59.940336261183276(()30.353594329208168(()Авдейчик С. А.(()Авдейчик С. А.
|
Расписание
| У врача нет онлайн-расписания. Оставьте заявку и оператор вам перезвонит |
Подробная информация о специалисте
Информация о враче:
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Образование:
- Лечебное дело: Тверская государственная медицинская академия (2011)
- Генетика: Российская медицинская академия последипломного образования (2013)
- Общественное здоровье и здравоохранения с курсом истории: Тверская государственная медицинская академия (2015)
Курсы повышения квалификации:
- Пренатальная диагностика нарушений развития ребенка» на базе кафедры медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики. Получено в: «Российская медицинская академия последипломного образования» (2013)
- Инновационные генетические технологии: применение в клинической практике. Получено в: «Российская медицинская академия последипломного образования» (2017)
Опыт работы:
- 2013-2015 ОКПЦ Тверской области им. Е.М. Бакуниной (Тверь). Должность: Врач-генетик.
- 2013 Клиника Доктора Фомина (Москва). Должность: Врач-генетик.
- 2013 Добрый доктор (Москва). Должность: Врач-генетик.
- 2015 Медикал Геномикс (Москва). Должность: Врач-генетик.
Входит в ассоциации и сообщества:
- Член Российского общества медицинских генетиков.
Проблемы, на которых специализируется:
- CADASIL
- Амастия
- Аномалии половых хромосом
- Болезнь Андерсена
- Болезнь Герса
- Болезнь Куфса
- Болезнь Таруи
- Болезнь Фарбера
- Болезнь Форбса
- Болезнь Эрдгейма-Честера
- Буллезный эпидермолиз
- Восковидные липофусцинозы нейронов
- Врожденная метгемоглобинемия
- Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- Вторичная сидеробластная анемия
- Гипофосфатазия
- Дегенерация сетчатки пигментная
- Делеция из аутосом
- Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- Дефицит ароматазы
- Дистрофия роговицы Шнайдера
- Иниэнцефалия
- Липидозы
- Маннозидоз
- Микрофтальм
- Миоклоническая дистония
- Митохондриальные заболевания
- Множественная сульфатазная недостаточность
- Мозаицизм
- Наследственная нефропатия
- Прогерия
- Сиалолипидоз
- Синдром Бьёрнстада
- Синдром Видемана-Беквита
- Синдром Картагенера
- Синдром Меккеля-Грубера
- Синдром Слая
- Синдром нечувствительности к эстрогенам
- Синдром повреждения Неймегена
- Сиреномелия
- Сфинголипидоз
- Транспозиция органов
- Триплоидия
- Трисомии аутосом
- Факоматозы
- Фатальная семейная бессонница
- Фибродисплазия
- Хромосомные болезни