By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Хлорпромазин Органика

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 2.3-2.9€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Method of drug use and dosage
  9. Description of the dosage form
  10. Conditions of vacation from pharmacies
  11. Storage conditions
  12. Expiration date
  13. Contraindications of the components
  14. Side effects of the components
Хлорпромазин Органика

Active ingredients

Pharmacological Group

Neuroleptics || Aliphatic derivatives of phenothiazine

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 N05AA01 Хлорпромазин.

Used in the treatment

Composition

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл
действующее вещество:
хлорпромазина гидрохлорид 25,00 мг
вспомогательные вещества: натрия сульфит - 1,00 мг; натрия дисульфит - 1,00 мг; аскорбиновая кислота - 2,00 мг; натрия хлорид - 6,00 мг; вода для инъекций - до 1 мл
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
хлорпромазина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) 25,00/50,00/100,00 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 20,65/41,30/82,60 мг; целлюлоза микрокристаллическая, тип 101 - 35,00/70,00/140,00 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) - 15,00/30,00/60,00 мг; Коповидон (Коллидон VA 64, Пласдон S-630) - 0,35/0,7/1,40 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3,00/6,00/12,00 мг; магния стеарат - 1,00/2,00/4,00 мг
оболочка пленочная, табл. 25 мг: Opadry II желтый (серия 85F220118): (поливиниловый спирт - 1,6000 мг; титана диоксид - 0,9856 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) - 0,8080 мг; тальк - 0,5920 мг; краситель железа оксид желтый - 0,0144 мг) - 4,00 мг
оболочка пленочная, табл. 50 мг: Opadry II розовый (серия 85F34610): (поливиниловый спирт - 3,2000 мг; титана диоксид - 1,9392 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) - 1,6160 мг; тальк - 1,1840 мг; краситель железа оксид желтый - 0,0296 мг, краситель железа оксид красный - 0,0288 мг; краситель железа оксид черный - 0,0024 мг) - 8,00 мг
оболочка пленочная, табл. 100 мг: Opadry II коричневый (серия 85F265008): (поливиниловый спирт - 6,40 мг; титана диоксид - 3,3328 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) - 3,2320 мг; тальк - 2,3680 мг; краситель железа оксид желтый - 0,4864 мг, краситель железа оксид красный - 0,1728 мг; краситель железа оксид черный - 0,0080 мг) - 16,00 мг

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Антипсихотическое.

Method of drug use and dosage

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
 Внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) в виде 2,5% раствора (25 мг/мл). При в/м введении разбавляют 2-5 мл 0,25-0,5% раствора новокаина (прокаина) или 0,9% раствора натрия хлорида. Раствор вводят глубоко в мышцу. При в/в введении необходимое количество раствора разбавляют 20 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Вводят медленно, в течение 5 мин под контролем артериального давления. При в/м введении суточная доза обычно не превышает 600 мг. Курс лечения от 2 недель до 2-4 месяцев и более. До конца курса лечения дозу препарата постепенно уменьшают (на 25-50 мг/сутки).
 При выраженном психомоторном возбуждении/судорожном синдроме, рвоте разовая начальная доза при в/м введении составляет 100-150 мг.
 Для купирования острого возбуждения Хлорпромазин Органика вводят в/в в дозах 50-75 мг (2-3 мл 2,5% раствора) 1-2 раза в сутки. Высшие дозы Хлорпромазина Органика для взрослых в/в: разовая - 100 мг, суточная - 250 мг; в/м: разовая - 150 мг, суточная - 1000 мг.
 Особые группы пациентов.
 Дети. Хлорпромазин Органика назначают в зависимости от возраста: от 3 лет и старше в/м по 0,55 мг/кг или по 15 мг/м2 поверхности тела при необходимости каждые 6-8 часов. Детям до 5 лет (масса тела до 23 кг) - не следует вводить более 40 мг/сутки, от 5 до 12 лет (масса тела 23-46 кг) - 75 мг/сутки.
 Ослабленные и пожилые пациенты. В зависимости от возраста назначают до 300 мг/сутки. Для купирования психомоторного возбуждения при нарушении мозгового кровообращения, приступов икоты и неукротимой рвоты Хлорпромазин Органика используют в составе так называемых литических смесей, содержащих в себе 1-2 мл 2,5% раствора Хлорпромазина Органика, 2 мл 2,5% раствора дипразина или 2 мл 2% раствора димедрола, 1 мл 2% раствора промедола. Смесь вводят в/в или в/м 1-2 раза в сутки.
 Таблетки.
 Внутрь, после еды, не разжевывая, не разламывая таблетку, запивая небольшим количеством воды. Целесообразно подбирать оптимальную дозу индивидуально. Если клиническое состояние пациента позволяет, то лечение следует начинать с минимальной возможной дозы и постепенно ее увеличивать.
 Шизофрения, другие психозы, ажитация, аутизм, индукция гипотермии.
 Взрослые. Начальная суточная доза для приема внутрь составляет 25-100 мг/сутки 1-4 раза в день, затем (с учетом переносимости) дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг каждые 3-4 дня, до достижения желаемого терапевтического эффекта. В случае малоэффективности средних доз препарата Хлорпромазин Органика дозу увеличивают до 700-1000 мг/сутки, в некоторых крайне резистентных случаях без соматических противопоказаний дозу можно повысить до 1200-1500 мг/сутки. При лечении большими дозами суточную дозу делят на 4 части (последняя - перед сном). Длительность курса лечения большими дозами не должна превышать 1-1,5 месяца, при отсутствии эффекта целесообразно перейти к лечению другими препаратами. Высшие дозы препарата Хлорпромазин Органика для взрослых внутрь: разовая - 300 мг, суточная - 1500 мг.
 Ослабленные и пожилые больные. Терапию начинают с 1/3-1/2 обычных доз для взрослых с более постепенным увеличением дозировки; рекомендуемая суточная доза до 300 мг/сутки.
 Дети. Детям от 12 лет препарат Хлорпромазин Органика назначают по 550 мкг/кг (0,55 мг/кг) или по 15 мг на 1 м2, при необходимости каждые 6-8 часов. При массе тела до 46 кг не следует назначать препарат Хлорпромазин Органика в дозе более 75 мг/сутки.
 Упорная икота.
 Взрослые. По 25 мг каждые 4-6 часов.
 Дети. Способ дозирования при упорной икоте у детей не определен.
 Неукротимая тошнота и рвота в терминальных стадиях тяжелых заболеваний.
 Взрослые. По 25 мг каждые 4-6 часов.
 Дети. Детям от 12 лет препарат Хлорпромазин Органика назначают по 550 мкг/кг (0,55 мг/кг) или по 15 мг на 1 м2, при необходимости каждые 4-6 часов. При массе тела до 46 кг не следует назначать препарат Хлорпромазин Органика в дозе более 75 мг/сутки.

Description of the dosage form

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 1, 2 или 5 мл в ампулах нейтрального стекла марки НС-3 или 1-го гидролитического класса. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг и 100 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампула - 2 года.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг упаковка контурная ячейковая, 25 мг упаковка контурная ячейковая - 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания сhlorpromazine.

 Гиперчувствительность. тяжелая печеночная или почечная недостаточность. прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга. коматозные состояния. травма мозга. выраженное угнетение кроветворения. микседема. декомпенсированные пороки сердца. активный ревматизм. тромбоэмболический синдром. бронхоэктатическая болезнь (поздние стадии). желчнокаменная и мочекаменная болезнь. острый пиелит. обострение эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ. беременность.

Противопоказания сhlorpropamide.

 Гиперчувствительность (в тч к сульфанил- и другим сульфонамидам). легкие формы диабета. кетоацидоз. кома. инфекционные заболевания. нарушения функции печени и почек. заболевания щитовидной железы. лейкопения. гранулоцитопения. беременность. кормление грудью.

Использование препарата сhlorpropamide при кормлении грудью.

 Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects of the components

Побочные эффекты сhlorpromazine.

 Местные: при попадании раствора на кожу и слизистые - раздражение тканей; при в/м введении - инфильтраты, при в/в введении - флебит. Общие: при длительном применении - нейролептический синдром (паркинсонизм. акатизия. индифферентность. замедленность реакций). депрессия. при в/в введении - гипотензия. при приеме внутрь - диспептический синдром (тошнота. рвота. запор). Редко - желтуха. агранулоцитоз. пигментация кожи. помутнение хрусталика. аллергические реакции (сыпь. отеки. фотосенсибилизация).

Побочные эффекты сhlorpropamide.

 Со стороны обмена веществ. Очень редко - гипогликемия, гипонатриемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Worse 5% - тошнота; worse 2% - анорексия или чувство голода; редко - рвота, диарея, холестатическая желтуха.
 Со стороны кожных покровов. Поздняя кожная порфирия, фотосенсибилизация.
 Аллергические реакции. Worse 3% - зуд; ≤ 1% - крапивница, макулопапулезная сыпь.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): лейкопения. агранулоцитоз. тромбоцитопения. панцитопения. апластическая и гемолитическая анемии. эозинофилия.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.