55.6513030000(()37.4759080000(()Ряжская С. А.(()Ряжская С. А.
|
Расписание
| У врача нет онлайн-расписания. Оставьте заявку и оператор вам перезвонит |
Подробная информация о специалисте
Информация о враче:
Занимается диагностикой, лечением и профилактикой хромосомных, генных заболеваний, а также многофакторными патологиями.
Образование:
- Лечебное дело : Российский университет дружбы народов (2018)
- Генетика: Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П.Бочкова (2021)
Опыт работы:
- 2021-2023 Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова (Москва). Должность: Врач-генетик.
Проблемы, на которых специализируется:
- CADASIL
- Акрокефалия
- Амастия
- Ангидротическая эктодермальная дисплазия
- Анемия Фанкони
- Анеуплоидия
- Аномалии половых хромосом
- Ацерулоплазминемия
- Ацефалия
- Болезнь I-клеток
- Болезнь Андерсена
- Болезнь Герса
- Болезнь Куфса
- Болезнь Таруи
- Болезнь Фарбера
- Болезнь Форбса
- Болезнь Эрдгейма-Честера
- Буллезный эпидермолиз
- Восковидные липофусцинозы нейронов
- Врожденная метгемоглобинемия
- Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- Вторичная сидеробластная анемия
- Ганглиозидоз GM2
- Гипофосфатазия
- Дегенерация сетчатки пигментная
- Делеция из аутосом
- Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- Дефицит ароматазы
- Дистрофия роговицы Шнайдера
- Иниэнцефалия
- Липидозы
- Маннозидоз
- Микрофтальм
- Миоклоническая дистония
- Митохондриальные заболевания
- Множественная сульфатазная недостаточность
- Мозаицизм
- Мукополисахаридоз
- Мукополисахаридоз 1 типа
- Наследственная нефропатия
- Наследственные гемолитические анемии
- Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- Пикнодизостоз
- Почечный тубулярный ацидоз
- Прогерия
- Псевдогипопаратиреоз
- Псевдополидистрофия Гурлер
- Сиалолипидоз
- Синдром Бьёрнстада
- Синдром Видемана-Беквита
- Синдром Дабина-Джонсона
- Синдром Дауна
- Синдром Картагенера
- Синдром Меккеля-Грубера
- Синдром Слая
- Синдром нечувствительности к эстрогенам
- Синдром повреждения Неймегена
- Синдром фокомелии
- Сиреномелия
- Сфинголипидоз
- Талассемия
- Транспозиция органов
- Триплоидия
- Трисомии аутосом
- Трихотиодистрофия
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит
- Факоматозы
- Фатальная семейная бессонница
- Фибродисплазия
- Химеризм у человека
- Хромосомные болезни
- Циклопия
.