Офлоксабол

• Офлоксацин (2.0 мг)

Хинолоны/фторхинолоны

 J01MA01 Офлоксацин.

 Раствор для инфузий.
 Прозрачная жидкость с желтоватым или зеленовато-желтоватым оттенком.
 Раствор для инфузий 5 мг/мл.
 100 мл препарата во флаконы или бутылки стеклянные бесцветные по 100 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными (алюминиевыми с предохранительными пластмассовыми крышками).
 1 флакон или бутылку с препаратом и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

 Состав на 1 мл:
 Действующее вещество:
 Офлоксацин 2,0 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия хлорид 9,0 мг.
 Динатрия эдетат 0,05 мг.
 Вода для инъекций до 1,0 мл.
 Теоретическая осмоляльность - 314 мОсм/кг.

 По окончании 30‑минутной внутривенной (в/в) инфузии 200 мг офлоксацина сывороточные концентрации антибиотика составляют 5,2 мг/л, через 4 часа после инфузии - 1,1 мг/л, через 12 часов - 0,3 мг/л.
 Быстро проникает и хорошо распределяется во многих органах, тканях и жидкостях организма, проникает внутрь клеток. Терапевтически значимые концентрации, превышающие концентрации в сыворотке крови, наблюдаются в интерстициальной ткани, слюне, мокроте, ткани легкого, миокарде, костях, слизистой и стенке кишечника, перитонеальной жидкости, панкреатическом соке и ткани поджелудочной железы, простате, семенной жидкости, органах женской репродуктивной системы, коже и подкожной клетчатке; проникает в лейкоциты и альвеолярные макрофаги.
 Объем распределения равен 120 л. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, достигая терапевтических концентраций; в высоких концентрациях проходит через гематоплацентарный барьер, экскретируется с грудным молоком. Около 25% от введенной дозы связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (1/2T₁/2) равен 4,7-7 часов, и не зависит от введенной дозы. При многократных введениях кумулятивный эффект не выражен, сывороточные концентрации повышаются незначительно. После введения в дозе 200 мг общий клиренс составляет 258 мл/мин. Офлоксацин выделяется преимущественно почками в неизменном виде - 80-90% от введенной дозы, создавая в моче высокие концентрации антибиотика. В незначительных количествах выводится через кишечник. Биотрансформации в печени подвергается около 5% от введенной дозы; основные метаболиты - офлоксацина N‑оксид и N‑диметилофлоксацин, которые выделяются через почки. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения офлоксацина увеличивается; общий и почечный клиренс уменьшаются пропорционально уменьшению клиренса креатинина. При сеансе гемодиализа удаляется 10-30% препарата.

 Бактерицидное действие офлоксацина связано с ингибированием ДНК‑гиразы и топоизомеразы IV, что приводит к нарушению репликации ДНК бактерий и гибели микробных клеток.
 Офлоксацин обладает широким спектром антимикробного действия, включающим микроорганизмы, устойчивые к другим антибиотикам, в том числе штаммы, вырабатывающие бета‑лактамазы.
 Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis.
 Большинства грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Aeromonas spp., сampylobacter jejuni,.
 Citrobacter (diversus) koseri,.
 Chlamydia trachomatis, сhlamydophila psittaci, сhlamydophila pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, продуцирующих и не продуцирующих бета‑лактамазы штаммов Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia spp.,.
 Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella spp., продуцирующих и не продуцирующих бета‑лактамазы штаммов Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis,.
 Proteus vulgaris, Plesiomonas spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Yersinia enterocolitica.
 Различной чувствительностью к препарату обладают: Acinetobacter spp., сitrobacter freundii,.
 Gardnerella vaginalis, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae.
 (пенициллинчувствительные и пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Streptococcus agalactae, Serratia marcescens, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.
 Устойчивы к офлоксацину: Nocardia asteroides, большинство анаэробов, в том числе Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp.,.
 Fusobacterium spp., сlostridium difficile; Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

 Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:
 -.
 Пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей;
 -.
 Простатит, эпидидимит, орхит;
 -.
 Инфекции органов малого таза (в составе комбинированной терапии);
 -.
 Сепсис (причиной которого являются вышеперечисленные инфекции мочеполовой системы).
 Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний офлоксацин может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:
 -.
 Инфекции кожи и мягких тканей;
 -.
 Инфекции костей и суставов;
 -.
 Цистит, неосложненные инфекции мочевых путей;
 -.
 Острый бактериальный синусит;
 -.
 Обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;
 -.
 Профилактика инфекций, вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, у пациентов со значительным снижением иммунного статуса (например, при нейтропении).
 При применении препарата Офлоксабол следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов. А также чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретном регионе.

 Доза офлоксацина и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния пациента и функции почек.
 Взрослые пациенты с нормальной функцией почек (клиренс креатинина более 50 мл/мин).
 При лечении инфекций, вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, рекомендуемая доза составляет 200 мг 2 раза в сутки или 400 мг 1 раз в сутки. Обычно суточная доза составляет 400 мг. В случае лечения тяжелых инфекций или у больных с избыточной массой тела суточная доза может быть увеличена до 600 мг.
 Особые группы пациентов.
 Пациенты пожилого возраста.
 Возраст пациентов не требует коррекции дозы офлоксацина. Однако при применении препарата у пациентов пожилого возраста особое внимание следует уделять функции почек, так как в случае ее снижения может потребоваться соответствующая коррекция режима дозирования.
 Пациенты с нарушениями функции печени.
 При нарушениях функции печени не рекомендуется превышать суточную дозу офлоксацина 400 мг.
 Пациенты с нарушениями функции почек.
 При нарушениях функции почек рекомендуется следующий режим дозирования в зависимости от клиренса креатинина:

Клиренс креатинина	Разовая доза (мг)*	Кратность введения
50-20 мл/мин	100-200	1 раз в сутки (каждые 24 ч)
<20 мл/мин** или гемодиализ и перитонеальный диализ	100 200	1 раз в 2 суток (каждые 48 ч)

 * В соответствии с показаниями.
 ** Рекомендуется мониторировать сывороточные концентрации офлоксацина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или у пациентов, находящихся на диализе.
 В случаях, когда нет возможности определить клиренс креатинина (КК), его можно рассчитать по концентрации креатинина сыворотки крови, используя формулу Кокрофта для взрослых:
 Для мужчин.
 Или.
 Для женщин.
 Введение препарата.
 Раствор офлоксацина предназначен только для медленного инфузионного введения.
 Внутривенная инфузия проводится один или два раза в сутки. Продолжительность инфузии должна быть не менее 30 мин для каждой дозы раствора офлоксацина 200 мг.
 Это особенно важно, если офлоксацин вводится одновременно с другими лекарственными средствами, которые могут снижать артериальное давление, или средствами для неингаляционной общей анестезии из группы барбитуратов.
 Суточная доза до 400 мг офлоксацина может вводиться однократно в сутки. В этом случае предпочтительно введение препарата утром.
 Суточная доза более 400 мг должна делиться на две части и вводиться с 12‑часовыми интервалами.
 Введение препарата Офлоксабол после вскрытия флакона должно проводиться немедленно.
 Через несколько дней после улучшения состояния пациента начатое лечение офлоксацином в виде внутривенных инфузий может быть продолжено путем приема препарата внутрь в тех же дозах.
 Продолжительность лечения.
 Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Лечение препаратом должно продолжаться в течение минимум 48-72 часа после нормализации температуры тела или при наличии подтверждения эрадикации возбудителя.

 Офлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты, способные удлинять интервал QT (антиаритмические препараты IA и III классов, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).
 Одновременный прием препарата Офлоксабол и барбитуратов может вести к резкому снижению артериального давления. Поэтому, при одновременном использовании барбитуратов, например, в качестве средств для анестезии, и препарата Офлоксабол следует мониторировать функцию сердечно-сосудистой системы.
 Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).
 Теофиллин, фенбуфен, другие нестероидные противовоспалительные препараты: их одновременный прием с препаратом Офлоксабол может снижать порог судорожной активности.
 Препарат Офлоксабол практически не влияет на концентрацию теофиллина в сыворотке крови.
 Пробенецид, циметидин, фуросемид, метотрексат снижают канальцевую секрецию препарата Офлоксабол, что при одновременном приеме ведет к повышению концентрации антибиотика в сыворотке крови, повышая вероятность развития нежелательных лекарственных реакций.
 Антагонисты витамина K: одновременный прием с препаратом Офлоксабол ведет к усилению активности производных кумарина, что требует мониторинга показателей свертывающей системы крови.
 Глибенкламид:
 При одновременном приеме с препаратом Офлоксабол может наблюдаться небольшое повышение уровня сахароснижающих препаратов и, как следствие, гипогликемия, что требует мониторинга уровня глюкозы крови.
 При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых больных.
 При назначении с лекарственными средствами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.
 Раствор препарата Офлоксабол нельзя смешивать с гепарином ввиду риска преципитации в растворе.

 Симптомы.
 Головокружение, спутанность сознания, нарушения сознания, судороги, удлинение интервала QT;
 Тошнота, эрозии слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта.
 Лечение.
 Необходимо проводить мониторинг ЭКГ, возможно удлинение интервала QT; фракции офлоксацина можно удалить из организма путем гемодиализа; специфического антидота не существует.

 Потеря трудоспособности (инвалидизация) и потенциальные необратимые серьезные побочные реакции, обусловленные применением фторхинолонов.
 Применение фторхинолонов, в том числе офлоксацина, было связано с потерей трудоспособности и развитием необратимых серьезных побочных реакций со стороны различных систем организма, которые могут развиться одновременно у одного и того же пациента.
 Побочные реакции, вызванные фторхинолонами, включают тендиниты, разрыв сухожилий, артралгию, миалгию, периферическую нейропатию, а также побочные эффекты со стороны нервной системы (галлюцинации, тревога, депрессия, бессонница, головные боли и спутанность сознания). Данные реакции могут развиться в период от нескольких часов до нескольких недель после начала терапии офлоксацином. Развитие этих побочных реакций отмечалось у пациентов любого возраста или без наличия предшествующих факторов риска. При возникновении первых признаков или симптомов любых серьезных побочных реакций следует немедленно прекратить применение офлоксацина. Следует избегать применения фторхинолонов, в том числе офлоксацина, у пациентов, у которых отмечались любые из этих серьезных побочных реакций.
 Пациенты с нарушениями функции почек.
 В связи с тем, что офлоксацин выводится в основном почками, у пациентов с почечной недостаточностью необходима коррекция дозы офлоксацина ( см раздел «С осторожностью», «Способ применения и дозы»).
 Профилактика фотосенсибилизации.
 В период лечения офлоксацином, в связи с риском возникновения фотосенсибилизации, следует избегать воздействия яркого солнечного света и ультрафиолетовых лучей.
 Вторичная инфекция.
 Как и при применении других противомикробных препаратов, при приеме офлоксацина, особенно длительном, возможно развитие вторичной инфекции, связанной с ростом устойчивых к препарату микроорганизмов, для исключения и подтверждения которой следует проводить повторную оценку состояния пациента. Если во время терапии развивается вторичная инфекция, следует принять необходимые меры по ее лечению.
 Периферическая нейропатия.
 У пациентов, получавших фторхинолоны, включая офлоксацин, сообщалось о случаях развития сенсорной и сенсорно-моторной периферической нейропатии, которое может иметь быстрое начало. Если у пациентов развиваются симптомы нейропатии, лечение офлоксацином должно быть прекращено, что способствует минимизации возможного риска развития необратимых состояний ( см раздел «С осторожностью»).
 Пациенты должны быть информированы о необходимости сообщать своему лечащему врачу о появлении любых симптомов нейропатии. Фторхинолоны не следует назначать пациентам, имеющим в анамнезе указания на периферическую нейропатию.
 Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
 Пациенты с латентным или диагностированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть предрасположены к гемолитическим реакциям при лечении хинолонами. Поэтому у таких пациентов следует соблюдать осторожность при применении офлоксацина ( см раздел «С осторожностью»).
 Псевдомембранозный колит, вызванный сlostridium difficile.
 Появление диареи, особенно тяжелой форме, персистирующей и/или с примесью крови, во время или после лечения офлоксацином может быть проявлением псевдомембранозного колита. При подозрении на развитие псевдомембранозного колита лечение офлоксацином должно быть немедленно прекращено, и незамедлительно должна быть назначена соответствующая специфическая антибактериальная терапия (ванкомицин внутрь, тейкопланин внутрь или метронидазол внутрь). Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны в данной клинической ситуации.
 Пациенты, предрасположенные к развитию судорог.
 Как и другие хинолоны, офлоксацин должен с осторожностью применяться у пациентов, предрасположенных к развитию судорог (пациенты с поражениями ЦНС в анамнезе, у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной активности головного мозга (теофиллин, фенбуфен и нестероидные противовоспалительные препараты)) ( см раздел «С осторожностью»).
 Тендинит и разрыв сухожилий.
 Тендинит, редко возникающий на фоне применения хинолонов, может иногда приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие, и может быть двусторонним. Этот нежелательный эффект может развиться в течение 48 часов после начала лечения или через несколько месяцев после завершения терапии фторхинолонами.
 Пациенты пожилого возраста более предрасположены к развитию тендинита; у пациентов, принимающих фторхинолоны, риск разрыва сухожилия может повышаться при одновременном применении глюкокортикостероидов. Кроме этого, у пациентов после трансплантации повышен риск развития тендинитов, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при назначении фторхинолонов у данной категории пациентов. У пациентов с нарушением функции почек суточную дозу следует скорректировать на основании клиренса креатинина.
 Пациентам следует рекомендовать оставаться в покое при появлении первых признаков тендинитов или разрывов сухожилий, и обратиться к лечащему врачу. При подозрении на развитие тендинита или разрывов сухожилия следует немедленно прекратить лечение препаратом Офлоксабол и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему достаточную иммобилизацию ( см разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»).
 Удлинение интервала QT.
 Необходима определенная осторожность при приеме фторхинолонов, включая офлоксацин, у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT, такими как:
 -.
 Пожилой возраст;
 -.
 Нескорректированный дисбаланс электролитов (например, гипокалиемия, гипомагниемия);
 -.
 Врожденное удлинения интервала QT;
 -.
 Заболевания сердечно-сосудистой системы (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);
 -.
 Одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (IA и III классы антиаритмических препаратов, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).
 Псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis).
 Фторхинолоны, включая офлоксацин, характеризуются блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией. В пострегистрационном периоде наблюдались серьезные неблагоприятные реакции, включая легочную недостаточность, потребовавшую проведение искусственной вентиляции легких, и смертельный исход, которые ассоциировались с применением фторхинолонов у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение офлоксацина у пациента с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении противопоказано ( см.
 Раздел «Противопоказание»).
 Тяжелые кожные реакции.
