⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Medical services /
 Share

Genodiagnostics of Stickler syndrome

Average price: ≈794.2€

Medical Services tree

Genodiagnostics of Stickler syndrome

Description

 Генодиагностика синдрома Стиклера позволяет подтвердить наследственную природу коллагенопатии и определить ее клинический вариант. Существует 5 типов врожденной прогрессирующей артроофтальмопатии (синдром Стиклера): тип I (ген сOL2A1 - кодирует цепь коллагена α-1), типы II и III (гены сOL11A1 и сOL11A2 - коды коллагена α-1-11). цепь), типы IV и V (гены сOL9A1 и сOL9A2 - кодируют цепь α-1 коллагена 9 типа). Синдром Стиклера характеризуется черепно-лицевыми аномалиями, патологией глаз, дегенеративными изменениями суставов и потерей слуха.

Prices in clinics

 Filters:
X
X
X
Price
 
 
Total: 42, shown: 20
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.