59.95711641170136(()30.352830905467282(()Двойнова Н. М.(()Двойнова Н. М.
|
Расписание
| Сегодня 21 Нояб. | Нет приёма. |
| Пт. 22 Нояб. | |
| Пт. 29 Нояб. | |
| Пт. 06 Дек. |
Подробная информация о специалисте
Информация о враче:
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Образование:
- Лечебное дело: Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова (2016)
- Генетика: Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова (2017)
Курсы повышения квалификации:
- Лабораторная генетика. Получено в: «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» (2017)
- Основы биобанкирования: теория и практика. Получено в: «Санкт-Петербургский государственный университет» (2018)
- Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике. Получено в: «XXV Межрегиональная научно-практическая конференция » (2018)
- Аутизм: современные молекулярно-генетические аспекты. (2018)
- НИПТ: от исследования кариотипа к анализу генома. (2018)
- Новые технологии диагностики наследственных болезней. Получено в: «II Всероссийская научно-практическая конференция» (2018)
- Современные подходы и перспективы в оказании медицинской помощи больным с врождёнными и (или) наследственными заболеваниями. Получено в: «Всероссийская научно-практическая конференция по медицинской генетике с международным участием» (2019)
- Новые диагностические решения для пренатальной диагностики. (2019)
Опыт работы:
- 2015-2016 лаборатория «Хеликс» (Санкт-Петербург). Должность: Помощник лаборанта.
- 2018-2020 «НИПТ» (Санкт-Петербург). Должность: Научный сотрудник.
- 2018-2020 Генетическая лаборатория «Сербалаб» (Санкт-Петербург). Должность: Врач-генетик.
- 2021 Клиника Фомина (Санкт-Петербург). Должность: Врач-генетик.
Проблемы, на которых специализируется:
- Акрокефалия
- Амастия
- Ангидротическая эктодермальная дисплазия
- Анеуплоидия
- Ацерулоплазминемия
- Болезнь Андерсена
- Болезнь Герса
- Болезнь Куфса
- Болезнь Таруи
- Болезнь Фарбера
- Буллезный эпидермолиз
- Восковидные липофусцинозы нейронов
- Врожденная метгемоглобинемия
- Вторичная сидеробластная анемия
- Дегенерация сетчатки пигментная
- Делеция из аутосом
- Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- Дистрофия роговицы Шнайдера
- Маннозидоз
- Микрофтальм
- Миоклоническая дистония
- Множественная сульфатазная недостаточность
- Наследственная нефропатия
- Наследственные гемолитические анемии
- Пикнодизостоз
- Почечный тубулярный ацидоз
- Прогерия
- Псевдогипопаратиреоз
- Псевдополидистрофия Гурлер
- Синдром Дабина-Джонсона
- Синдром нечувствительности к эстрогенам
- Синдром повреждения Неймегена
- Синдром фокомелии
- Сфинголипидоз
- Транспозиция органов
- Триплоидия
- Трисомии аутосом
- Трихотиодистрофия
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит
- Факоматозы
- Фатальная семейная бессонница
- Фибродисплазия
- Химеризм у человека
- Хромосомные болезни
- Циклопия