By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Propicil

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 11.1-15.5€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Application precautions
  17. Special instructions
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Contraindications of the components
  21. Side effects of the components
  22. Manufacturers of the drug
Propicil

Active ingredients

Pharmacological Group

Thyroid and parathyroid hormones, their analogues and antagonists (including antithyroid drugs)

Analogs by action

ATX code

 H03BA02 Пропилтиоурацил.

Used in the treatment

Composition

Таблетки 1 табл.
пропилтиоурацил 50 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; повидон; крахмал желатинизированный; магния стеарат

 Во флаконах по 20 шт.; в коробке 1 флакон.

Description of the dosage form

 Белые круглые двояковыпуклые таблетки с разделительной риской.

Pharmacological action

 Антитиреоидное.

Indications for use

 • тиреотоксикоз (диффузный токсический зоб, токсическая аденома щитовидной железы);
 • подготовка к резекции щитовидной железы;
 • подготовка к лечению радиоактивным йодом.
 Во избежание осложнений применять только после консультации с врачом.

Contraindications

 • гиперчувствительность;
 • лейкопения, агранулоцитоз;
 • гипотиреоз;
 • активный гепатит, цирроз печени, нарушение функции печени.

Use during pregnancy and lactation

 Как тиреотоксикоз, так и гипотиреоз у беременных женщин ассоциируется с увеличением частоты выкидышей, мертворождения и аномалий развития.
 Частота аномалий развития в случаях лечения Пропицилом не отличается от частоты спонтанных аномалий развития плода.
 Доза Пропицила должна быть как можно более низкой во избежание выкидыша, а также развития гипотиреоза и зоба у плода.
 В последние три месяца беременности часто наблюдается спонтанное уменьшение выраженности тиреотоксикоза.
 При беременности лечение проводится под строгим наблюдением (уровень гормонов щитовидной железы должен находиться у верхнего предела нормы, уровень тиреотропина должен быть ниже нормы).
 B период грудного вскармливания Пропицил считается препаратом выбора, его концентрация в грудном молоке составляет 1/10 от уровня в сыворотке крови матери. Однако необходимо наблюдение за новорожденным, имеются сообщения об отдельных случаях развития гипотиреоза.
 При сочетании диффузного токсического зоба и беременности Пропицил назначают только в виде монотерапии.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, не разжевывая, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости, через каждые 6-8 ч.
 В начале лечения взрослым и детям старше 10 лет назначают по 75-100 мг (от 1,5 до 2 табл.) в день. В тяжелых случаях и после предшествующей нагрузки йодом начальную суточную дозу увеличивают до 300-600 мг (6-12 табл., распределенных на 4-6 разовых доз).
 Поддерживающая доза составляет 25-150 мг (от 0,5 до 3 табл.) в день.
 Дети в возрасте от 6 до 10 лет получают в начале лечения 50-150 мг (от 1 до 3 табл.) в день, а при поддерживающем лечении - около 25-50 мг (от 0,5 до 1 табл.) в день.
 При тиреотоксикозе у новорожденных назначают по 5-10 мг/кг/сут (суточную дозу распределяют на 3 приема). При отсутствии ответа на лечение рекомендуется увеличение дозы в 1,5-2 раза (на 75-100%).
 Поддерживающая доза составляет 3-4 мг/кг/сут.
 Согласно существующим данным, у больных, страдающих почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе, не возникает необходимости в корректировке дозы. При заболеваниях печени препарат можно принимать в рекомендуемых дозах с учетом соответствующих противопоказаний.
 Продолжительность лечения определяется индивидуальной потребностью больного.
 Опыт терапевтического применения препарата Пропицил показывает, что продолжительность лечения тиреотоксикоза при диффузном токсическом зобе и токсической аденоме щитовидной железы должна составлять 1,5-2 года.
 При подготовке к хирургическому вмешательству или лечению радиоактивным йодом продолжительность применения препарата должна соответствовать индивидуальной потребности больного. Пропицил может использоваться для лечения диффузного токсического зоба как в виде монотерапии, так и в схеме «блокируй и замещай».

