By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Diflunisal

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Method of drug use and dosage
  16. Analogs by action
Diflunisal

Pharmacological Group

NSAIDs - Derivatives of salicylic acid

Latin name

 Diflunisalum ( Diflunisali).

Chemical name

 2 ,4 -Дифтор-4-гидрокси[1,1 -бифенил]-3-карбоновая кислота.

Used in the treatment of

CAS Code

 22494-42-4.

Pharmacological action

 Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Characteristics of the substance

 Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде. Растворим в большинстве органических растворителей, включая этанол, метанол, ацетон.

Pharmacodynamics

 Блокирует циклооксигеназу, нарушает каскад арахидоновой кислоты и уменьшает образование ПГ. Таким образом, подавляются экссудативная и пролиферативная фазы воспаления, понижается чувствительность болевых рецепторов к эндогенным алгогенам и, вторично, снижается их синтез. Уменьшение количества ПГ в гипоталамической области в зоне расположения центра терморегуляции увеличивает теплоотдачу, приводя к понижению температуры тела. Обладает антиагрегационным действием в дозах, превышающих терапевтические.
 После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. maxCmax достигается через 0,5-5 Связывается с белками плазмы на 99%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. 1/2T1/2 составляет 8-12 80-95% препарата экскретируется почками в виде метаболитов, а менее 5% - в активной форме в течение 72-96.

Indications for use

 Ревматизм, ревматоидный артрит, остеоартрит, болевой синдром воспалительного генеза, головная боль.

Contraindications

 Гиперчувствительность. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. бронхиальная астма. сердечная недостаточность. артериальная гипертензия. отеки. сепсис. системная красная волчанка. сахарный диабет. стоматит. нарушения функций печени и почек. гемофилия. порфирия. анемия. беременность.

Restrictions on use

 Кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.

Side effects

 НПВС-гастропатия: тошнота. изжога. боль в животе. диарея. рвота. изъязвление слизистой оболочки ЖКТ. кровотечение. головная боль. слабость. сонливость. нарушение сна. шум в ушах. нарушение зрения. поражение печени и почек. бронхоспазм. отеки. сердечная недостаточность. периферическая полинейропатия. тромбоцитопения. анемия. склонность к кровотечениям. аллергические реакции.

Interaction

 Усиливает эффекты антикоагулянтов, антиагрегантов, гипогликемических средств и побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, препаратов золота, НПВС. Снижает эффективность мочегонных. Антациды замедляют всасывание препарата из ЖКТ.

Method of drug use and dosage

 Для взрослых средняя суточная доза - 0,5-1 г в 1-2 приема внутрь после еды. Высшая суточная доза - 1,5 г.

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.