Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Лакосамид ПСК

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Противопоказания компонентов
  7. Побочные эффекты компонентов
  8. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 N03AX18 Лакосамид.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Lacosamide.

 Повышенная чувствительность к лакосамиду; AV-блокада II или III степени; возраст до 16 лет.

Использование препарата Lacosamide при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA. с.
 Общий риск, связанный с эпилепсией и применением противоэпилептических средств.
 В отношении всех противоэпилептических средств было показано, что частота врожденных пороков развития у детей женщин с эпилепсией, получающих такую терапию, в 2-3 раза выше по сравнению с общей популяцией (в последнем случае этот показатель составляет 3%). У пациентов, получающих лечение, было отмечено увеличение частоты врожденных пороков развития у детей на фоне политерапии, однако степень влияния лечения и/или заболевания на увеличение этого риска до настоящего времени неизвестна.
 Кроме того, эффективное противоэпилептическое лечение прекращать не следует, поскольку ухудшение течения заболевания оказывает отрицательное влияние на мать и плод.
 Риск, связанный с применением лакосамида.
 Клинических данных о применении лакосамида у беременных женщин нет. В исследованиях на животных не были зарегистрированы тератогенные эффекты, однако при применении доз, токсичных для материнского организма, была отмечена эмбриотоксичность у кроликов и крыс. Потенциальный риск для человека неизвестен.
 Лакосамид не следует применять во время беременности за исключением тех случаев, когда польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода. Если женщина планирует беременность, то необходимо тщательно взвесить целесообразность применения лакосамида. Для осуществления мониторинга последствий применения лакосамида у беременных женщин врачам рекомендуется регистрировать данных пациентов в Европейском и международном регистре по противоэпилептическим препаратам и беременности.
 Данные об экскреции лакосамида с грудным молоком человека отсутствуют. В исследованиях на животных отмечена экскреция лакосамида с молоком. Во время лечения лакосамидом следует прекратить кормление грудью.
 Фертильность. Нe было отмечено никаких нежелательных реакций со стороны фертильности или репродуктивности у крыс обоих полов в дозах, создающих концентрацию в плазме (AUC) приблизительно в 2 раза выше AUC в плазме человека при применении МРДЧ.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Lacosamide.

 Основываясь на анализе объединенных плацебо-контролируемых клинических исследований, при лечении лакосамидом самыми частыми побочными реакциями были головокружение, головная боль, тошнота и диплопия. Как правило, они были легкими или умеренно выраженными. Выраженность некоторых побочных реакций зависела от дозы и уменьшалась после ее снижения. Частота и тяжесть побочных реакций со стороны ЦНС и ЖКТ обычно уменьшалась со временем. Самой частой нежелательной реакцией, приводившей к отмене терапии лакосамидом, являлось головокружение. Процент побочных реакций со стороны ЦНС, таких как головокружение, может быть выше после применения насыщающей дозы.
 Побочные реакции классифицированы по частоте в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); частота неизвестна. Частота нижеперечисленных побочных реакций указана в соответствии с данными, полученными в ходе клинических исследований и в постмаркегинговой практике.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна - агранулоцитоз.
 Со стороны иммунной системы. Нечасто - реакции гиперчувствительности. частота неизвестна - реакции гиперчувствительности с поражением различных органов и систем. включая лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром).
 Нарушения психики. Часто - депрессия. спутанность сознания. бессонница. нечасто - агрессия. возбуждение. эйфория. психические расстройства. суицидальные попытки. суицидальные мысли. галлюцинации.
 Со стороны ЦНС. Очень часто - головокружение. головная боль. часто - нарушение равновесия. нарушение координации движений. нарушение памяти. когнитивные нарушения. сонливость. тремор. нистагм. гипестезия. дизартрия. нарушение внимания. парестезии.
 Со стороны органа зрения. Очень часто - диплопия; часто - нечеткость зрения.
 Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата. Часто - вертиго, шум в ушах.
 Со стороны сердца. Нечасто - AV-блокада, брадикардия, фибрилляция и трепетание предсердий.
 Со стороны органов пищеварения. Очень часто - тошнота. часто - рвота. запор. метеоризм. диспепсия. сухость во рту. диарея.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Нечасто - изменение печеночных проб.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто - зуд. сыпь. нечасто - ангионевротический отек. крапивница. частота неизвестна - токсический эпидермальный некролиз. синдром Стивенса -Джонсона.
 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. Часто - мышечный спазм.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Часто - нарушение походки, астения, повышенная утомляемость, раздражительность, чувство опьянения.
 Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций. Часто - падения, повреждения кожи, повышенный риск получения травм (из-за нарушения координации движений и головокружения), ушибы.
 Описание отдельных побочных реакций.
 Использование лакосамида связано с дозозависимым удлинением интервата PR. Могут наблюдаться побочные реакции, связанные с удлинением интервала PR (например AV-блокада, обморок, брадикардия).
 В клинических исследованиях у пациентов с эпилепсией процент эпизодов AV I степени был невысок - 0,7; 0; 0,5 и 0% при применении лакосамида в дозировке 200, 400, 600 мг и плацебо соответственно. AV-блокады II степени и выше в данных исследованиях отмечено не было. Тем не менее в постмаркетинговой практике сообщалось о случаях появления AV-блокады II и III степени при лечении лакосамидом.
 В клинических исследованиях обморок встречался нечасто и процент случившихся эпизодов не отличался в группах больных эпилепсией, получавших лакосамид (0,1%) и плацебо (0,3%).
 Фибрилляция и трепетание предсердий не были отмечены в краткосрочных клинических исследованиях; однако оба явления были отмечены в открытых исследованиях по эпилепсии, а также в постмаркетинговой практике.
 Отклонения лабораторных показателей.
 В контролируемых исследованиях наблюдалось изменение печеночных проб у взрослых пациентов с парциальными судорожными приступами при применении от 1 до 3 противоэпилептических средств одновременно. Повышение АЛТ в 3 раза и более наблюдалось у 0,7% (7 из 935) пациентов, получавших лакосамид, и 0% (0 из 356) - плацебо.
 Реакции гиперчувствительности с поражением различных органов и систем.
 Были отмечены реакции гиперчувствительности с поражением различных органов и систем. включая лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром). у пациентов. получавших некоторые противоэпилептические средства. Данные реакции различны в проявлении, но чаще всего проявляются в виде жара и сыпи и могут затрагивать другие системы. Если есть подозрение на реакцию гиперчувствительности с поражением различных органов и систем, то прием лакосамида следует прекратить.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

ПСК Фарма ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.