Side effects

 Агранулоцитоз представляет собой тяжелое, но редкое побочное явление, сопровождающееся септическими осложнениями.
 Иногда отмечаются высыпания на коже, крапивница, боли в желудке, артралгии без признаков воспаления суставов, образование зоба у новорожденного; в очень редких случаях (особенно при применении препарата в высоких дозах) наблюдались следующие побочные явления: поражения печени (печеночноклеточный некроз, транзиторный холестаз), реакции гиперчувствительности, лекарственная лихорадка, лимфоаденопатия и тромбоцитопения.
 Имеются сообщения об отдельных случаях нервно-мышечных расстройств, полиартрита, волчаночноподобного синдрома, узелкового периартериита, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, рвота), головокружения, нарушений эритропоэза, гемолиза, положительной реакции Кумбса, интерстициальной пневмонии, периферических отеков и алопеции.
 В процессе лечения Пропицилом может возникнуть увеличение щитовидной железы.

Interaction

 В случае, если лечение Пропицилом проводят по схеме «блокируй и замещай» в комбинации с тироксином, доза Пропицила должна быть увеличена.
 Тиреостатический эффект Пропицила снижается при одновременном или предшествующем применении йодсодержащих препаратов или рентгеноконтрастных веществ.
 B связи со способностью пропилтиоурацила воздействовать на эффект свободных активных фракций пропранолола и производных кумарина необходима дополнительная коррекция доз этих ЛС.

Overdose

 Случаев острой интоксикации не наблюдалось. Хроническая передозировка приводит к развитию зоба и гипотиреоза с симптомами, зависимыми от тяжести гипотиреоза, обусловленного специфическим действием антитиреоидного средства.
 Лечение. Специальных мер/мероприятий не существует. Промывание желудка и эндоскопическое удаление остатков таблеток не эффективны из-за быстрого всасывания активного вещества. При развитии зоба и гипотиреоза. Сопровождающегося симптомами. Коррелирующими с тяжестью гипотиреоза. И обусловленного хронической передозировкой препарата. Лечение Пропицилом прекращают и ожидают спонтанного восстановления функции щитовидной железы. Заместительную терапию тироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза.

Application precautions

 Агранулоцитоз может развиться в течение нескольких часов. Поскольку в большинстве случаев развитие агранулоцитоза нельзя предсказать даже при постоянном наблюдении за морфологической картиной крови, больной должен быть информирован о признаках агранулоцитоза (лихорадка, недомогание, тонзиллярная ангина, стоматит) и о необходимости немедленного исследования картины крови.
 Во время лечения антитиреоиднымм средством необходим контроль функционального состояния щитовидной железы (определение уровня тиреоидных гормонов и/или тиреотропина крови).
 Лечение слишком высокими дозами антитиреоидного средства приводит к появлению или увеличению уже существующего зоба. Это следует иметь в виду прежде всего при интраторакальной локализации зоба, что бывает связано с опасностью сдавливания анатомических структур в средостении.

Special instructions

 Пропицил противопоказан больным, у которых ранее отмечались тяжелые побочные действия препарата (агранулоцитоз, тяжелые поражения печени).
 При патологическом изменении числа форменных элементов крови и повышении активности трансаминаз Пропицил можно применять только под строгим наблюдением врача.
 Влияние на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами. Не влияет.

Storage conditions

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Propylthiouracil.

 Гиперчувствительность. Лейкопения. Агранулоцитоз. Гипотиреоз. Печеночная недостаточность. Цирроз печени. Активный гепатит. Тяжелые побочные эффекты (агранулоцитоз. Тяжелые нарушения функции почек) при предшествующем лечении пропилтиоурацилом. Беременность. Кормление грудью.

Side effects of the components

Побочные эффекты Propylthiouracil.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): нарушение эритропоэза. Гемолиз. Агранулоцитоз (в тч с септическими осложнениями). Тромбоцитопения. Васкулит. Волчаночноподобный синдром. Узелковый периартериит.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, гастралгия, нарушение функций печени (гепатоцеллюлярный некроз, транзиторный холестаз).
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, нервно-мышечные расстройства, нарушение вкуса и обоняния.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, полиартрит.
 Аллергические реакции. Зуд, кожная сыпь, крапивница.
 Прочие. Лекарственная лихорадка. Лимфаденопатия. Положительная реакция Кумбса. Интерстициальная пневмония. Периферические отеки. Зобогенный эффект у новорожденных. Парестезия. Увеличение щитовидной железы. Алопеция.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Admeda Arzneimittel
Klocke Pharma-Service
Klocke Verpackungs-Service GmbH
Haupt Pharma Berlin
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.