Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
A03AD01 Папаверин.
Description of the dosage form
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Прозрачная слегка окрашенная жидкость.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл.
По 2 мл в ампулы полимерные.
По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Прозрачная слегка окрашенная жидкость.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл.
По 2 мл в ампулы полимерные.
По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Pharmacokinetics
Адсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем - 54%. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры.
Метаболизируется в печени. T1/2.
- 0,5-2 часа (может удлиняться до 24 часов).
Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.
Метаболизируется в печени. T1/2.
- 0,5-2 часа (может удлиняться до 24 часов).
Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.
Pharmacodynamics
Папаверин снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3,5‑аденозинмонофосфата, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина на ЦНС выражено слабо, лишь в больших дозах он оказывает некоторый седативный эффект. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.
Indications for use
Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, периферических сосудов и сосудов головного мозга, мочевых путей, почечная колика. Применяется как вспомогательное средство для премедикации.
Contraindications
Коматозное состояние, угнетение дыхания, нарушение атриовентрикулярной проводимости;
Возраст до 1 года;
Повышенная чувствительность к препарату. Глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии).
С осторожностью.
Состояния после черепно‑мозговой травмы. Хроническая почечная недостаточность. Недостаточность функции надпочечников. Гипотиреоз. Гиперплазия предстательной железы. Наджелудочковая тахикардия. Шоковые состояния.
Возраст до 1 года;
Повышенная чувствительность к препарату. Глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии).
С осторожностью.
Состояния после черепно‑мозговой травмы. Хроническая почечная недостаточность. Недостаточность функции надпочечников. Гипотиреоз. Гиперплазия предстательной железы. Наджелудочковая тахикардия. Шоковые состояния.
Method of drug use and dosage
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.
Разовая доза для взрослых составляет 0,02-0,04 г (1-2 мл 2% раствора); интервал между введениями - не менее 4 часов.
Внутривенное введение производят, предварительно разбавив 2% раствор препарата 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг массы тела.
Разовая доза для взрослых составляет 0,02-0,04 г (1-2 мл 2% раствора); интервал между введениями - не менее 4 часов.
Внутривенное введение производят, предварительно разбавив 2% раствор препарата 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг массы тела.
Side effects
Возможны:
Аллергические реакции, снижение артериального давления, повышение активности «печеночных».
Трансаминаз, эозинофилия, сонливость, головная боль, тошнота, запор, повышенная потливость. При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможно развитие атриовентрикулярной блокады, нарушение сердечного ритма.
Аллергические реакции, снижение артериального давления, повышение активности «печеночных».
Трансаминаз, эозинофилия, сонливость, головная боль, тошнота, запор, повышенная потливость. При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможно развитие атриовентрикулярной блокады, нарушение сердечного ритма.
Interaction
Папаверин снижает антипаркинсонический эффект леводопы, снижает гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина гидрохлорида усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, новокаинамидом, резерпином, хинидина сульфатом возможно усиление гипотензивного эффекта.
Overdose
Симптомы.
Диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.
Лечение.
Симптоматическое (поддержание артериального давления).
Диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.
Лечение.
Симптоматическое (поддержание артериального давления).
Special instructions
Внутривенно препарат следует вводить медленно и под контролем врача. В период лечения прием алкоголя должен быть исключен. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускают по рецепту.
Storage conditions
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Не применять по истечении срока годности.
Used in the treatment of
- N23 Unspecified renal colic
- K81 Cholecystitis
- K58 Irritable bowel syndrome
- K31.3 Pylorospasm, not elsewhere classified
- J98.8.0* Bronchospasm
- I73.8 Other specified peripheral vascular diseases
- I20.9 Angina pectoris, unspecified
- G45.9 Transient cerebral ischaemic attack, unspecified
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
Contraindications of the components
Противопоказания Papaverine.
Гиперчувствительность. AV-блокада. глаукома. тяжелая печеночная недостаточность. пожилой возраст (риск развития гипертермии). детский возраст (до 6 мес).Использование препарата Papaverine при кормлении грудью.
Безопасность применения при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.Side effects of the components
Побочные эффекты Papaverine.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): AV-блокада, желудочковая экстрасистолия, понижение АД.Со стороны органов ЖКТ. Запор, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие. Сонливость, эозинофилия, аллергические реакции.
Year of updating the information
Особые отметки: