Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
L01AD02 Ломустин.
Used in the treatment of
Composition
1 капсула содержит ломустина 10, 40 или 100 мг; во флаконах темного стекла по 20 шт.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противоопухолевое, цитостатическое.
Взаимодействует с нуклеофильными участками макромолекул, нарушает окислительное фосфорилирование, митоз и жизнедеятельность клеток.
Противоопухолевое, цитостатическое.
Взаимодействует с нуклеофильными участками макромолекул, нарушает окислительное фосфорилирование, митоз и жизнедеятельность клеток.
Indications for use
Глиобластомы. Метастазы в головной мозг опухолей различных локализаций. Рак легкого. Лимфогранулематоз. Гематосаркомы. Миеломная болезнь. Меланома (для комбинированной терапии).
Contraindications
Гиперчувствительность, миелосупрессия, беременность, лактация (необходимо отказаться от грудного вскармливания).
Method of drug use and dosage
Внутрь, по 100-130 мг/м2 1 раз (однократно) в 6 нед или по 75 мг/м2 каждые 3 нед; в комбинации с другими цитостатиками - по 70-100 мг/м2 каждые 6 нед.
Side effects
В редких случаях возможны лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, анорексия, стоматит, алопеция, нарушение функции печени, расстройства менструальной функции.
Interaction
Совместим с другими цитостатиками.
Application precautions
Во время лечения необходим постоянный контроль клеточного состава крови. Учитывая возможность позднего проявления тромбоцитопении и иных признаков нарушения кроветворения, другие цитостатики следует назначать не ранее 3-6 нед с начала лечения.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C, в герметичной упаковке.
В герметичной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
В герметичной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Lomustine.
Гиперчувствительность. тяжелые нарушения функции печени и почек. кахексия. выраженная миелосупрессия (уровень тромбоцитов менее 25·109/л. лейкоцитов менее 2·109/л. анемия).Использование препарата Lomustine при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA. D.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects of the components
Побочные эффекты Lomustine.
Со стороны органов ЖКТ. Желудочно-кишечные кровотечения. анорексия. стоматит. тошнота. рвота. нарушение функции печени. кратковременное и обратимое повышение показателей функциональных проб печени.Со стороны нервной системы и органов чувств. Спутанность сознания, дизартрия, астения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): миелодепрессия: лейкопения (число лейкоцитов ниже 5·109/л - 65%. ниже 3·109/л - 36%). тромбоцитопения. анемия. кровотечения и кровоизлияния. острый лейкоз. периферические отеки.
Со стороны респираторной системы. Кашель, одышка, инфильтрация легочной ткани, пневмосклероз.
Со стороны мочеполовой системы. Болезненное. затрудненное мочеиспускание. гематурия. нарушение функции почек (уменьшение размеров почки. прогрессирующая азотемия. почечная недостаточность). аменорея. азооспермия.
Со стороны кожных покровов. Алопеция. потемнение кожи. кожная сыпь. контактный дерматит. зуд. некроз околососудистого пространства. флебит. облитерация вен в месте введения.
Прочие. Болевой синдром (боль в спине, боку), развитие инфекций, гипертермия.