|
Другие названия и синонимы
Cocarboxylase-Ellara.Действующие вещества
- Кокарбоксилаза (50.0 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
A11DA Витамин в1.
Используется в лечении
- T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
- T42.3 Отравление барбитуратами
- R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки
- R07.2 Боль в области сердца
- R06 Анормальное дыхание
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
- I50 Сердечная недостаточность
- I42 Кардиомиопатия
- I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
- I21 Острый инфаркт миокарда
- I20 Стенокардия [грудная жаба]
- T51 Токсическое действие алкоголя
- F10.2 Синдром алкогольной зависимости
- E87.2 Ацидоз
- E14.0 Диабетическая кома гипергликемическая
- E14 Сахарный диабет неуточненный
- A48.3 Синдром токсического шока
- A38 Скарлатина
- A36.9 Дифтерия неуточненная
- A01.0 Брюшной тиф
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Лиофилизированный порошок или пористая уплотненная масса белого или почти белого цвета с характерным запахом.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг.
50 мг препарата помещают в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
1 контурную ячейковую упаковку с препаратом в комплекте с растворителем «Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций» (1 контурная ячейковая упаковка из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ с 5 ампулами воды для инъекций по 2 мл из нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров.
По 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона.
2 КЯУ с ампулами препарата и 2 КЯУ с ампулами растворителя или 5 КЯУ с ампулами препарата и 5 КЯУ с ампулами растворителя вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в пачку из картона гофрированного.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
25 КЯУ с ампулами препарата и 25 КЯУ с ампулами растворителя или 50 КЯУ с ампулами препарата и 50 КЯУ с ампулами растворителя вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
Лиофилизированный порошок или пористая уплотненная масса белого или почти белого цвета с характерным запахом.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг.
50 мг препарата помещают в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
1 контурную ячейковую упаковку с препаратом в комплекте с растворителем «Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций» (1 контурная ячейковая упаковка из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ с 5 ампулами воды для инъекций по 2 мл из нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров.
По 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона.
2 КЯУ с ампулами препарата и 2 КЯУ с ампулами растворителя или 5 КЯУ с ампулами препарата и 5 КЯУ с ампулами растворителя вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в пачку из картона гофрированного.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
25 КЯУ с ампулами препарата и 25 КЯУ с ампулами растворителя или 50 КЯУ с ампулами препарата и 50 КЯУ с ампулами растворителя вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
Состав
|
Действующее вещество:
Кокарбоксилазы гидрохлорид - 50,0 мг.
Вспомогательное вещество:
Натрия карбонат - 8,0 мг.
Фармакокинетика
После парентерального введения хорошо всасывается, в организме не депонирует. Экскретируется с мочой.
Фармакодинамика
Кокарбоксилаза - кофермент тиамина (витамина В1). В организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров, входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, пировиноградной кислоты.
Эндогенная кокарбоксилаза образуется в организме из экзогенного тиамина путем фосфорилирования, однако свойства кокарбоксилазы не полностью соответствуют свойствам тиамина и ее нельзя использовать для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза В1.
Кокарбоксилаза улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно - сосудистой системы. Снижает уровень молочной и пировиноградной кислот в крови (повышение содержания этих кислот приводит к развитию ацидоза и ацидотической комы).
Эндогенная кокарбоксилаза образуется в организме из экзогенного тиамина путем фосфорилирования, однако свойства кокарбоксилазы не полностью соответствуют свойствам тиамина и ее нельзя использовать для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза В1.
Кокарбоксилаза улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно - сосудистой системы. Снижает уровень молочной и пировиноградной кислот в крови (повышение содержания этих кислот приводит к развитию ацидоза и ацидотической комы).
Показания к применению
Взрослым.
В составе комплексной терапии при почечной или печеночной недостаточности. Диабетической прекоме и коме. Диабетическом кетоацидозе. Хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма. Периферических невритах.
Детям.
Детям назначают по тем же показаниям. У детей в период новорожденности препарат применяют в составе комплексной терапии состояний. Сопровождающихся гипоксией и ацидозом. В том числе асфиксией новорожденных. Перинатальной гипоксической энцефалопатией. Недостаточностью кровообращения. Пневмонией. Сепсисом.
В составе комплексной терапии при почечной или печеночной недостаточности. Диабетической прекоме и коме. Диабетическом кетоацидозе. Хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма. Периферических невритах.
Детям.
Детям назначают по тем же показаниям. У детей в период новорожденности препарат применяют в составе комплексной терапии состояний. Сопровождающихся гипоксией и ацидозом. В том числе асфиксией новорожденных. Перинатальной гипоксической энцефалопатией. Недостаточностью кровообращения. Пневмонией. Сепсисом.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью.
Нет данных.
С осторожностью.
Нет данных.
При беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности препарата при его применении беременными женщинами отсутствуют. В связи с недостаточным числом исследований препарат не следует назначать беременным и женщинам в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
Раствор препарата готовят непосредственно перед введением.
Внутримышечное введение. Содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций;
Внутривенное струйное введение. Содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем до 10-20 мл 0,9% раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы);
Внутривенное капельное введение. Содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем до 200-400 мл 0,9% раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы).
Взрослым.
При нарушениях сердечного ритма: 100-200 мг в сутки в течение 15-30 дней.
При хронической сердечной недостаточности. По 50 мг 2-3 раза в сутки за 2 часа до применения препаратов наперстянки.
При сахарном диабете (кетоацидоз, кома). Суточная доза составляет 100 мг.
При острой почечной и печеночной недостаточности. Внутривенное струйное введение по 100-150 мг 3 раза в сутки или внутривенное капельное введение по 100-150 мг в сутки в 5% растворе декстрозы (глюкозы).
При периферических невритах: внутримышечно 50-100 мг в сутки в течение 1-1,5 мес.
Детям.
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
В зависимости от тяжести состояния и клинической симптоматики назначают от 25 до 50 мг в сутки.
Курс лечения составляет от 3-7 до 15-30 дней.
Новорожденным вводят внутривенно (медленно) из расчета 10 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки.
Раствор препарата готовят непосредственно перед введением.
Внутримышечное введение. Содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций;
Внутривенное струйное введение. Содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем до 10-20 мл 0,9% раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы);
Внутривенное капельное введение. Содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем до 200-400 мл 0,9% раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы).
Взрослым.
При нарушениях сердечного ритма: 100-200 мг в сутки в течение 15-30 дней.
При хронической сердечной недостаточности. По 50 мг 2-3 раза в сутки за 2 часа до применения препаратов наперстянки.
При сахарном диабете (кетоацидоз, кома). Суточная доза составляет 100 мг.
При острой почечной и печеночной недостаточности. Внутривенное струйное введение по 100-150 мг 3 раза в сутки или внутривенное капельное введение по 100-150 мг в сутки в 5% растворе декстрозы (глюкозы).
При периферических невритах: внутримышечно 50-100 мг в сутки в течение 1-1,5 мес.
Детям.
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
В зависимости от тяжести состояния и клинической симптоматики назначают от 25 до 50 мг в сутки.
Курс лечения составляет от 3-7 до 15-30 дней.
Новорожденным вводят внутривенно (медленно) из расчета 10 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции (кожный зуд, крапивница); при внутримышечном введении - гиперемия, отек в месте инъекции.
Взаимодействие
Препарат усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.
Передозировка
Сведения по передозировке отсутствуют.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания сocarboxylase.
Гиперчувствительность.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты сocarboxylase.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд; при в/м введении гиперемия, зуд, отек в месте введения.Год актуализации информации
Особые отметки: