47.228020004360786(()39.707494005560896(()Тимолянова Е. К.(()Тимолянова Е. К.
|
Расписание
У врача нет онлайн-расписания. Оставьте заявку и оператор вам перезвонит |
Подробная информация о специалисте
Информация о враче:
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Образование:
- Лечебное дело: Ростовский государственный медицинский университет (1980)
Курсы повышения квалификации:
- Генетика. Получено в: «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» (2005)
Опыт работы:
- 1983-1988 Медико-генетическая консультация Ростовской областной клинической больницы. Должность: Врач-педиатр.
- 1988 Ростовский научно - исследовательский институт акушерства и педиатрии. Должность: Сотрудник.
- 2011 Областной перинатальный центр. Должность: Врач-генетик.
Проблемы, на которых специализируется:
- CADASIL
- Амастия
- Ангидротическая эктодермальная дисплазия
- Анемия Фанкони
- Анеуплоидия
- Аномалии половых хромосом
- Ацерулоплазминемия
- Болезнь I-клеток
- Болезнь Андерсена
- Болезнь Герса
- Болезнь Куфса
- Болезнь Таруи
- Болезнь Фарбера
- Болезнь Форбса
- Буллезный эпидермолиз
- Врожденная метгемоглобинемия
- Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- Ганглиозидоз GM2
- Гипофосфатазия
- Дегенерация сетчатки пигментная
- Делеция из аутосом
- Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- Дефицит ароматазы
- Дистрофия роговицы Шнайдера
- Липидозы
- Маннозидоз
- Микрофтальм
- Митохондриальные заболевания
- Множественная сульфатазная недостаточность
- Мукополисахаридоз
- Мукополисахаридоз 1 типа
- Наследственная нефропатия
- Наследственные гемолитические анемии
- Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- Пикнодизостоз
- Прогерия
- Псевдогипопаратиреоз
- Псевдополидистрофия Гурлер
- Сиалолипидоз
- Синдром Бьёрнстада
- Синдром Видемана-Беквита
- Синдром Дабина-Джонсона
- Синдром Картагенера
- Синдром Меккеля-Грубера
- Синдром Слая
- Синдром нечувствительности к эстрогенам
- Синдром повреждения Неймегена
- Синдром фокомелии
- Сиреномелия
- Сфинголипидоз
- Талассемия
- Триплоидия
- Факоматозы
- Фатальная семейная бессонница
- Фибродисплазия
- Химеризм у человека
- Хромосомные болезни
- Циклопия