By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

ReoPro

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Pharmacokinetics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Application precautions
  16. Storage conditions
  17. Expiration date
  18. Contraindications of the components
  19. Side effects of the components

Active ingredients

Pharmacological Group

Antiplatelet agents

Analogs by action

ATX code

 B01AC13 Абциксимаб.

Used in the treatment of

Composition

 1 мл раствора для инъекций содержит абциксимаба (Fab-фрагмент химерных человеческих/мышиных моноклональных антител 7Е3) 2 мг; во флаконах по 5 мл, в картонной коробке.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Антитромботическое.
 Связываясь с гликопротеиновыми рецепторами типа IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) человеческих тромбоцитов, ингибирует их агрегацию, блокирует связывание фибриногена, фактора Виллебранда адгезивных молекул с рецепторным участком на активированных тромбоцитах. Ингибирует витронектиновые рецепторы (альфаv, бета3) и рецепторы Mac1 моноцитов и макрофагов, с чем связано последействие препарата (снижение риска смерти на 60% через 3 года «EPIC»-study).

Pharmacokinetics

 После в/в болюсного введения концентрация в плазме быстро снижается (исходный T1/2 - менее 10 мин, 1/2T1/2 второй фазы - около 30 мин). В/в введение в дозе 0,25 мг/кг с последующей непрерывной инфузией со скоростью 10 мкг/мин создает постоянную концентрацию в плазме на протяжении всей инфузии. По окончании инфузии концентрация свободного препарата в плазме быстро снижается в течение примерно 6 а затем снижение происходит более медленно (сохраняется в крови в связанном с тромбоцитами состоянии до 10 дней).

Indications for use

 Профилактика ишемических осложнений на сердце у больных группы повышенного риска. Подвергающихся ангиопластике или атероэктомии (в качестве дополнительного средства к гепарину и аспирину): стенокардия покоя. Рецидивирующая стенокардия или постинфарктная стенокардия. Резистентные к медикаментозной терапии. Острый инфаркт миокарда с изменениями зубца Q в течение 12 ч после его начала. Ангиографически выявленная обструкция в системе коронарного кровообращения.

Contraindications

 Гиперчувствительность. Активное внутреннее кровотечение. Недавнее (в пределах 6 нед) кровотечение в ЖКТ или мочеполовой системе. Нарушение мозгового кровообращения (в тч в анамнезе за прошедшие 2 года или со значительными остаточными неврологическими изменениями). Геморрагический диатез. Прием пероральных антикоагулянтов в течение предшествующих 7 дней. Тромбоцитопения (менее 100000 клеток/мкл). Недавняя (в пределах 6 нед) обширная хирургическая операция или травма. Внутричерепное новообразование. Пороки развития артерий и вен или аневризмы. Тяжелая декомпенсированная гипертония. Васкулит в анамнезе. В/в введение декстрана перед коронарной ангиопластикой или намерение его применить во время коронарной ангиопластики. Детский возраст (безопасность и эффективность не изучались).

Use during pregnancy and lactation

 При беременности - только в случае явной необходимости. При назначении кормящим женщинам следует соблюдать осторожность (лучше приостановить грудное вскармливание).

Method of drug use and dosage

 В/в, 0,25 мг/кг болюсно (за 10-60 мин до коронарной ангиопластики), а затем инфузионно, со скоростью 10 мкг/мин в течение 12.

Side effects

 Кровотечения (в месте артериального доступа для катетеризации сердца или внутреннее кровотечение в области ЖКТ, мочеполовых путей, ретроперитонеальных участков), тромбоцитопения, аллергические реакции (включая анафилаксию).

Interaction

 Эффект усиливают антикоагулянты, тромболитики и антитромбоцитарные препараты. Моноклональные антитела, вводимые с целью диагностики и лечения, увеличивают риск аллергизации.

Application precautions

 При появлении профузных кровотечений (с неконтролируемым АД), острой аллергической реакции или тромбоцитопении введение немедленно прекращают и переливают тромбоцитарную массу.

Storage conditions

 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Abciximab.

 Гиперчувствительность. внутреннее кровотечение. кровотечение из ЖКТ в анамнезе (в тч за последние 6 нед). нарушение мозгового кровообращения. в тч в анамнезе (в пределах 2 лет или при наличии значительных резидуальных неврологических проявлений). геморрагические диатезы. прием пероральных антикоагулянтов в течение предшествующих 7 дней. тромбоцитопения <100000/мкл. обширная хирургическая операция или тяжелая травма (в тч в предшествующие 1,5 мес). внутричерепное новообразование. тяжелая артериальная гипертензия. васкулиты. беременность. грудное вскармливание. детский возраст.

Side effects of the components

Побочные эффекты Abciximab.

 Кровотечения в месте прокола артерии. внутренние кровотечения (в ЖКТ. мочеполовых путях. ретроперитонеальных участках. внутричерепные). брадикардия. AV-блокада. гипотензия. тошнота. рвота. гипестезия. спутанность сознания. плевральный выпот. пневмония. боль. нарушения зрения. периферические отеки. анемия. лейкоцитоз. тромбоцитопения. аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.