 При приеме офлоксацина сообщалось о развитии тяжелых буллезных реакций, таких как синдром Стивенса‑Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Пациентов следует информировать о том, что при развитии кожных реакций и/или поражений слизистых оболочек, необходимо немедленно проконсультироваться у врача, прежде чем продолжать лечение офлоксацином.
 Реакции гиперчувствительности и аллергические реакции.
 При применении фторхинолонов сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности и аллергических реакций уже после первого применения (анафилактический шок и анафилактоидные реакции, которые могут прогрессировать до жизнеугрожающего состояния). В этих случаях следует прекратить применения офлоксацина и начать проведение соответствующего лечения.
 Психотические реакции.
 Психотические реакции, включая суицидальные мысли/попытки, отмечались у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая офлоксацин, иногда после приема разовой дозы.
 В случае развития любых побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, включая нарушения психики необходимо немедленно отменить препарат Офлоксабол и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. Офлоксацин следует назначать с осторожностью пациентам с психотическими нарушениями (в том числе в анамнезе ( см раздел «С осторожностью»)).
 Аневризма и расслоение аорты.
 По данным эпидемиологических исследований сообщалось о повышенном риске развития аневризмы аорты и расслоения аорты после применения фторхинолонов, особенно у пациентов пожилого возраста.
 В связи с этим, фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотношения польза-риск и рассмотрения других вариантов терапии у пациентов с аневризмой аорты в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или расслоением аорты или при наличии других факторов риска или состояний, предрасполагающих к развитию аневризмы аорты или расслоения аорты (например, синдром Марфана, синдром Элерса‑Данлоса сосудистого типа, артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, атеросклероз). В случае появления внезапной боли в животе, груди или спине пациентам следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи.
 Нарушения функций печени.
 Офлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени, так как могут возникнуть повреждения печени ( см раздел «С осторожностью»). При применении фторхинолонов сообщалось о случаях развития фульминантного гепатита, приводящего к развитию печеночной недостаточности (включая случаи с летальным исходом). Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если наблюдаются симптомы и признаки заболевания печени, такие как анорексия, желтуха, потемнение мочи, кожный зуд, боль в животе.
 Дисгликемия (гипо‑ и гипергликемия).
 Как и в случае с другими фторхинолонами, при применении офлоксацина отмечалось изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо‑ и гипергликемию. На фоне терапии офлоксацином дисгликемия чаще возникала у пациентов пожилого возраста и пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препаратами (например, препаратами сульфонилмочевины) или инсулином. При применении офлоксацина у таких пациентов возрастает риск развития гипогликемии, вплоть до гипогликемической комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах гипогликемии (спутанность сознания, головокружение, «волчий» аппетит, головная боль, нервозность, ощущение сердцебиения или учащение пульса, бледность кожных покровов, испарина, дрожь, слабость). Если у пациента развивается гипогликемия, необходимо прекратить лечение офлоксацином и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. При проведении лечения офлоксацином у пациентов пожилого возраста, у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.
 Пациенты, принимающие антагонисты витамина K.
 Вследствие возможного увеличения значений протромбинового времени/международного нормализованного отношения и/или развития кровотечений у пациентов, принимающих одновременно офлоксацин и антагонисты витамина K (например, варфарин) рекомендуется тщательный мониторинг показателей свертываемости крови.
 Риск развития резистентности.
 Распространенность приобретенной резистентности может изменяться географически и со временем для отдельных видов. Поэтому требуется региональная информация по резистентности.
 Следует проводить микробиологическую диагностику с выделением возбудителя и определением его чувствительности, особенно при тяжелых инфекциях или отсутствии ответа на лечение.
 Инфекции, вызванные Escherichia coli.
 Резистентность к фторхинолонам Escherichia coli.
 - наиболее распространенного возбудителя инфекций мочевыводящих путей -.
 Варьирует в разных географических районах. Врачам рекомендуется принимать во внимание локальную резистентность Escherichia coli к фторхинолонам.
 Инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae.
 В связи с увеличением резистентности Neisseria gonorrhoeae, офлоксацин не следует применять в качестве эмпирического лечения при подозрении на гонококковую инфекцию мочевых путей.
 Следует выполнить тесты на чувствительность возбудителя к офлоксацину для того, чтобы обеспечить целенаправленную терапию.
 Метициллин-резистентный золотистый стафилококк.
 Имеется высокая вероятность того, что метициллин-резистентный золотистый стафилококк будет устойчив к фторхинолонам, включая офлоксацин. Поэтому офлоксацин не рекомендуется для лечения установленных или предполагаемых инфекций, вызываемых метициллин-резистентным золотистым стафилококком, в случае если лабораторные анализы не подтвердили чувствительности этого микроорганизма к офлоксацину.
 Инфекции костей и суставов.
 При инфекциях костей и суставов следует рассмотреть необходимость комбинированного применения офлоксацина с другими антибактериальными препаратами.
 Влияние на лабораторные показатели и диагностические тесты.
 Офлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis, приводя к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза.
 При определении в моче опиатов и порфиринов во время лечения офлоксацином возможен ложноположительный результат. Может возникнуть необходимость в подтверждении положительных результатов с помощью более специфических методов.
 Нарушения зрения.
 При развитии любых нарушений зрения необходима немедленная консультация офтальмолога ( см раздел «Побочное действие»).
 Инфекции, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa).
 Госпитальные инфекции, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.
 Инфекции органов малого таза.
 Для лечения инфекционных заболеваний органов малого таза офлоксацин следует применять в комбинации с противомикробными препаратами, активными в отношении аэробов.
 Прочие.
 В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Некоторые побочные реакции, такие как головокружение/вертиго, сонливость и нарушение зрения могут снижать психомоторную реакцию и способность к концентрации и в связи с этим повысить риск в ситуациях, в которых наличие этих способностей особенно важно (например, при управлении автомобилем или другими механизмами).

 Отпускают по рецепту.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.
 Не замораживать.

 4 года.
 Не применять после истечения срока годности.

• T15 Инородное тело в наружной части глаза
• S05 Травма глаза и глазницы
• N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)
• N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
• N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N34 Уретрит и уретральный синдром
• N30 Цистит
• N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• M89.9 Болезнь костей неуточненная
• M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• K65 Перитонит
• J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• J37.0 Хронический ларингит
• J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
• J32 Хронический синусит
• J31.2 Хронический фарингит
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J04.1 Острый трахеит
• J04.0 Острый ларингит
• J02.9 Острый фарингит неуточненный
• J01 Острый синусит
• H66.9 Средний отит неуточненный
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• H60 Наружный отит
• H16 Кератит
• H16.0 Язва роговицы
• H10.9 Конъюнктивит неуточненный
• H04.3 Острое и неуточненное воспаление слезных протоков
• H01.0 Блефарит
• H00.0 Гордеолум и другие глубокие воспаления век
• A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
• A74.0 Хламидийный конъюнктивит
• A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями
• A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
• A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
• A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
• R57.2 Септический шок
• A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
• Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
• A41.9 Септицемия неуточненная
• H66.0 Острый гнойный средний отит
• H66.3 Другие хронические гнойные средние отиты
• H00 Гордеолум и халазион
• A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
• A50-A64 Инфекции, передающиеся преимущественно половым путем
• H72 Перфорация барабанной перепонки

 Особые отметки: