Active ingredients
- Mepivacaine (30.00 мг)
Pharmacological Group
ATX code
N01BB03 Мепивакаин.
Used in the treatment of
Description of the dosage form
Раствор для инъекций.
Прозрачный бесцветный раствор.
Раствор для инъекций 30 мг/мл в картридже по 1,8 мл из бесцветного боросиликатного стекла тип 1 ЕФ, на который наклеена этикетка.
Картридж на одном конце укупорен серым плунжером из эластомера, на другом конце - диском из эластомера, который имеет соответствующую обкатку алюминиевым колпачком.
10 картриджей помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачного термопластика и бумаги с ламинированным покрытием.
10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Прозрачный бесцветный раствор.
Раствор для инъекций 30 мг/мл в картридже по 1,8 мл из бесцветного боросиликатного стекла тип 1 ЕФ, на который наклеена этикетка.
Картридж на одном конце укупорен серым плунжером из эластомера, на другом конце - диском из эластомера, который имеет соответствующую обкатку алюминиевым колпачком.
10 картриджей помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачного термопластика и бумаги с ламинированным покрытием.
10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Composition
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество:
Мепивакаина гидрохлорид - 30,00 мг;
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид, натрия гидроксид раствор 2 M, хлористоводородная кислота раствор 2 M, вода для инъекций.
Действующее вещество:
Мепивакаина гидрохлорид - 30,00 мг;
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид, натрия гидроксид раствор 2 M, хлористоводородная кислота раствор 2 M, вода для инъекций.
Pharmacokinetics
При введении в ткани челюстно-лицевой области посредством проводниковой или инфильтрационной анестезии максимальная концентрация мепивакаина в плазме крови достигается примерно через 30-60 минут после проведения инъекции. Период полувыведения (1/2T1/2) длительный и составляет примерно 120-180 минут. Степень биодоступности достигает 100% в области действия.
Мепивакаин достаточно быстро метаболизируется и только 5-10% выводится почками в неизмененном виде. Связывание с белками плазмы крови составляет 69-78% (главным образом, с альфа1‑кислым гликопротеином).
Как и все местные анестетики амидного типа, мепивакаин преимущественно метаболизируется в печени. Метаболиты преимущественно выводятся из организма с желчью. Период полувыведения мепивакаина из плазмы крови увеличивается у пациентов с нарушениями печеночной функции и/или при наличии уремии.
Мепивакаин достаточно быстро метаболизируется и только 5-10% выводится почками в неизмененном виде. Связывание с белками плазмы крови составляет 69-78% (главным образом, с альфа1‑кислым гликопротеином).
Как и все местные анестетики амидного типа, мепивакаин преимущественно метаболизируется в печени. Метаболиты преимущественно выводятся из организма с желчью. Период полувыведения мепивакаина из плазмы крови увеличивается у пациентов с нарушениями печеночной функции и/или при наличии уремии.
Pharmacodynamics
Мепивакаин является местноанестезирующим средством амидного типа. Введенный путем инъекции рядом с чувствительными нервными окончаниями или нервными волокнами мепивакаин обратимо блокирует потенциал-зависимые натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов в нервной системе.
В отличие от большинства местных анестетиков, обладающих сосудорасширяющими свойствами, мепивакаин не оказывает выраженного действия на сосуды и может применяться в стоматологии без вазоконстриктора.
Временные параметры анестезии (время начала и продолжительность) зависят от вида анестезии, используемой техники ее выполнения, концентрации раствора (дозы препарата) и индивидуальных особенностей пациента.
Действие препарата начинается быстро - через 2-3 минуты.
Средняя продолжительность действия при анестезии пульпы составляет 20-40 минут, а при анестезии мягких тканей - от 45 до 90 минут.
В отличие от большинства местных анестетиков, обладающих сосудорасширяющими свойствами, мепивакаин не оказывает выраженного действия на сосуды и может применяться в стоматологии без вазоконстриктора.
