Rabeprazol

• Rabeprazole (10 мг)

Proton Pump Inhibitors

 A02BC04 Рабепразол.

• K86.8.3* Zollinger-Ellison syndrome
• K31.8.2* Hyperacidity of gastric juice
• K28 Gastrojejunal ulcer
• K25 Gastric ulcer
• K26 Duodenal ulcer
• K21.0 Gastro-oesophageal reflux disease with oesophagitis
• K21 Gastro-oesophageal reflux disease

 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой.
 Таблетки дозировкой 10 мг.
 Круглые двояковыпуклые таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой розового цвета.
 Допускается шероховатость поверхности таблеток.
 Таблетки дозировкой 20 мг.
 Круглые двояковыпуклые таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой желтого цвета с коричневатым оттенком. Допускается шероховатость поверхности таблеток.
 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг.
 По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 1 таблетка дозировкой 10 мг содержит:
 Действующее вещество:
 Рабепразол натрия в пересчете на 100% вещество - 10 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Кальция карбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), магния стеарат.
 Вспомогательные вещества разделительной прослойки:
 Опадрай белый.
 Вспомогательные вещества кишечнорастворимой оболочки:
 Акрилиз розовый, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль).
 1 таблетка дозировкой 20 мг содержит:
 Действующее вещество:
 Рабепразол натрия в пересчете на 100% вещество - 20 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Вспомогательные вещества разделительной прослойки:
 Вспомогательные вещества кишечнорастворимой оболочки:
 Акрилиз желтый, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль).

 Абсорбция.
 Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его максимальные концентрации в плазме достигаются примерно через 3,5 часа после приема дозы в 20 мг.
 Изменения максимальных концентраций (maxC_max) и значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC) рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с внутривенным введением) составляет около 52%. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев период полувыведения (1/2T₁/2) из плазмы составляет около 1 часа (варьируя от 0,7 до 1,5 часов), а суммарный клиренс - 3,8 мл/мин/кг.
 У пациентов с хроническим поражением печени AUC увеличена вдвое по сравнению со здоровыми добровольцами, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а период полувыведения (1/2T₁/2) из плазмы увеличен в 2-3 раза.
 Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 часа и более, однако ни maxC_max, ни степень абсорбции не изменяются.
 Распределение.
 У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%.
 Метаболизм и выведение.
 После приема однократной пероральной дозы 20 мг ^14C‑меченного рабепразола неизмененного препарата в моче найдено не было. Около 90% рабепразола выводится с мочой главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом.
 Суммарное выведение составляет 99,8%. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1). Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола.
 Терминальная стадия почечной недостаточности.
 У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (клиренс креатинина <5 мл/мин/1,73 м²), выведение рабепразола схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и maxC_max у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем 1/2T₁/2 рабепразола составлял 0,82 часа у здоровых добровольцев, 0,95 часа - у пациентов во время гемодиализа и 3,6 часа после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в два раза выше, чем у здоровых добровольцев.
 Хронический компенсированный цирроз.
 Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени хорошо переносят рабепразол в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и с_max.
 Увеличена на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами.
 Пожилые пациенты.
 У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг в сутки у пожилых пациентов AUC была примерно вдвое больше, а с_max.
 Повышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.
 CYP2C19 полиморфизм.
 У пациентов с замедленным метаболизмом сYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг в сутки AUC.
 Увеличивается в 1,9 раза, а период полувыведения в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у «быстрых метаболизаторов», в то время как maxC_max увеличивается на 40%.

 Механизм действия.
 Рабепразол относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола.
 Подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования H^{+/K+‑АТФ‑азы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.
 Обладая высокой липофильностью легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие и увеличивая секрецию гидрокарбоната.
 Антисекреторная активность.
 После перорального приема 20 мг рабепразола антисекреторное действие наступает в течение 1 часа и достигает максимума через 2-4 часа; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 часа после приема первой дозы рабепразола составляет 62% и 82% соответственно, и продолжается до 48 часов. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.
 Влияние на концентрацию гастрина в плазме крови.
 В первые 2-8 недель терапии рабепразолом концентрация гастрина в плазме крови увеличивается, что является отражением ингибирующего влияния на секрецию соляной кислоты, и возвращается к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения.
 Другие эффекты.
 Не обладает антихолинергическими свойствами, не влияет на центральную нервную систему (ЦНС), сердечно-сосудистую и дыхательную системы. На фоне приема рабепразола устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромаффиноподобных клеток, в степени выраженности гастрита, в частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не обнаружены.}

 -.
 Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и язва анастомоза;
 -.
 Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
 -.
 Эрозивная и язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у взрослых и детей старше 12 лет или рефлюкс-эзофагит;
 -.
 Поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
 -.
 Неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
 -.
 Синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией;
 -.
 В комбинации с соответствующей антибактериальной терапией для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка.

 Таблетки принимают внутрь целиком, не разжевывая и не измельчая. Время суток и прием пищи не влияют на активность рабепразола.
 Взрослые.
 При язвенной болезни желудка в стадии обострения и язве анастомоза.
 Рекомендуется принимать по 10-20 мг один раз в сутки. Обычно курс терапии составляет 6 недель, в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 недель.
 При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
 Рекомендуется принимать по 10-20 мг один раз в сутки.
 Длительность лечения составляет от 2 до 4 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 недели.
 При лечении эрозивной и язвенной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) или рефлюкс-эзофагите рекомендуется принимать по 10-20 мг один раз в сутки.
 Длительность лечения составляет от 4 до 8 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 недель.
 При поддерживающей терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ).
 Рекомендуется принимать по 10-20 мг один раз в сутки. Длительность лечения зависит от состояния пациента.
 При неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (НЭРБ).
 Рекомендуется принимать по 10-20 мг один раз в сутки. Если после четырех недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После купирования симптомов следует принимать препарат в дозе 10 мг один раз в сутки по требованию.
 Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией дозу, подбирают индивидуально. Начальная доза - 60 мг в сутки, затем дозу повышают и назначают препарат в дозе до 100 мг в сутки при однократном приеме или по 60 мг два раза в сутки. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом составляла до одного года.
 Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендуется принимать по 20 мг 2 раза в сутки по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность лечения составляет 7 дней.
 Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью.
 Пациентам с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов.
 При назначении препарата пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности следует соблюдать осторожность.
 Пожилые пациенты.
 Коррекция дозы не требуется.
 Дети.
 Безопасность и эффективность применения рабепразола у детей в возрасте 12 лет и старше установлена для краткосрочного (до 8 недель) лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Рекомендуемая доза для детей в возрасте 12 лет и старше составляет 20 мг 1 раз в сутки продолжительностью до 8 недель. Безопасность и эффективность рабепразола для применения по другим показаниям не установлена для пациентов детского возраста.

 Рабепразол замедляет выведение некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).
 В связи с тем, что рабепразол вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты, отмечалось взаимодействие при одновременном приеме с препаратами, абсорбция которых зависит от кислотности среды желудка. У здоровых добровольцев прием рабепразола вызывал снижение концентрации кетоконазола в плазме крови на 33% и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22%. При одновременном приеме необходимо корректировать дозы кетоконазола, дигоксина или других препаратов, абсорбция которых зависит от кислотности среды желудка.
 Рабепразол, как и все лекарственные препараты, блокирующие секрецию кислоты, может уменьшать всасывание витамина в₁₂.
 (цианокобаламин) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженным запасом витамина в₁₂ в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина в₁₂ при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов.
 Не рекомендуется одновременное применение рабепразола с атазанавиром, так как значительно снижаются эффекты атазанавира. Рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина. Одновременный прием ингибиторов протонной помпы (ИПП) и метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения.
 При одновременном применении рабепразола и кларитромицина показатели AUC и maxC_max рабепразола увеличивались на 11% и 34%.
 Соответственно, а AUC и maxC_max 14‑гидроксикларитромицина (активного метаболита кларитромицина) увеличивались на 42% и 46%.
 Соответственно. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым.

 Симптомы.
 Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки рабепразолом не было отмечено.
 Лечение.
 Специфический антидот для препарата неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, и поэтому слабо выводится при диализе. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

 До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить постановку правильного диагноза.
 Таблетки рабепразола нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола.
 В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов рабепразола от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
 Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы препарата рабепразол не требуется. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в два раза выше, чем у здоровых пациентов.
 Гипомагниемия.
 При лечении ИПП на протяжении по крайней мере 3 месяцев в редких случаях были отмечены случаи симптоматической или асимптоматической гипомагниемии. В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезными побочными явлениями были тетания, аритмия и судороги. Большинству пациентов требовалось лечение гипомагниемии, включающей замещение магния и отмены ИПП. У пациентов, которые будут получать длительное лечение или которые принимают ИПП с препаратами, такими как дигоксин или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), медицинские работники должны контролировать концентрацию магния до начала лечения ИПП и в период лечения.
 Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом рабепразол другие средства, снижающие кислотность, например, блокаторы H₂‑гистаминовых рецепторов или ингибиторы протонного насоса.
 Переломы костей.
 Терапия ИПП может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ИПП длительно (год и более).
 Одновременное применение рабепразола с метотрексатом.
 Согласно литературным данным, одновременный прием ИПП с метотрексатом (прежде всего в высоких дозах) может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения, что может привести к проявлению токсичности метотрексата. При необходимости применения высоких доз метотрексата, может быть рассмотрена возможность временного прекращения терапии ИПП.
 Инфекции, вызванные Salmonella, сampylobacter и сlostridium difficile.
 Терапия ИПП может приводить к возрастанию риска желудочно-кишечных инфекций, таких как инфекции, вызванные Salmonella, сampylobacter и сlostridium difficile.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов, маловероятно, что рабепразол оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности.

 Отпускают по рецепту.

 При температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять после истечения срока годности.

 Особые отметки: