Active ingredients
- Sulfacetamide (200 мг)
Pharmacological Group
ATX code
S01AB04 Сульфацетамид.
Used in the treatment
Composition
| Капли глазные | 1 мл |
| активное вещество: | |
| сульфацетамида натрия моногидрат (сульфацил натрия), в пересчете на 100% вещество | 200 мг |
| вспомогательные вещества: натрия тиосульфат - 1 мг; хлористоводородная кислота раствор 1 М - до рН 8; вода для инъекций - до 1 мл |
Pharmacological action
Противомикробное.
Method of drug use and dosage
В конъюнктивальный мешок.
Взрослым и детям закапывают по 1-2 капли препарата в каждый конъюнктивальный мешок 4-6 раз в сутки.
Для профилактики бленнореи у новорожденных закапывают по 2 капли препарата в каждый конъюнктивальный мешок непосредственно после рождения и по 2 капли через 2 ч.
Взрослым и детям закапывают по 1-2 капли препарата в каждый конъюнктивальный мешок 4-6 раз в сутки.
Для профилактики бленнореи у новорожденных закапывают по 2 капли препарата в каждый конъюнктивальный мешок непосредственно после рождения и по 2 капли через 2 ч.
Description of the dosage form
Капли глазные 20%. По 5 или 10 мл во флаконах ПЭ, укупоренных колпачками. Каждый флакон вкладывают в пачку из картона.
Storage conditions
В защищенном от света месте, при температуре 8-15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
После вскрытия флакона - 28 сут.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия флакона - 28 сут.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Sulfacetamide.
Cульфацетамид противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам.Использование препарата Sulfacetamide при кормлении грудью.
Беременность.Исследования репродукции у животных с применением сульфаниламидных офтальмологических ЛС не проводились. Ядерная желтуха может возникнуть у новорожденного в результате лечения беременной женщины с нормальной продолжительностью беременности сульфаниламидами перорально. Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения сульфаниламидных офтальмологических ЛС у беременных женщин не проводилось, и неизвестно, могут ли сульфаниламиды местного применения причинять вред плоду при применении у беременной женщины. Сульфацетамид следует использовать во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.
Кормление грудью.
Системно вводимые сульфаниламиды способны вызывать ядерную желтуху у младенцев от кормящих женщин. Из-за возможности развития ядерной желтухи у новорожденных следует прекратить кормление грудью или отменить сульфацетамид, принимая во внимание его важность для матери.
Side effects of the components
Побочные эффекты Sulfacetamide.
На фоне лечения сульфаниламидными офтальмологическими ЛС развивались бактериальные и грибковые язвы роговицы.Наиболее частыми реакциями являются местное раздражение, покалывание и жжение. Менее часто сообщаемые реакции включают неспецифический конъюнктивит, гиперемию конъюнктивы, вторичные инфекции и аллергические реакции.
Сообщалось о редких летальных исходах из-за тяжелых реакций на сульфаниламиды. Включая синдром Стивенса-Джонсона. Токсический эпидермальный некролиз. Фульминантный некроз печени. Агранулоцитоз. Апластическую анемию и другие дискразии крови ( см «Меры предосторожности»).