Временные параметры анестезии (время начала и продолжительность) зависят от вида анестезии, используемой техники ее выполнения, концентрации раствора (дозы препарата) и индивидуальных особенностей пациента.
Действие препарата начинается быстро - через 2-3 минуты.
Средняя продолжительность действия при анестезии пульпы составляет 20-40 минут, а при анестезии мягких тканей - от 45 до 90 минут.
Indications for use
Препарат Скандинибса показан к применению в качестве средства местной анестезий в стоматологии (для выполнения инфильтрационной и проводниковой анестезии).
Contraindications
-.
Повышенная чувствительность к мепивакаину (в том числе к другим местноанестезирующим препаратам амидного типа) или любому из вспомогательных веществ;
-.
Тяжелые формы нарушений предсердно-желудочковой проводимости, которые не компенсируются водителем ритма;
-.
Заболевания нервной системы дегенеративного характера;
-.
Нарушения свертываемости крови;
-.
Неконтролируемая эпилепсия;
-.
Перемежающаяся порфирия в острой форме;
-.
Детский возраст (до 4 лет).
С осторожностью.
Пациентам с эпилепсией в анамнезе. С сердечно-сосудистыми заболеваниями (болезнь периферических сосудов. Желудочковые аритмии. Хроническая сердечная недостаточность. Артериальная гипотензия. Артериальная гипертензия). Сахарным диабетом. Пациенты старшего и пожилого возраста и пациенты в ослабленном состоянии.
При выраженных нарушениях функции почек, тяжелых заболеваниях печени, выраженном снижении свертываемости крови.
Повышенная чувствительность к мепивакаину (в том числе к другим местноанестезирующим препаратам амидного типа) или любому из вспомогательных веществ;
-.
Тяжелые формы нарушений предсердно-желудочковой проводимости, которые не компенсируются водителем ритма;
-.
Заболевания нервной системы дегенеративного характера;
-.
Нарушения свертываемости крови;
-.
Неконтролируемая эпилепсия;
-.
Перемежающаяся порфирия в острой форме;
-.
Детский возраст (до 4 лет).
С осторожностью.
Пациентам с эпилепсией в анамнезе. С сердечно-сосудистыми заболеваниями (болезнь периферических сосудов. Желудочковые аритмии. Хроническая сердечная недостаточность. Артериальная гипотензия. Артериальная гипертензия). Сахарным диабетом. Пациенты старшего и пожилого возраста и пациенты в ослабленном состоянии.
При выраженных нарушениях функции почек, тяжелых заболеваниях печени, выраженном снижении свертываемости крови.
Use during pregnancy and lactation
Во время беременности местная анестезия считается наиболее безопасным методом для снятия боли при стоматологических вмешательствах. Препарат Скандинибса.
Не влияет на течение беременности. Потенциальный риск для человека при применении у беременных не установлен. Однако, как и при любой терапии, необходимо оценить пользу для матери и риск для плода, особенно в первом триместре беременности.
Мепивакаин не проникает в каких-либо значительных количествах в материнское молоко, поскольку при применении во время стоматологических вмешательств вводится в небольших дозах, которые быстро метаболизируются и выводятся. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо соотнести пользу для матери и риск для младенца.
Не влияет на течение беременности. Потенциальный риск для человека при применении у беременных не установлен. Однако, как и при любой терапии, необходимо оценить пользу для матери и риск для плода, особенно в первом триместре беременности.
Мепивакаин не проникает в каких-либо значительных количествах в материнское молоко, поскольку при применении во время стоматологических вмешательств вводится в небольших дозах, которые быстро метаболизируются и выводятся. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо соотнести пользу для матери и риск для младенца.
Method of drug use and dosage
Препарат предназначен только для анестезии в стоматологии.
Инфильтрационная и проводниковая анестезия в ротовой полости.
Скорость введения инъекции не должна превышать 1 мл раствора в минуту.
Рекомендованные дозы.
