Technephyt 99mTc

• Technetium [99mTc] phytate

Other diagnostic tools

 V09DB07 Технеций (^99mTc) фитат.

• K94* Diagnosis of gastrointestinal diseases

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
 Лиофилизат белого цвета в виде порошка или пористой массы. Готовый препарат - бесцветная, прозрачная жидкость.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы).
 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией применению препарата в коробке из картона.

 Лиофилизат в одном флаконе содержится:

Олова дихлорида дигидрат	0,275 мг
Натрия гидрофосфата додекагидрат	не более 37,0 мг
Фитин	11,0 мг

 В 1 мл готового препарата содержится:

Активные вещества:
Технеций-99м в виде Технеция (99 m Tc) фитата	185-1480 МБк
Вспомогательные вещества:
	0,055 мг
	не более 7,4 мг
Фитин	2,2 мг
Натрия хлорид	9,0 мг
Вода для инъекций	до 1,0 мл

 Препарат интенсивно поглощается ретикуло-эндотелиальной системой печени и селезенки.

 После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80 % от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4 % введенного количества за 2 часа.
 Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию печени и селезенки.

 Сцинтиграфическая оценка анатомо-топографических особенностей печени и селезенки (формы, размеров, структуры) при опухолях, циррозе, гепатите и других заболеваниях.

 Приготовление препарата:
 • 5 мл раствора натрия пертехнетата с объемной активностью 185 - 1480 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
 • перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения лиофилизата.
 Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата.
 Вводят внутривенно.
 Вводимая доза: 1,5-2,0 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.
 Сцинтиграфию (сканирование) печени и селезенки проводят через 30-40 мин после инъекции препарата.
 Сцинтиграммы (скеннограммы) оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации «дефектов» накопления.
 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит,99mТс.

Органы и системы	Поглощенная доза, мГр/МБк
Печень	0,08
Селезенка	0,04
Почки	0,008
Мочевой пузырь	0,0009
Красный костный мозг	0,015
Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк	0,004

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

 При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/20Ю), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

 Препарат отпускается только по заявкам в специализированные лечебно-диагностические учреждения.

 Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С.
 Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99/2010.
 Хранить в недоступном для детей месте.
 Транспортирование.
 Допускается отклонение от температурного режима хранения (10-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.

 Лиофилизата-1 год с даты изготовления.
 Препарата Технефит,^99mТс - 5 часов со времени приготовления.
 Не использовать по истечении срока годности.