By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ranitidine-Ferein

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Pharmacokinetics
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Method of drug use and dosage
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Special instructions
  16. Conditions of vacation from pharmacies
  17. Storage conditions
  18. Expiration date
  19. Used in the treatment of
  20. Contraindications of the components
  21. Side effects of the components
  22. Year of updating the information

Active ingredients

Pharmacological Group

H2-antihistamines

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 A02BA02 Ранитидин.

Description of the dosage form

 Таблетки, покрытые оболочкой.
 Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
 Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,15 г.
 По 60 таблеток в банки стеклянные, банки стеклянные темного стекла, банки полимерные.
 По 10 таблеток в упаковки ячейковые контурные.
 По 4, 10 таблеток в упаковки безъячейковые контурные.
 По 1, 2, 4, 5 упаковок или по 1 банке в пачки картонные.

Composition

 Каждая таблетка содержит 0,15 г ранитидина (в виде гидрохлорида).
 Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, вазелиновое масло, касторовое масло, диоксид титана.

Pharmacokinetics

 При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде, незначительное количество - с калом. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.

Pharmacodynamics

 Ранитидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема 12 часов.

Indications for use

 Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Язвы желудка и 12-перстной кишки. Связанные с приемом НПВП. Рефлюкс-эзофагит. Эрозивный эзофагит. Синдром Золлингера-Эллисона. Лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв желудка. Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ. Профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).

Contraindications

 Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.
 Беременность, лактация. Детский возраст до 12 лет.
 С осторожностью. Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в тч в анамнезе).

Method of drug use and dosage

 Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 0,15 г 2 раза в сутки (утром и вечером) или 0,3 г на ночь. При необходимости - по 0,3 г 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 0,15 г на ночь.
 Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 0,15 г 2 раза в сутки.
 Послеоперационные язвы. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.
 Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 0,15 г 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель.
 Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 0,15 г 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена.
 Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 0,15 г 2 раза в сутки.
 Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают ранитидин в дозе 0,15 г за 2 часа до наркоза, а также, желательно 0,15 г накануне вечером.
 Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
 Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 0,15 г в сутки.

Side effects

 Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, острый панкреатит.
 Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
 Со стороны нервной системы: редко - шум в ушах, раздражительность, непроизвольные движения.
 Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Interaction

 Курение снижает эффективность ранитидина.
 Увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%), при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5.
 Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.
 Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.
 Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
 При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Overdose

 Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
 Лечение симптоматическое. При развитии судорог - диазепам в/в, при брадикардия или желудочковых аритмиях - атропин, лидокаин. Гемодиализ - эффективен.

Special instructions

 Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы.
 Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»).
 При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
 Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.
 Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.
 В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
 Блокаторы Н2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
 Может повышать активность глутаматтранспептидазы.
 Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.
 Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется.
 Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2‑гистаминорецепторов рекомендуется прекратить).
 Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту врача.

Storage conditions

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Expiration date

 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания Ranitidine.

 Гиперчувствительность.

Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью.

 В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.
 Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
 Категория действия на плод по FDA. в.
 Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Side effects of the components

Побочные эффекты Ranitidine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
 Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.

Year of updating the information

 Особые отметки:
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.