Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Дифлунизал

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Аналоги по действию

Другие названия и синонимы

Diflunisal.
Дифлунизал

Фармакологическая группа

НПВС - Производные салициловой кислоты

Латинское название

 Diflunisalum ( Diflunisali).

Химическое название

 2 ,4 -Дифтор-4-гидрокси[1,1 -бифенил]-3-карбоновая кислота.

Используется в лечении

Код CAS

 22494-42-4.

Фармакологическое действие

 Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде. Растворим в большинстве органических растворителей, включая этанол, метанол, ацетон.

Фармакодинамика

 Блокирует циклооксигеназу, нарушает каскад арахидоновой кислоты и уменьшает образование ПГ. Таким образом, подавляются экссудативная и пролиферативная фазы воспаления, понижается чувствительность болевых рецепторов к эндогенным алгогенам и, вторично, снижается их синтез. Уменьшение количества ПГ в гипоталамической области в зоне расположения центра терморегуляции увеличивает теплоотдачу, приводя к понижению температуры тела. Обладает антиагрегационным действием в дозах, превышающих терапевтические.
 После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. maxCmax достигается через 0,5-5 Связывается с белками плазмы на 99%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. 1/2T1/2 составляет 8-12 80-95% препарата экскретируется почками в виде метаболитов, а менее 5% - в активной форме в течение 72-96.

Показания к применению

 Ревматизм, ревматоидный артрит, остеоартрит, болевой синдром воспалительного генеза, головная боль.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. бронхиальная астма. сердечная недостаточность. артериальная гипертензия. отеки. сепсис. системная красная волчанка. сахарный диабет. стоматит. нарушения функций печени и почек. гемофилия. порфирия. анемия. беременность.

Ограничения к использованию

 Кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. с.

Побочные эффекты

 НПВС-гастропатия: тошнота. изжога. боль в животе. диарея. рвота. изъязвление слизистой оболочки ЖКТ. кровотечение. головная боль. слабость. сонливость. нарушение сна. шум в ушах. нарушение зрения. поражение печени и почек. бронхоспазм. отеки. сердечная недостаточность. периферическая полинейропатия. тромбоцитопения. анемия. склонность к кровотечениям. аллергические реакции.

Взаимодействие

 Усиливает эффекты антикоагулянтов, антиагрегантов, гипогликемических средств и побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, препаратов золота, НПВС. Снижает эффективность мочегонных. Антациды замедляют всасывание препарата из ЖКТ.

Способ применения и дозы

 Для взрослых средняя суточная доза - 0,5-1 г в 1-2 приема внутрь после еды. Высшая суточная доза - 1,5 г.

Аналоги по действию

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.