку в исследованиях молнупиравира на животных наблюдалась репродуктивная токсичность, препарат ЭСПЕРАВИР нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам. При назначении лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР женщинам, способным к деторождению (в тч в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать их по использованию эффективных методов контрацепции во время приема препарата и в течение 4 дней после его окончания.
При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Данные о наличии молнупиравира в грудном молоке отсутствуют.
Данные о возможном влиянии молнупиравира на выработку грудного молока или влияние на ребенка, вскармливаемого грудью, отсутствуют.
Исследования влияния молнупиравира на лактацию у животных не проводились.
Исходя из возможности развития побочных реакций у грудных детей, необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема и течение 4 дней после последней дозы препарата ЭСПЕРАВИР.
В связи с тем, что в исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность молнупиравира, рекомендовано использование эффективных методов контрацепции у мужчин во время приема и в течение 3 мес после его окончания.
Пациенты с нарушением функции печени и почек. Пациенты с тяжелой степенью почечной недостаточности исключались из клинических исследований. Опыт применения молнупиравира у пациентов с какой-либо степенью печеночной недостаточности ограничен.
Натрий. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, состоящую из 4 капс., по сути, не содержит натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследований влияния лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР на способность управлять автомобилем не проводилось. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение препарата ЭСПЕРАВИР возможно только под наблюдением врача.
При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.
Поскольку в исследованиях молнупиравира на животных наблюдалась репродуктивная токсичность, препарат ЭСПЕРАВИР нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам. При назначении лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР женщинам, способным к деторождению (в тч в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать их по использованию эффективных методов контрацепции во время приема препарата и в течение 4 дней после его окончания.
При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Данные о наличии молнупиравира в грудном молоке отсутствуют.
Данные о возможном влиянии молнупиравира на выработку грудного молока или влияние на ребенка, вскармливаемого грудью, отсутствуют.
Исследования влияния молнупиравира на лактацию у животных не проводились.
Исходя из возможности развития побочных реакций у грудных детей, необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема и течение 4 дней после последней дозы препарата ЭСПЕРАВИР.
В связи с тем, что в исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность молнупиравира, рекомендовано использование эффективных методов контрацепции у мужчин во время приема и в течение 3 мес после его окончания.
Пациенты с нарушением функции печени и почек. Пациенты с тяжелой степенью почечной недостаточности исключались из клинических исследований. Опыт применения молнупиравира у пациентов с какой-либо степенью печеночной недостаточности ограничен.
Натрий. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, состоящую из 4 капс., по сути, не содержит натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследований влияния лекарственного препарата ЭСПЕРАВИР на способность управлять автомобилем не проводилось. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Additional information
Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только под наблюдением врача.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Molnupiravir.
Повышенная чувствительность к молнупиравиру; беременность или планирование беременности; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные о безопасности и эффективности).Side effects of the components
Побочные эффекты Molnupiravir.
Профиль безопасности.Наиболее частыми нежелательными реакциями. зарегистрированными во время лечения молнупиравиром в дозе 800 мг каждые 12 ч в течение 5 дней и в течение 14 дней после приема последней дозы. были диарея (3%). тошнота (2%). головокружение (1%) и головная боль (1%). которые имели легкую или среднюю степень тяжести.
Сводные данные по нежелательным реакциям.
Нежелательные реакции, перечисленные ниже указаны по классам органов и систем и частоте развития. Частоты определялись следующим образом: очень часто (>1/10). часто (>1/100. <1/10). нечасто (>1/1000. <1/100). редко (>1/10000. <1/1 000). очень редко (<1/10000).
Со стороны нервной системы. Часто - головокружение, головная боль.
Со стороны ЖКТ. Часто - диарея, тошнота; нечасто - рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто - сыпь, крапивница.
По данным клинического исследования молнупиравира не было зарегистрировано нежелательных явлений, связанных с его приемом.