Active ingredients
- Idoxuridine (1 мг)
Pharmacological Group
ATX code
S01AD01 Идоксуридин.
Used in the treatment
Composition
| Капли глазные | 1 мл |
| идоксуридин | 1 мг |
| вспомогательные вещества: бензалконий хлорид - 0,1 мг; борная кислота; вода для инъекций - до 1 мл |
В пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.
Description of the dosage form
Бесцветный прозрачный раствор.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Противовирусное.
Противовирусное.
Characteristics of the substance
Пиридиновый нуклеотид: 2 −5-йодуридин, структурно схож с уридином.
Pharmacodynamics
После фосфорилирования внутри клеток встраивается в ДНК вируса, которая становится дефектной и более подвержена повреждению; после нарушений транскрипции образуются дефектные вирусные белки. Активность в основном направлена против ДНК-содержащих вирусов (простого герпеса и ветрянки).
Pharmacokinetics
Плохо проникает через роговицу. После системного введения быстро (в течение нескольких минут) метаболизируется в йодурацил, а затем в урацил и йодид.
Indications for use
Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва.
Contraindications
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Ирит, при глубоких формах кератита - с осторожностью.
Use during pregnancy and lactation
Ввиду потенциальной канцерогенности, тератогенности и мутагенности не следует применять при беременности и грудном вскармливании.
Method of drug use and dosage
Конъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость каждый час днем и каждые 2 ч ночью; после устойчивого улучшения - каждые 2 ч днем и каждые 4 ч ночью. Лечение продолжают 3-5 дней после полного заживления, подтвержденного отсутствием окрашивания роговицы флуоресцином.
Курс лечения - не более 21 дня.
Курс лечения - не более 21 дня.
Side effects
Появление устойчивых штаммов вирусов и токсическое действие. Местно: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век, фотофобия, точечные очаги поражения роговицы, появляющиеся через несколько дней после лечения (исчезают после отмены препарата). Возможны: поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия роговицы, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка сальных желез и контактный дерматит, аллергические конъюнктивит и блефарит, чрезмерное слезотечение, спазм аккомодации.
Interaction
Глюкокортикостероиды повышают риск системных побочных действий, уменьшают противовирусную активность. При сочетанном применении с борной кислотой в терапевтических дозах возрастает вероятность развития конъюнктивитов.
Overdose
Симптомы. Возможны местные симптомы ( см «побочные действия»). О каких-либо тяжелых системных реакциях из-за передозировки не сообщалось (вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока препарат имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном применении).
Application precautions
Не следует применять у новорожденных и детей младшего возраста.
Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление).
Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить через 15 мин.
Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление).
Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить через 15 мин.
Special instructions
С лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами. В случае светобоязни носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.
Storage conditions
При температуре 8-15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
После вскрытия флакона - 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия флакона - 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.