Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
G03HB01 Ципротерон и эстрогены.
Used in the treatment
Composition
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл./1 табл. плацебо |
| действующие вещества: | |
| ципротерон | 2/- мг |
| этинилэстрадиол | 0,035/- мг |
| вспомогательные вещества: маннитол - 36,000/38,000 мг; крахмал прежелатинизированный - 23,600/23,600 мг; крахмал кукурузный - 12,765/12,800 мг; повидон К30 - 3,000/3,000 мг; тальк - 1,400/1,400 мг; натрия стеарилфумарат - 0,800/0,800 мг; кремния диоксид коллоидный - 0,400/0,400 мг) | |
| оболочка: сахароза - 6,000/6,000 мг; коповидон (коллидон VA64) - 1,500/1,500 мг; тальк - 1,200/1,200 мг; макрогол 6000 - 0,600/0,600 мг; титана диоксид - 0,400/0,400 мг; магния гидроксикарбонат - 0,200/0,200 мг; повидон К90 - 0,050/0,100 мг; краситель железа оксид желтый - 0,050/- мг |
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Эстрогенное, антиандрогенное, комедонолитическое.
Эстрогенное, антиандрогенное, комедонолитическое.
Method of drug use and dosage
Внутрь.
С целью контрацепции препарат ПланиЖенс ципро можно применять только у женщин с андрогензависимыми заболеваниями (с акне с себореей или без себореи; и/или гирсутизмом).
Для достижения терапевтического эффекта и обеспечения необходимой контрацепции препарат ПланиЖенс ципро следует принимать регулярно. Если до начала приема препарата применялся какой-либо гормональный контрацептивный препарат, прием последнего должен быть прекращен. Режим дозирования препарата ПланиЖенс ципро совпадает с режимом дозирования большинства КОК. Таким образом, на прием препарата ПланиЖенс ципро распространяются правила приема других КОК. Нерегулярный прием препарата ПланиЖенс ципро может приводить к ациклическим кровотечениям, снижению терапевтического эффекта и контрацептивной эффективности. При правильном применении индекс Перля (показатель, отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение года применения контрацептива) составляет примерно 1.
Календарная упаковка препарата ПланиЖенс ципро содержит 28 табл. Таблетки следует принимать внутрь по 1 каждый день в течение 28 дней примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством воды. Каждую таблетку необходимо принимать в соответствующий день недели, указанный на упаковке, следуя по стрелкам. Прием таблеток из следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва в приеме таблеток, во время которого обычно имеет место кровотечение отмены. Кровотечение, как правило, начинается на 2-3-й день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки.
Как начать прием препарата ПланиЖенс ципро.
При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивных препаратов в предыдущем месяце. Прием препарата ПланиЖенс ципро начинается в 1-й день менструального цикла ( в 1-й день менструального кровотечения). Действие препарата ПланиЖенс ципро начинается сразу после приема 1-й табл., при этом нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных методов.
Допускается начало приема на 2-5-й день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата.
При переходе с других контрацептивов (КОК, вагинальное кольцо или контрацептивный пластырь). Предпочтительно начать прием препарата ПланиЖенс ципро на следующий день после приема последней активной таблетки из текущей упаковки КОК ( без перерыва в приеме). Также можно начать прием позже, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 табл.) или после приема последней неактивной таблетки (для препаратов, содержащих 28 табл. в упаковке). Прием препарата ПланиЖенс ципро следует начинать в день удаления вагинального кольца или контрацептивного пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь.
Начинать прием препарата следует после обычного перерыва в приеме активных таблеток в случае перехода с контрацептивных препаратов с пролонгированным режимом применения.
При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены (мини-пили, инъекционные формы, имплантаты), или внутриматочной терапевтической системы с высвобождением гестагена. Перейти с мини-пили на препарат ПланиЖенс ципро можно в любой день (без перерыва), с имплантата или внутриматочного контрацептива с гестагеном - в день его удаления, с инъекционной формы - в день, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.
После аборта (в тч самопроизвольного) в I триместре беременности. Начать прием препарата можно немедленно. При соблюдении этого условия дополнительной контрацепции не требуется.
После родов (при отсутствии грудного вскармливания) или прерывания беременности во II триместре. Начать прием препарата рекомендуется на 21-28-й день после родов (при отсутствии грудного вскармливания) или прерывания беременности во II триместре беременности. Если прием препарата начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата. Если половой контакт имел место до начала приема препарата, необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации.
Как обращаться с упаковкой препарата ПланиЖенс ципро.
В раскладывающуюся упаковку препарата ПланиЖенс ципро вклеен блистер, содержащий 21 активную (светло-желтого цвета) и 7 вспомогательных неактивных таблеток (белого цвета - нижний ряд). Упаковка также содержит блок наклеек, состоящий из 7 самоклеящихся полосок с отмеченными на них названиями дней недели, необходимый для оформления календаря приема. Необходимо выбрать полоску, где первым указан тот день недели, в который начинается прием таблеток. Например, если начало приема таблеток приходится на среду, следует использовать полоску, которая начинается со «Ср. 1).
1.
Полоску наклеивают вдоль верхней части упаковки так, чтобы обозначение 1-го дня находилось над той таблеткой, на которую направлена стрелка с надписью «Старт» ( 2).
2.
Теперь видно, в какой день недели следует принять каждую таблетку ( 3).
3.
Прием пропущенных таблеток.
Если опоздание в приеме препарата ПланиЖенс ципро составило <12 контрацептивная защита не снижается. Женщина должна принять таблетку как можно скорее, следующая таблетка принимается в обычное время.
Если опоздание в приеме таблеток составило >12 контрацептивная защита может снижаться. Чем больше таблеток пропущено и ближе пропуск к 7-дневному периоду приема неактивных таблеток, тем выше вероятность беременности.
При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:
- прием активных таблеток препарата ПланиЖенс ципро никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней;
- 7 дней непрерывного приема активных таблеток требуется для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Соответственно, если опоздание в приеме активных таблеток превышает 12 ч (интервал с момента приема последней таблетки >36 ч), в зависимости от недели, когда пропущена таблетка, необходимо выполнить следующее.
1-я нед приема препарата. Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только вспомнит (даже если для этого нужно принять 2 таблетки одновременно). Следующую таблетку необходимо принять в обычное время. В течение последующих 7 дней дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив). Если половой контакт имел место в течение недели перед пропуском таблетки, необходимо учитывать вероятность наступления беременности.
2-я нед приема препарата. Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только вспомнит (даже если для этого нужно принять 2 таблетки одновременно). Следующую таблетку необходимо принять в обычное время. Если женщина принимала таблетки правильно в течение предшествующих 7 дней, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер. В противном случае, а также при пропуске 2 и более таблеток необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение последующих 7 дней.
3-я нед приема препарата. Риск снижения контрацептивной надежности неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток. В этом случае необходимо придерживаться следующих алгоритмов:
- если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, все таблетки принимались правильно, нет необходимости использовать дополнительные методы контрацепции. При приеме пропущенных таблеток руководствуйтесь пунктами 1 или 2;
- если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, таблетки принимались неправильно, то в течение последующих 7 дней необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив) и в этом случае следует руководствоваться пунктом 1 для приема пропущенных таблеток:
1. Необходимо принять пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующие таблетки принимают в обычное время, пока не закончатся таблетки из текущей упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать сразу же без обычного 7-дневного перерыва. Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончатся таблетки из второй упаковки, но могут отмечаться мажущие выделения и/или прорывные кровотечения в дни приема препарата.
2. Можно также прервать прием таблеток из текущей упаковки, сделать перерыв на 7 или менее дней (включая дни пропуска таблеток), после чего начинать прием таблеток из новой упаковки.
Если женщина пропустила прием таблеток, а во время перерыва в приеме у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.
Допускается принимать не более 2 таблеток в 1 день.
Рекомендации при желудочно-кишечных расстройствах.
При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах всасывание препарата ПланиЖенс ципро может быть неполным, поэтому следует использовать дополнительные методы контрацепции.
Если в течение 3-4 ч после приема таблеток отмечается рвота или диарея, в зависимости от недели приема препарата ПланиЖенс ципро следует ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток, указанные выше. Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема и переносить начало менструации на другой день недели, дополнительную таблетку следует принять из другой упаковки.
Длительность применения. Продолжительность приема препарата ПланиЖенс ципро для лечения андрогензависимых заболеваний (таких как акне, себорея, гирсутизм) зависит от тяжести симптомов андрогенизации и ответа на лечение. В основном лечение проводится в течение нескольких месяцев. Время до облегчения симптомов заболевания составляет не менее 3 мес. Ответ на лечение угревой сыпи и себореи обычно происходит быстрее ответа на лечение гирсутизма. Потребность в продолжении лечения должна оцениваться периодически лечащим врачом.
В случае неэффективности или недостаточного эффекта от проводимой терапии при тяжелой степени акне или себореи в течение не менее 6 мес или при гирсутизме в течение не менее 12 мес следует пересмотреть терапевтический подход.
В случае рецидива симптомов заболевания через несколько недель или месяцев после прекращения приема таблеток лечение препаратом ПланиЖенс ципро может быть возобновлено. В случае возобновления приема препарата ПланиЖенс ципро (после четырехнедельного перерыва и более) следует учитывать повышенный риск венозной тромбоэмболии.
Прекращение приема препарата ПланиЖенс ципро.
Прием препарата ПланиЖенс ципро можно прекратить в любое время. Если женщина не планирует беременность, следует позаботиться о других методах контрацепции. Если планируется беременность, следует просто прекратить прием препарата ПланиЖенс ципро и подождать естественного менструального кровотечения.
Особые группы пациенток.
Нарушения функции печени. Препарат ПланиЖенс ципро противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму.
Нарушения функции почек. Применение комбинации ципротерон + этинилэстрадиол специально не изучалось у пациенток с нарушениями функции почек. Имеющиеся данные не дают основания для коррекции режима дозирования у таких пациенток.
Дети и подростки. Препарат ПланиЖенс ципро показан только после наступления менархе (установления регулярного менструального цикла).
Пациентки в постменопаузе. Неприменимо. Препарат ПланиЖенс ципро не показан после наступления менопаузы.
С целью контрацепции препарат ПланиЖенс ципро можно применять только у женщин с андрогензависимыми заболеваниями (с акне с себореей или без себореи; и/или гирсутизмом).
Для достижения терапевтического эффекта и обеспечения необходимой контрацепции препарат ПланиЖенс ципро следует принимать регулярно. Если до начала приема препарата применялся какой-либо гормональный контрацептивный препарат, прием последнего должен быть прекращен. Режим дозирования препарата ПланиЖенс ципро совпадает с режимом дозирования большинства КОК. Таким образом, на прием препарата ПланиЖенс ципро распространяются правила приема других КОК. Нерегулярный прием препарата ПланиЖенс ципро может приводить к ациклическим кровотечениям, снижению терапевтического эффекта и контрацептивной эффективности. При правильном применении индекс Перля (показатель, отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение года применения контрацептива) составляет примерно 1.
Календарная упаковка препарата ПланиЖенс ципро содержит 28 табл. Таблетки следует принимать внутрь по 1 каждый день в течение 28 дней примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством воды. Каждую таблетку необходимо принимать в соответствующий день недели, указанный на упаковке, следуя по стрелкам. Прием таблеток из следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва в приеме таблеток, во время которого обычно имеет место кровотечение отмены. Кровотечение, как правило, начинается на 2-3-й день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки.
Как начать прием препарата ПланиЖенс ципро.
При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивных препаратов в предыдущем месяце. Прием препарата ПланиЖенс ципро начинается в 1-й день менструального цикла ( в 1-й день менструального кровотечения). Действие препарата ПланиЖенс ципро начинается сразу после приема 1-й табл., при этом нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных методов.
Допускается начало приема на 2-5-й день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата.
При переходе с других контрацептивов (КОК, вагинальное кольцо или контрацептивный пластырь). Предпочтительно начать прием препарата ПланиЖенс ципро на следующий день после приема последней активной таблетки из текущей упаковки КОК ( без перерыва в приеме). Также можно начать прием позже, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 табл.) или после приема последней неактивной таблетки (для препаратов, содержащих 28 табл. в упаковке). Прием препарата ПланиЖенс ципро следует начинать в день удаления вагинального кольца или контрацептивного пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь.
Начинать прием препарата следует после обычного перерыва в приеме активных таблеток в случае перехода с контрацептивных препаратов с пролонгированным режимом применения.
При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены (мини-пили, инъекционные формы, имплантаты), или внутриматочной терапевтической системы с высвобождением гестагена. Перейти с мини-пили на препарат ПланиЖенс ципро можно в любой день (без перерыва), с имплантата или внутриматочного контрацептива с гестагеном - в день его удаления, с инъекционной формы - в день, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.
После аборта (в тч самопроизвольного) в I триместре беременности. Начать прием препарата можно немедленно. При соблюдении этого условия дополнительной контрацепции не требуется.
После родов (при отсутствии грудного вскармливания) или прерывания беременности во II триместре. Начать прием препарата рекомендуется на 21-28-й день после родов (при отсутствии грудного вскармливания) или прерывания беременности во II триместре беременности. Если прием препарата начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата. Если половой контакт имел место до начала приема препарата, необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации.
Как обращаться с упаковкой препарата ПланиЖенс ципро.
В раскладывающуюся упаковку препарата ПланиЖенс ципро вклеен блистер, содержащий 21 активную (светло-желтого цвета) и 7 вспомогательных неактивных таблеток (белого цвета - нижний ряд). Упаковка также содержит блок наклеек, состоящий из 7 самоклеящихся полосок с отмеченными на них названиями дней недели, необходимый для оформления календаря приема. Необходимо выбрать полоску, где первым указан тот день недели, в который начинается прием таблеток. Например, если начало приема таблеток приходится на среду, следует использовать полоску, которая начинается со «Ср. 1).
1.
Полоску наклеивают вдоль верхней части упаковки так, чтобы обозначение 1-го дня находилось над той таблеткой, на которую направлена стрелка с надписью «Старт» ( 2).
2.
Теперь видно, в какой день недели следует принять каждую таблетку ( 3).
3.
Прием пропущенных таблеток.
Если опоздание в приеме препарата ПланиЖенс ципро составило <12 контрацептивная защита не снижается. Женщина должна принять таблетку как можно скорее, следующая таблетка принимается в обычное время.
Если опоздание в приеме таблеток составило >12 контрацептивная защита может снижаться. Чем больше таблеток пропущено и ближе пропуск к 7-дневному периоду приема неактивных таблеток, тем выше вероятность беременности.
При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:
- прием активных таблеток препарата ПланиЖенс ципро никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней;
- 7 дней непрерывного приема активных таблеток требуется для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Соответственно, если опоздание в приеме активных таблеток превышает 12 ч (интервал с момента приема последней таблетки >36 ч), в зависимости от недели, когда пропущена таблетка, необходимо выполнить следующее.
1-я нед приема препарата. Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только вспомнит (даже если для этого нужно принять 2 таблетки одновременно). Следующую таблетку необходимо принять в обычное время. В течение последующих 7 дней дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив). Если половой контакт имел место в течение недели перед пропуском таблетки, необходимо учитывать вероятность наступления беременности.
2-я нед приема препарата. Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только вспомнит (даже если для этого нужно принять 2 таблетки одновременно). Следующую таблетку необходимо принять в обычное время. Если женщина принимала таблетки правильно в течение предшествующих 7 дней, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер. В противном случае, а также при пропуске 2 и более таблеток необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение последующих 7 дней.
3-я нед приема препарата. Риск снижения контрацептивной надежности неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток. В этом случае необходимо придерживаться следующих алгоритмов:
- если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, все таблетки принимались правильно, нет необходимости использовать дополнительные методы контрацепции. При приеме пропущенных таблеток руководствуйтесь пунктами 1 или 2;
- если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, таблетки принимались неправильно, то в течение последующих 7 дней необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив) и в этом случае следует руководствоваться пунктом 1 для приема пропущенных таблеток:
1. Необходимо принять пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующие таблетки принимают в обычное время, пока не закончатся таблетки из текущей упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать сразу же без обычного 7-дневного перерыва. Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончатся таблетки из второй упаковки, но могут отмечаться мажущие выделения и/или прорывные кровотечения в дни приема препарата.
2. Можно также прервать прием таблеток из текущей упаковки, сделать перерыв на 7 или менее дней (включая дни пропуска таблеток), после чего начинать прием таблеток из новой упаковки.
Если женщина пропустила прием таблеток, а во время перерыва в приеме у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.
Допускается принимать не более 2 таблеток в 1 день.
Рекомендации при желудочно-кишечных расстройствах.
При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах всасывание препарата ПланиЖенс ципро может быть неполным, поэтому следует использовать дополнительные методы контрацепции.
Если в течение 3-4 ч после приема таблеток отмечается рвота или диарея, в зависимости от недели приема препарата ПланиЖенс ципро следует ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток, указанные выше. Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема и переносить начало менструации на другой день недели, дополнительную таблетку следует принять из другой упаковки.
Длительность применения. Продолжительность приема препарата ПланиЖенс ципро для лечения андрогензависимых заболеваний (таких как акне, себорея, гирсутизм) зависит от тяжести симптомов андрогенизации и ответа на лечение. В основном лечение проводится в течение нескольких месяцев. Время до облегчения симптомов заболевания составляет не менее 3 мес. Ответ на лечение угревой сыпи и себореи обычно происходит быстрее ответа на лечение гирсутизма. Потребность в продолжении лечения должна оцениваться периодически лечащим врачом.
В случае неэффективности или недостаточного эффекта от проводимой терапии при тяжелой степени акне или себореи в течение не менее 6 мес или при гирсутизме в течение не менее 12 мес следует пересмотреть терапевтический подход.
В случае рецидива симптомов заболевания через несколько недель или месяцев после прекращения приема таблеток лечение препаратом ПланиЖенс ципро может быть возобновлено. В случае возобновления приема препарата ПланиЖенс ципро (после четырехнедельного перерыва и более) следует учитывать повышенный риск венозной тромбоэмболии.
Прекращение приема препарата ПланиЖенс ципро.
Прием препарата ПланиЖенс ципро можно прекратить в любое время. Если женщина не планирует беременность, следует позаботиться о других методах контрацепции. Если планируется беременность, следует просто прекратить прием препарата ПланиЖенс ципро и подождать естественного менструального кровотечения.
Особые группы пациенток.
Нарушения функции печени. Препарат ПланиЖенс ципро противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму.
Нарушения функции почек. Применение комбинации ципротерон + этинилэстрадиол специально не изучалось у пациенток с нарушениями функции почек. Имеющиеся данные не дают основания для коррекции режима дозирования у таких пациенток.
Дети и подростки. Препарат ПланиЖенс ципро показан только после наступления менархе (установления регулярного менструального цикла).
Пациентки в постменопаузе. Неприменимо. Препарат ПланиЖенс ципро не показан после наступления менопаузы.
Description of the dosage form
Таблетки, покрытые оболочкой, 2,0+0,035 мг. По 28 табл. (по 21 табл. светло-желтого цвета (содержащей действующие вещества) и 7 таблеток белого цвета (плацебо) в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вклеивают в книжку-раскладушку из картона. По 1 или 3 книжки-раскладушки из картона вместе с самоклеящимся календарем приема и инструкцией по применению запечатывают в прозрачную пленку из полипропилена.
По 1 контурной ячейковой упаковке вклеивают в книжку-раскладушку из картона. По 1 или 3 книжки-раскладушки из картона вместе с самоклеящимся календарем приема и инструкцией по применению запечатывают в прозрачную пленку из полипропилена.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
События.
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Официальный сайт компании РЛС. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения администратора сайта, а также коммерческое использование материалов. При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Сетевое издание «Регистр лекарственных средств России РЛС» (доменное имя сайта: rlsnet.ru) зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор), регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации: серия Эл № ФС77-85156 от 25 апреля 2023 г.
• О компании.
• Контакты.
• Реклама на сайте.
• Карта сайта.
+7 (499) 281-91-91.
Pr@rlsnet.ru.
Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная, д. 12.
© 2000-2023. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ РЛС.
Все права защищены.
Условия использования | Политика конфиденциальности.
18+.
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.
ОК.
×.
Войти через:
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
События.
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Официальный сайт компании РЛС. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения администратора сайта, а также коммерческое использование материалов. При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Сетевое издание «Регистр лекарственных средств России РЛС» (доменное имя сайта: rlsnet.ru) зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор), регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации: серия Эл № ФС77-85156 от 25 апреля 2023 г.
• О компании.
• Контакты.
• Реклама на сайте.
• Карта сайта.
+7 (499) 281-91-91.
Pr@rlsnet.ru.
Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная, д. 12.
© 2000-2023. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ РЛС.
Все права защищены.
Условия использования | Политика конфиденциальности.
18+.
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.
ОК.
×.
Войти через:
Contraindications of the components
Противопоказания сyproterone+Ethinylestradiol.
Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в тч тромбоз глубоких вен. тромбоэмболия легочной артерии. инфаркт миокарда. цереброваскулярные нарушения). состояния. предшествующие тромбозу (в тч транзиторные ишемические атаки. стенокардия) в настоящее время или в анамнезе. выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу. включая резистентность к активированному протеину С. дефицит антитромбина III. дефицит протеина С. дефицит протеина S. гипергомоцистеинемия. антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину. волчаночный антикоагулянт). мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе. сахарный диабет с диабетической ангиопатией. множественные или выраженные факторы риска венозного тромбоза или артериального тромбоза. в тч заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий. неконтролируемая артериальная гипертензия. осложненные поражения клапанного аппарата сердца. легочная гипертензия. фибрилляция предсердий. подострый бактериальный эндокардит. расширенное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией. обширная травма. ожирение (ИМТ >30). панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе. тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функциональных проб печени и в течение 3 мес после возвращения этих показателей в норму). опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе. выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в тч половых органов или молочных желез) или подозрение на них. кровотечение из влагалища неясного генеза. беременность или подозрение на нее. период грудного вскармливания. гиперчувствительность. курение в возрасте 35 лет и старше. дефицит лактазы. непереносимость лактозы. глюкозо-галактозная мальабсорбция.Противопоказания сyproterone.
Гиперчувствительность. тяжелая печеночная недостаточность. опухоли печени. в тч в анамнезе (за исключением метастатического поражения печени при раке предстательной железы). синдром Дубина - Джонсона. синдром Ротора. депрессия (тяжелые формы). тромбоэмболический синдром. беременность. кормление грудью.Противопоказания Ethinylestradiol.
Гиперчувствительность. тромбофлебит. активный гепатит. цирроз печени. артериальная гипертензия. рак молочной железы и эндометрия. порфирия. беременность.Использование препарата сyproterone+Ethinylestradiol при кормлении грудью.
Комбинация ципротерон + этинилэстрадиол противопоказана во время беременности и в период грудного вскармливания. Если беременность выявляется во время приема комбинации ципротерон + этинилэстрадиол, эту комбинацию следует сразу же отменить.Ципротерона ацетат проникает в грудное молоко, поэтому применение комбинации ципротерон + этинилэстрадиол противопоказано в период грудного вскармливания.
Использование препарата сyproterone при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности (перед началом терапии женщины должны пройти общемедицинское и гинекологическое обследование, условием начала терапии является отсутствие беременности). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).Использование препарата Ethinylestradiol при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. X.Side effects of the components
Побочные эффекты сyproterone+Ethinylestradiol.
Побочные действия сгруппированы по частоте возникновения следующим образом: часто (≥1/100); нечасто (≥1/1000 и <1/100) и редко (<1/1000).Со стороны органа зрения. Редко - непереносимость контактных линз.
Со стороны ЖКТ. Часто - тошнота, боль в животе; нечасто - рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы. Редко - реакции гиперчувствительности.
Со стороны обмена веществ. Часто - увеличение массы тела; нечасто - задержка жидкости; редко - снижение массы тела.
Со стороны нервной системы. Часто - головная боль; нечасто - мигрень.
Нарушение психики. Часто - снижение и перепады настроения; нечасто - снижение либидо; редко - увеличение либидо.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Часто - боль/нагрубание в молочных железах. кровотечения/кровянистые выделения из влагалища (первые 3 цикла применения). нечасто - увеличение молочных желез. редко - выделения из влагалища. сосков молочных желез.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто - сыпь, крапивница; редко - узловатая эритема, мультиформная эритема.
На фоне применения КОК (к которым относится комбинация ципротерон + этинилэстрадиол) отмечались также такие побочные действия. как тромбоз или тромбоэмболия (в тч инфаркт миокарда. инсульт. тромбоз глубоких вен. ТЭЛА. тромбоэмболия печеночных. брыжеечных. почечных артерий и вен. артерий сетчатки). артериальная гипертензия. нарушение зрения. головокружение. панкреатит. холецистит. гиперглицеридемия. нарушение толерантности к глюкозе. нарушения функциональных показателей печени. болезнь Крона и язвенный колит. гормонозависимые опухоли. опухоли печени (доброкачественные и злокачественные). хлоазма (особенно в случае наличия хлоазмы в анамнезе при беременности). ациклические кровянистые выделения. чаще в первые месяцы применения. возникновение или обострение желтухи и/или зуда. связанного с холестазом. холелитиаз. порфирия. системная красная волчанка. гемолитико-уремический синдром. хорея Сиденгама. герпес во время беременности. потеря слуха. обусловленная отосклерозом. рак шейки матки. усиление симптомов наследственного ангионевротического отека.