Бианем-АФ

Побочные эффекты вiapenem.

 Подобно всем лекарственным препаратам препарат БИАПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
 Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни. Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций при применении препарата БИАПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ:
 - если у Вас свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок (шок (редко); анафилактический шок (очень редко));
 - если у Вас диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела - признаки воспаления кишечника вследствие применения антибиотика (псевдомембранозный колит (частота неизвестна)).
 При применении препарата БИАПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
 - высокий уровень базофилов (базофилия) (в анализе);
 - высокий уровень тромбоцитов (тромбоцитоз) (в анализе);
 - пониженное содержание эритроцитов (эритроцитопения) (в анализе);
 - снижение гематокрита (в анализе);
 - нейтрофилия (в анализе);
 - снижение содержание гемоглобина (в анализе);
 - увеличение числа лимфоцитов (лимфоцитоз) (в анализе);
 - увеличение числа моноцитов (моноцитоз) (в анализе);
 - повышение уровня эозинофилов (эозинофилия) (в анализе);
 - тошнота;
 - повышение активности амилазы (в анализе);
 - повышение активности аланинаминотрансферазы (в анализе);
 - повышение активности аспартатаминотрансферазы (в анализе);
 - повышение активности лактатдегидрогеназы (в анализе);
 - повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (в анализе);
 - повышение активности щелочной фосфатазы (в анализе);
 - повышение активности лейцинаминопептидазы (в анализе);
 - желтуха;
 - повышение концентрации билирубина (в анализе);
 - повышение концентрации азота мочевины (в анализе);
 - повышение концентрации креатинина (в анализе);
 - повышение концентрации калия (гиперкалиемия) (в анализе);
 - лихорадка;
 - диарея.
 Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
 - увеличение протромбинового времени (в анализе);
 - ощущение онемения;
 - приступ астмы;
 - интерстициальная пневмония;
 - рвота;
 - сниженный аппетит;
 - повышение в моче концентрации М-ацетил-β-D-глюкозаминидазы (NAG) и β₂‑микроглобулина (в анализе);
 - белок в моче (протеинурия) (в анализе);
 - острая почечная недостаточность;
 - головная боль;
 - боль в груди;
 - общее недомогание;
 - боль в животе.
 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
 - воспаление слизистой оболочки ротовой полости (стоматит);
 - грибковые суперинфекции;
 - снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз) (в анализе);
 - панцитопения (в анализе);
 - лейкопения (в анализе);
 - тромбоцитопения (в анализе);
 - симптомы дефицита витамина К (гипопротромбинемия, склонность к кровотечениям);
 - симптомы дефицита витамина группы В (глоссит, стоматит, снижение аппетита, неврит);
 - судороги;
 - нарушение сознания;
 - тяжелый колит, сопровождающийся кровянистым стулом.
 Также у Вас возможны следующие нежелательные реакции:
 - воспалительная реакция, характеризующаяся образованием высыпаний различной формы (мультиформная эритема);
 - лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
 - лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона);
 - гнойный или пленчатый конъюнктивит, сухость глаз (острый конъюнктивально‑слизистокожный синдром);
 - разрушение эритроцитов: повышенная утомляемость, слабость или одышка (гемолитическая анемия);
 - воспаление стенки вены и образование тромба, закрывающего ее просвет (тромбофлебит);
 - легочные затемнения на снимках органов грудной клетки, сочетающиеся с увеличением количества эозинофилов в крови (эозинофильная инфильтрация легких);
 - крайне тяжелая форма гепатита, протекающая с явлениями острой печеночной недостаточности (фульминантный гепатит).
 Сообщение о нежелательных реакциях.
 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую ( см ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
 Российская Федерация.
 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
 Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
 Телефон «горячая линия» Росздравнадзора: +7 800 550 99 03.
 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru, npr@roszdravnadzor.gov.ru.
 Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/.
 Республика Армения.
 АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна».
 Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4.
 Телефон: (+374 10) 231682, 230896, 234732, 232091.
 Факс: (+374 10) 232118, 232942.
 Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:
 (+374 10) 200505, (+374 96) 220505.
 Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am.
 Интернет-сайт: http://www.pharm.am.
 Республика Беларусь.
 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
 Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
 Телефон: +375 (17)299 55 14.
 Факс: +375 (17) 299 53 58.
 Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29.
 Электронная почта: rcpl@rceth.by.
 Интернет-сайт: http://www.rceth.by.
 Республика Казахстан.
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
 Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13.
 Телефон: +7 (7172) 78 99 11.
 Электронная почта: farm@dari.kz.
 Интернет-сайт: http://www.ndda.kz.
 Кыргызская Республика.
 Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.
 Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
 Телефон: +996 (312) 21 92 78.
 Электронная почта: dlomt@pharm.kg.
 Интернет-сайт: http://www.pharm.kg/.