Следует применять наименьшую дозу препарата, обеспечивающую эффективную анестезию.
Фактический размер индивидуальной дозы подбирают с учетом возраста, массы тела и состояния здоровья пациента.
В таблице ниже представлены данные по размерам рекомендованных и максимальных доз препарата для взрослых и детей.
Взрослые.
Для инфильтрационной и проводниковой анестезии с выполнением инъекции в слизистую оболочку верхней или нижней челюсти, для взрослых пациентов, как правило, достаточной является доза в размере 54 мг мепивакаина гидрохлорида (картридж 1,8 мл).
Максимальная рекомендованная доза.
Для взрослых мепивакаина - 300 мг.
Дети старше 4 лет (масса тела примерно 20 кг).
Количество вводимого препарата следует определять с учетом возраста и массы тела ребенка, а также объема оперативного вмешательства.
Средняя доза составляет 0,75 мг/кг = 0,025 мл раствора мепивакаина на кг массы тела.
Максимальная рекомендованная доза.
Не должна превышать 3 мг мепивакаина на килограмм массы тела (0,1 мл/кг).
Метод введения.
С целью исключения возможности внутрисосудистого введения необходимо всегда применять аспирационный контроль в двух проекциях (с поворотом иглы шприца на 180°), хотя его отрицательный результат не всегда исключает вероятность случайного или незамеченного внутрисосудистого введения.
Скорость введения препарата не должна превышать 1 мл в минуту.
Основных системных реакций в результате случайного внутрисосудистого введения в большинстве случаев можно избежать, применяя следующую технику введения: после укола медленно ввести 0,1-0,2 мл и через 30-60 секунд медленно ввести остальной раствор.
Препарат предназначен только для одноразового применения.
Открытые картриджи не должны применяться у других пациентов.
Любые неиспользованные остатки препарата в открытых картриджах должны быть утилизированы.
Инфильтрационная и проводниковая анестезия в ротовой полости.
Скорость введения инъекции не должна превышать 1 мл раствора в минуту.
Рекомендованные дозы.
Следует применять наименьшую дозу препарата, обеспечивающую эффективную анестезию.
Фактический размер индивидуальной дозы подбирают с учетом возраста, массы тела и состояния здоровья пациента.
В таблице ниже представлены данные по размерам рекомендованных и максимальных доз препарата для взрослых и детей.
| Взрослые | Дети | |||
| Масса тела 20 кг | Масса тела 40 кг | |||
| Размер рекомендованной дозы | в картриджах по 1,8 мл | 1 картридж | ~1/4 картриджа | ~1/2 картриджа |
| в мг мепивакаина гидрохлорида | 54 мг | 15 мг | 30 мг | |
| Размер максимальной дозы | 5,5 картриджей | ~1,5 картриджа | ~3 картриджа | |
| 300 мг | 60 мг | 120 мг | ||
Взрослые.
Для инфильтрационной и проводниковой анестезии с выполнением инъекции в слизистую оболочку верхней или нижней челюсти, для взрослых пациентов, как правило, достаточной является доза в размере 54 мг мепивакаина гидрохлорида (картридж 1,8 мл).
Максимальная рекомендованная доза.
Для взрослых мепивакаина - 300 мг.
Дети старше 4 лет (масса тела примерно 20 кг).
Количество вводимого препарата следует определять с учетом возраста и массы тела ребенка, а также объема оперативного вмешательства.
Средняя доза составляет 0,75 мг/кг = 0,025 мл раствора мепивакаина на кг массы тела.
Максимальная рекомендованная доза.
Не должна превышать 3 мг мепивакаина на килограмм массы тела (0,1 мл/кг).
Метод введения.
С целью исключения возможности внутрисосудистого введения необходимо всегда применять аспирационный контроль в двух проекциях (с поворотом иглы шприца на 180°), хотя его отрицательный результат не всегда исключает вероятность случайного или незамеченного внутрисосудистого введения.
Скорость введения препарата не должна превышать 1 мл в минуту.
Основных системных реакций в результате случайного внутрисосудистого введения в большинстве случаев можно избежать, применяя следующую технику введения: после укола медленно ввести 0,1-0,2 мл и через 30-60 секунд медленно ввести остальной раствор.
Препарат предназначен только для одноразового применения.
Открытые картриджи не должны применяться у других пациентов.
Любые неиспользованные остатки препарата в открытых картриджах должны быть утилизированы.
Side effects
Число побочных реакций, строго обусловленных применением препаратов местного анестезирующего действия, весьма ограничено. Тем не менее, физиологические эффекты в связи с блокадой нерва являются распространенными, хотя при этом демонстрируют широкую вариативность, в зависимости от типа выполняемой анестезии. С другой стороны, необходимо принимать в расчет серьезные побочные эффекты, которые могут быть вызваны случайной внутрисосудистой инъекцией или могут быть связаны с передозировкой препаратом ( см раздел «Передозировка»).
Перечисленные ниже нежелательные явления распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией:
-.
Часто:
≥1/100, <1/10;
-.
Нечасто:
≥1/1000, <1/100;
-.
Редко:
≥1/10000, <1/1000;
-.
Очень редко:
<1/10000.
Нарушения со стороны нервной системы.
Редко. Потеря сознания, судороги и припадки (в случае абсолютной или относительной передозировки).
Неврологические эффекты (например, чувство онемения, остаточная парестезия и другие расстройства и нарушения сенсорного характера) были отмечены у отдельных пациентов. Тем не менее, не было точно установлено, в какой степени указанные симптомы зависят от технических аспектов (например, при выполнении введения препарата в нерв) или от самого применяемого анестезирующего средства.
Нарушения со стороны сердца.
Редко. Угнетение функции миокарда и остановка сердца (в случае абсолютной или относительной передозировки).
Общие расстройства и нарушения в месте введения.
Редко. Аллергические реакции - кожная сыпь, эритема, кожный зуд, ангионевротический отек; в наиболее тяжелых случаях, анафилактический шок. Метгемоглобинемия.
Перечисленные ниже нежелательные явления распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией:
-.
Часто:
≥1/100, <1/10;
-.
Нечасто:
≥1/1000, <1/100;
-.
Редко:
≥1/10000, <1/1000;
-.
Очень редко:
<1/10000.
Нарушения со стороны нервной системы.
Редко. Потеря сознания, судороги и припадки (в случае абсолютной или относительной передозировки).
Неврологические эффекты (например, чувство онемения, остаточная парестезия и другие расстройства и нарушения сенсорного характера) были отмечены у отдельных пациентов. Тем не менее, не было точно установлено, в какой степени указанные симптомы зависят от технических аспектов (например, при выполнении введения препарата в нерв) или от самого применяемого анестезирующего средства.
Нарушения со стороны сердца.
Редко. Угнетение функции миокарда и остановка сердца (в случае абсолютной или относительной передозировки).
Общие расстройства и нарушения в месте введения.
Редко. Аллергические реакции - кожная сыпь, эритема, кожный зуд, ангионевротический отек; в наиболее тяжелых случаях, анафилактический шок. Метгемоглобинемия.
Interaction
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие мепивакаина. Мепивакаин усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему, вызванное другими лекарственными средствами.
Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин, эноксапарин, гепарин, варфарин), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или плазмозамещающие средства (декстран) повышают риск развития кровотечений.
Мепивакаин следует применять с осторожностью у пациентов, которые принимают любые фармакологические средства, обладающие структурным сходством с местными анестетиками (например, противоаритмическими препаратами класса IB), поскольку системные токсические эффекты носят аддитивный характер.
Продолжительная терапия противоаритмическими препаратами, психотропными лекарственными средствами или противосудорожными препаратами, а также употребление алкоголя может снижать чувствительность к анестетикам.
При обработке места инъекции мепивакаина дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека. Усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств.
При назначении мепивакаина с наркотическими анальгетиками развивается аддитивное угнетающее действие на центральную нервную систему. Проявляется антагонизм с антимиастеническими лекарственными средствами по действию на скелетную мускулатуру, особенно при использовании в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении. Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, тиотепа) снижают метаболизм мепивакаина.
Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин, эноксапарин, гепарин, варфарин), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или плазмозамещающие средства (декстран) повышают риск развития кровотечений.
Мепивакаин следует применять с осторожностью у пациентов, которые принимают любые фармакологические средства, обладающие структурным сходством с местными анестетиками (например, противоаритмическими препаратами класса IB), поскольку системные токсические эффекты носят аддитивный характер.
Продолжительная терапия противоаритмическими препаратами, психотропными лекарственными средствами или противосудорожными препаратами, а также употребление алкоголя может снижать чувствительность к анестетикам.
При обработке места инъекции мепивакаина дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека. Усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств.
При назначении мепивакаина с наркотическими анальгетиками развивается аддитивное угнетающее действие на центральную нервную систему. Проявляется антагонизм с антимиастеническими лекарственными средствами по действию на скелетную мускулатуру, особенно при использовании в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении. Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, тиотепа) снижают метаболизм мепивакаина.
Overdose
Симптомы.
Могут возникнуть сразу при случайной внутрисосудистой инъекции или при условиях повышенной скорости абсорбции (например. Воспаленная или васкуляризированная ткань) при достижении концентраций действующего вещества в плазме крови в диапазоне 5-6 мг/мл или более и в более поздний период и проявляются как симптомы нарушения функции центральной нервной системы (металлический вкус во рту. Возбуждение. Чувство онемения губ и языка. Тошнота. Рвота. Нарушение зрения и слуха. Шум в ушах. Головокружение. Замешательство. Тремор. Мышечные подергивания. Тонико-клонические судороги. Кома и дыхательный паралич) и/или сосудистые симптомы (падение артериального давления. Нарушения проводимости. Брадикардия. Остановка сердца).
Лечение.
При появлении первых признаков передозировки необходимо сразу прекратить введение препарата.
Основные общие мероприятия.
Перед проведением анестезии в стоматологии с применением местных анестетиков следует убедиться в наличии реанимационного оборудования. Следует быстро подать кислород, купировать судорожную активность, при необходимости следует использовать вспомогательную искусственную вентиляцию легких.
В случае остановки сердца следует провести экстренную сердечно-легочную реанимацию.
Специальные мероприятия.
Артериальная гипотензия:
Привести пациента в горизонтальное положение, при необходимости введение раствора электролита, сосудосуживающих препаратов.
При судорогах:
Если судороги не прекращаются самостоятельно в течение 15-20 секунд, рекомендуется внутривенное введение противосудорожного препарата (например, 5-10 мг диазепама).
При сосудистом коллапсе и нарастающей брадикардии:
Внутривенно медленно эпинефрин (адреналин) 0,1 мг, капельно под контролем частоты сердечных сокращений и артериального давления.
При выраженной тахикардии и тахиаритмии:
Внутривенно бета‑адреноблокаторы (селективные).
Могут возникнуть сразу при случайной внутрисосудистой инъекции или при условиях повышенной скорости абсорбции (например. Воспаленная или васкуляризированная ткань) при достижении концентраций действующего вещества в плазме крови в диапазоне 5-6 мг/мл или более и в более поздний период и проявляются как симптомы нарушения функции центральной нервной системы (металлический вкус во рту. Возбуждение. Чувство онемения губ и языка. Тошнота. Рвота. Нарушение зрения и слуха. Шум в ушах. Головокружение. Замешательство. Тремор. Мышечные подергивания. Тонико-клонические судороги. Кома и дыхательный паралич) и/или сосудистые симптомы (падение артериального давления. Нарушения проводимости. Брадикардия. Остановка сердца).
Лечение.
