47.2351550000(()39.6972620000(()Шокарев Р. А.(()Шокарев Р. А.
|
.Расписание
| У врача нет онлайн-расписания. Оставьте заявку и оператор вам перезвонит |
Подробная информация о специалисте
Информация о враче:
Занимается выявлением: синдрома Дауна, синдрома Элерса-Данлоса, муковисцидоза, синдрома Вольфа-Хиршхорна, синдрома кошачьего крика, миотонической дистрофии, мутации. Автор 25 публикаций.
Образование:
- Педиатрия: Ростовский государственный медицинский университет (1999)
- Педиатрия с курсами детской реанимации: Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии (2001)
Курсы повышения квалификации:
- Современные достижения генетических исследований. (2003)
- Избранные вопросы медицинской генетики. (2010)
- Генетика. (2012)
- Генетика. (2017)
- Интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями. (2017)
Опыт работы:
- Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии (Ростов-на-Дону). Должность: Заведующий лаборатории медицинской генетики.
Проблемы, на которых специализируется:
- CADASIL
- Акрокефалия
- Амастия
- Ангидротическая эктодермальная дисплазия
- Анемия Фанкони
- Анеуплоидия
- Аномалии половых хромосом
- Ацерулоплазминемия
- Ацефалия
- Болезнь I-клеток
- Болезнь Андерсена
- Болезнь Герса
- Болезнь Куфса
- Болезнь Таруи
- Болезнь Фарбера
- Болезнь Форбса
- Буллезный эпидермолиз
- Восковидные липофусцинозы нейронов
- Врожденная метгемоглобинемия
- Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- Ганглиозидоз GM2
- Гипофосфатазия
- Дегенерация сетчатки пигментная
- Делеция из аутосом
- Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- Дефицит ароматазы
- Дистрофия роговицы Шнайдера
- Липидозы
- Маннозидоз
- Микрофтальм
- Миоклоническая дистония
- Митохондриальные заболевания
- Множественная сульфатазная недостаточность
- Мозаицизм
- Мукополисахаридоз
- Мукополисахаридоз 1 типа
- Наследственная нефропатия
- Наследственные гемолитические анемии
- Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- Пикнодизостоз
- Прогерия
- Псевдогипопаратиреоз
- Псевдополидистрофия Гурлер
- Сиалолипидоз
- Синдром Бьёрнстада
- Синдром Видемана-Беквита
- Синдром Дабина-Джонсона
- Синдром Картагенера
- Синдром Меккеля-Грубера
- Синдром Слая
- Синдром нечувствительности к эстрогенам
- Синдром повреждения Неймегена
- Синдром фокомелии
- Сиреномелия
- Сфинголипидоз
- Талассемия
- Транспозиция органов
- Триплоидия
- Трисомии аутосом
- Трихотиодистрофия
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит
- Факоматозы
- Фатальная семейная бессонница
- Фибродисплазия
- Химеризм у человека
- Хромосомные болезни
- Циклопия