Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратами.
Description of the dosage form
Порошок для приготовления раствора для наружного применения.
Препарат.
Белый кристаллический порошок.
Растворитель.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Готовый препарат.
Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл.
По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку.
Препарат.
Белый кристаллический порошок.
Растворитель.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Готовый препарат.
Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл.
По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку.
Composition
Флакон с препаратом:
Действующие вещества:
Эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.
Флакон с растворителем:
Вспомогательные вещества:
Диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол - 17100 мг.
Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:
Действующие вещества:
Эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг;
Вспомогательные вещества:
Диизопропилсебакат - 250 мг, этанол - 550 мг.
Действующие вещества:
Эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.
Флакон с растворителем:
Вспомогательные вещества:
Диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол - 17100 мг.
Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:
Действующие вещества:
Эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг;
Вспомогательные вещества:
Диизопропилсебакат - 250 мг, этанол - 550 мг.
Pharmacokinetics
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Pharmacodynamics
Препарат представляет собой эритромицин‑цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное. противомикробное и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne.
И Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne.
И Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Indications for use
Лечение угревой сыпи.
Contraindications
Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.
Use during pregnancy and lactation
Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.
Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Method of drug use and dosage
Наружно.
Description
Инструкция по приготовлению лекарственного средства.
1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Ис выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
2.
Налейте раствор (B) во флакон с порошком (A) и завинтите крышку. Пустой флакон в.
Можно выбросить.
3.
Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
4.
Снимите крышку с флакона.
5.
Извлеките аппликатор из упаковки.
6. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.
С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания).
Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл.
После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса - 10-12 недель.
В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Ис выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
2.
Налейте раствор (B) во флакон с порошком (A) и завинтите крышку. Пустой флакон в.
Можно выбросить.
3.
Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
4.
Снимите крышку с флакона.
5.
Извлеките аппликатор из упаковки.
6. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.
С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания).
Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл.
После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса - 10-12 недель.
В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Side effects
Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Interaction
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.
Overdose
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.
Special instructions
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускают без рецепта.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25 °C.
В течение 5 недель.
Хранить в недоступном для детей месте.
Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25 °C.
В течение 5 недель.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Не применять по истечении срока годности.
Contraindications of the components
Противопоказания Zinc acetate+Erythromycin.
Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.Противопоказания Erythromycin.
Гиперчувствительность, заболевания печени, беременность, кормление грудью.Side effects of the components
Побочные эффекты Zinc acetate+Erythromycin.
Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Побочные эффекты Erythromycin.
Диспептические расстройства (тошнота. рвота. боли в животе ). нарушение функций печени. генерализованные судороги. галлюцинации. нарушения сознания. головокружение. обратимое снижение слуха. желудочковая тахикардия. удлинение интервала QT.Year of updating the information
Особые отметки: