Genetic markers of risk when taking hydralazine and procainamide

 Специальной подготовки к исследованию не требуется.

 Метод определения ПЦР, секвенирование Выдаётся описание результатов врачом-генетиком.
 Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
 Генетические маркёры повышенного риска развития волчаночноподобного синдрома и гепатотоксичности при приёме кардиотропных препаратов: гидралазина и прокаинамида. Опредление наличия полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2. NAT2 (7601).
 Источник: Invitro.