By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Glutoxim

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 7.1-16.3€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Special instructions
  17. Conditions of vacation from pharmacies
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Contraindications of the components
  21. Side effects of the components
  22. Year of updating the information
  23. Manufacturers of the drug
Glutoxim

Active ingredients

Pharmacological Group

Other immunomodulators
Glutoxim

Analogs by action

ATX code

 L03AX Другие иммуностимуляторы.
Glutoxim

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Раствор для инъекций.
 Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
 Раствор для инъекций 5, 10, 30 мг/мл.
 По 1 или 2 мл в ампулы из нейтрального стекла.
 По 5 или 10 ампул (содержащих 1 мл или 2 мл) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с однослойным поливинилиденхлоридным покрытием.
 По 5 или 10 ампул (содержащих 1 мл или 2 мл) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной без фольги или покрытия.
 По 1, 2, 5 или 10 (содержащих 5 или 10 ампул) контурных упаковок вместе с ножом ампульным или скарификатором вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
 При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.
Glutoxim

Composition

 Активное вещество:
 Глутамил‑Цистеинил‑Глицин динатрия 5 мг, 10 мг или 30 мг в 1 мл;
 Вспомогательные вещества:
 Натрия ацетат, кислота уксусная разведенная, вода для инъекций.

Pharmacokinetics

 Глутоксим.
 Относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После внутримышечной, внутривенной или подкожной инъекции биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови.
 Максимальная концентрация препарата в плазме при внутривенном введении наблюдается в течение 2-5 мин, при внутримышечном - в течение 7-10 мин. Как естественный продукт пептидной природы, Глутоксим.
 Метаболизируется в органах и тканях организма с элиминацией через почки.
Glutoxim

Pharmacodynamics

 Глутоксим.
 Оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы‑периксидазы) и inhA (ген енол‑АПБ‑редуктазы).
 Глутоксим потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катонного антимикробного пептида каталецидина) на.
 Mycobacterium tuberculosis.
 Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций-зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:
 -.
 Выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов;
 -.
 Экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis;
 -.
 Активация лизосомальных ферментов;
 -.
 Образования активных форм кислорода;
 -.
 Поглощения и гибели микроорганизмов;
 -.
 Секреции цитокинов: интерлейкина‑1, интерлейкина‑6, факторов некроза опухоли, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина‑2, катионных противомикробных пептидов - дефенсинов, каталецидинов.
 Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцитомоноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием МАР‑ и инозитолкиназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливают их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
 Детоксицирующий и гемопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион‑S‑трансферазы, глюкозо‑6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы‑1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.
 Оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р‑гликопротеин (P‑gp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.
 Инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы‑пероксидазы) и inhA (ген енол‑АПБ‑редуктазы).
 Стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.
 Усиливает секрецию катионных пептидов‑дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.

Indications for use

 Глутоксим.
 Применяют у взрослых как средство профилактики и лечения вторичных иммунодефицитных состояний. Ассоциированных с радиационными. Химическими и инфекционными факторами. Для восстановления подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения. Для повышения устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям - инфекционным агентам. Химическим и/или физическим факторам (интоксикация. Радиация ). Как гепатопротекторное средство при хронических вирусных гепатитах в и с. Для потенцирования лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких. Для профилактики послеоперационных гнойных осложнений.
 Раствор для инъекций 10 и 30 мг/мл применяют в составе комплексной противотуберкулезной терапии тяжелых распространенных форм туберкулеза всех локализаций. При наличии лекарственной резистентности микобактерий туберкулеза. Для профилактики обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии. Для лечения токсических осложнений противотуберкулезной терапии.
 Раствор для инъекций применяют в составе комплексной терапии псориаза, в том числе среднетяжелых и тяжелых форм с наличием эритродермии, артропатии.
 Применяется в комплексной терапии злокачественных новообразований.
 Используется в онкологии для профилактики и лечения токсических проявлений химио-и лучевой терапии (способствует снижению гемо‑ и гепатотоксического действия).
 Содействует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии.
 Устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (анемия, усталость, снижение аппетита, повышенная болевая чувствительность).
Glutoxim

Contraindications

 Применение препарата противопоказано в случаях возникновения индивидуальной непереносимости, при беременности, в период лактации.

Method of drug use and dosage

 Препарат Глутоксим вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно.
 Назначают ежедневно по 5-40 мг (на 1 курс - 50-300 мг) в зависимости от характера заболевания.
 С профилактической целью.
 Препарат применяют внутримышечно ежедневно по 5-10 мг в течение 2 недель.
 В составе комплексной терапии туберкулеза.
 Глутоксим 60 мг вводят 1 раз в сутки первые 10 дней ежедневно внутримышечно, последующие 20 дней Глутоксим.
 60 мг вводят внутримышечно через день, одна инъекция в сутки.
 При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 месяцев.
 В составе комплексной терапии псориаза.
 Глутоксим применяют внутримышечно ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.
 В качестве средства сопровождения химиотерапии.
 В онкологии Глутоксим 60 мг вводится подкожно за 1,5-2 часа до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии Глутоксим 60 мг вводится подкожно через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
 В качестве средства сопровождения лучевой терапии.
 Глутоксим 60 мг вводится подкожно через 0,5-1 час после очередного сеанса лучевой терапии.
 Глутоксим.
 Может вводиться в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.

Side effects

 У отдельных больных может наблюдаться незначительное повышение температуры (до 37,1 °C-37,5 °C), болезненность в месте инъекции препарата.
 При плохой субъективной переносимости болезненности Глутоксим вводят вместе с 1-2 мл 0,5% раствора новокаина.

Interaction

 Глутоксим, при сочетанном применении, потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на Mycobacterium tuberculosis, антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего средства - этопозида на опухолевые клетки.
 Глутоксим.
 Снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.
 Ингибиторы циклооксигеназного пути окисления арахидоновой кислоты - индометацин, мелоксикам снижают или полностью подавляют фармакологическое действие препарата Глутоксим.

Overdose

 О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Special instructions

 В качестве раствора‑носителя для инфузионного введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года.
 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Glutamyl-Cysteinyl-Glycine disodium.

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Использование препарата Glutamyl-Cysteinyl-Glycine disodium при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects of the components

Побочные эффекты Glutamyl-Cysteinyl-Glycine disodium.

 Субфебрилитет, болезненность в месте введения.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

ФАРМА ВАМ
Фермент ООО
ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП
Государственный завод медицинских препаратов ФГУП
Гротекс ООО
Комбиотех НПК
Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии ФГБУ МЗ РФ (НМИЦ кардиологии ФГБУ МЗ РФ
Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.