При появлении первых признаков передозировки необходимо сразу прекратить введение препарата.
Основные общие мероприятия.
Перед проведением анестезии в стоматологии с применением местных анестетиков следует убедиться в наличии реанимационного оборудования. Следует быстро подать кислород, купировать судорожную активность, при необходимости следует использовать вспомогательную искусственную вентиляцию легких.
В случае остановки сердца следует провести экстренную сердечно-легочную реанимацию.
Специальные мероприятия.
Артериальная гипотензия:
Привести пациента в горизонтальное положение, при необходимости введение раствора электролита, сосудосуживающих препаратов.
При судорогах:
Если судороги не прекращаются самостоятельно в течение 15-20 секунд, рекомендуется внутривенное введение противосудорожного препарата (например, 5-10 мг диазепама).
При сосудистом коллапсе и нарастающей брадикардии:
Внутривенно медленно эпинефрин (адреналин) 0,1 мг, капельно под контролем частоты сердечных сокращений и артериального давления.
При выраженной тахикардии и тахиаритмии:
Внутривенно бета‑адреноблокаторы (селективные).
Special instructions
Регионарная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсичных реакций, нежелательных явлений и реакций, и других осложнений.
Препарат Скандинибса не имеет сосудосуживающего компонента, что позволяет его использовать у пациентов с сердечно-сосудистой патологией, сахарным диабетом, закрытоугольной глаукомой.
Перед проведением инъекции необходимо провести кожную пробу (введение от 5% до 10% от размера стандартной дозы) на повышенную чувствительность к препарату. Следует собрать анамнез относительно одновременного применения других лекарственных средств. При необходимости для премедикации применять бензодиазепины. Вводить препарат следует медленно.
Спортсменов следует предупреждать, что этот препарат содержит активное вещество, которое может дать положительный результат при допинг‑контроле.
Поскольку местные анестетики амидного типа метаболизируются, главным образом, в печени и выводятся почками, следует с осторожностью применять препарат пациентам с заболеваниями печени и почек. При печеночной недостаточности необходимо уменьшить дозу мепивакаина. Также следует уменьшить дозу в случаях гипоксии, гиперкалиемии или метаболического ацидоза.
У пациентов, принимающих антикоагулянты, следует усилить контроль международного нормализованного отношения (МНО).
Существует риск непреднамеренной травмы слизистой оболочки вследствие прикусывания губы, щеки, языка. Следует предупредить пациента о том, что нельзя осуществлять жевательные движения в течение действия анестезии. Следует избегать ошибочных инъекций и инъекций в инфицированные или воспаленные ткани (уменьшает эффективность местной анестезии).
Необходимо избегать случайного внутрисосудистого введения ( см раздел «Способ применения и дозы»).
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с эпилепсией в анамнезе, сахарным диабетом, с сердечно-сосудистыми заболеваниями, поскольку они имеют меньшую способность компенсировать функциональные изменения, связанные с удлинением артериовенозной проводимости, которые вызывают лекарственные средства.
Каждый раз при применении местного анестетика должны быть в наличии следующие препараты/мероприятия терапии:
-.
Противосудорожные препараты (препараты для лечения приступов, например, бензодиазепины или барбитураты), миорелаксанты, атропин, сосудосуживающие средства, эпинефрин (адреналин) при острых аллергических или анафилактических реакциях;
-.
Реанимационное оборудование (особенно источники кислорода) для искусственного дыхания при необходимости;
-.
Тщательное и постоянное отслеживание сердечно-сосудистых и дыхательных (адекватность дыхания) показателей состояния организма и состояния сознания пациента после каждой инъекции местного анестетика. Беспокойство, тревога, шум в ушах, головокружение, ослабление зрения, дрожь, депрессия или сонливость являются первыми признаками токсичности центральной нервной системы ( см раздел «Передозировка»).
Следует также учитывать, что в каждом картридже с препаратом содержится 2,13 мг натрия. В этой связи применение препарата может нанести вред пациентам, рацион которых содержит пониженное количество натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
У пациентов, получивших инъекцию препарата Скандинибса, может изменяться скорость психомоторной реакции, что влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Препарат Скандинибса не имеет сосудосуживающего компонента, что позволяет его использовать у пациентов с сердечно-сосудистой патологией, сахарным диабетом, закрытоугольной глаукомой.
Перед проведением инъекции необходимо провести кожную пробу (введение от 5% до 10% от размера стандартной дозы) на повышенную чувствительность к препарату. Следует собрать анамнез относительно одновременного применения других лекарственных средств. При необходимости для премедикации применять бензодиазепины. Вводить препарат следует медленно.
Спортсменов следует предупреждать, что этот препарат содержит активное вещество, которое может дать положительный результат при допинг‑контроле.
Поскольку местные анестетики амидного типа метаболизируются, главным образом, в печени и выводятся почками, следует с осторожностью применять препарат пациентам с заболеваниями печени и почек. При печеночной недостаточности необходимо уменьшить дозу мепивакаина. Также следует уменьшить дозу в случаях гипоксии, гиперкалиемии или метаболического ацидоза.
У пациентов, принимающих антикоагулянты, следует усилить контроль международного нормализованного отношения (МНО).
Существует риск непреднамеренной травмы слизистой оболочки вследствие прикусывания губы, щеки, языка. Следует предупредить пациента о том, что нельзя осуществлять жевательные движения в течение действия анестезии. Следует избегать ошибочных инъекций и инъекций в инфицированные или воспаленные ткани (уменьшает эффективность местной анестезии).
Необходимо избегать случайного внутрисосудистого введения ( см раздел «Способ применения и дозы»).
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с эпилепсией в анамнезе, сахарным диабетом, с сердечно-сосудистыми заболеваниями, поскольку они имеют меньшую способность компенсировать функциональные изменения, связанные с удлинением артериовенозной проводимости, которые вызывают лекарственные средства.
Каждый раз при применении местного анестетика должны быть в наличии следующие препараты/мероприятия терапии:
-.
Противосудорожные препараты (препараты для лечения приступов, например, бензодиазепины или барбитураты), миорелаксанты, атропин, сосудосуживающие средства, эпинефрин (адреналин) при острых аллергических или анафилактических реакциях;
-.
Реанимационное оборудование (особенно источники кислорода) для искусственного дыхания при необходимости;
-.
Тщательное и постоянное отслеживание сердечно-сосудистых и дыхательных (адекватность дыхания) показателей состояния организма и состояния сознания пациента после каждой инъекции местного анестетика. Беспокойство, тревога, шум в ушах, головокружение, ослабление зрения, дрожь, депрессия или сонливость являются первыми признаками токсичности центральной нервной системы ( см раздел «Передозировка»).
Следует также учитывать, что в каждом картридже с препаратом содержится 2,13 мг натрия. В этой связи применение препарата может нанести вред пациентам, рацион которых содержит пониженное количество натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
У пациентов, получивших инъекцию препарата Скандинибса, может изменяться скорость психомоторной реакции, что влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускают по рецепту.
Storage conditions
Хранить при температуре не выше 30 °C.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Mepivacaine.
Гиперчувствительность. в тч к амидным анестетикам. пожилой возраст. тяжелая миастения. выраженные нарушения функции печени (в тч при циррозе печени). порфирия.Side effects of the components
Побочные эффекты Mepivacaine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Возбуждение и/или депрессия. головная боль. звон в ушах. слабость. нарушение речи. глотания. зрения. судороги. кома.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия (или иногда гипертензия), брадикардия, желудочковая аритмия, возможна остановка сердца.
Аллергические реакции. Чиханье. крапивница. прурит. эритема. озноб. повышение температуры тела. отек Квинке.
Прочие. Угнетение дыхательного центра, тошнота, рвота.
Year of updating the information
Особые отметки: