Deproteinized calves blood gemoderivat

Regenerants and reparants || Angioprotectors and microcirculation correctors || Antihypoxants and antioxidants

 B06AB Крови препараты другие.

 Список кодов МКБ-10.
 • F03 Деменция неуточненная.
 • F06.7 Легкое когнитивное расстройство.
 • G63.2 Диабетическая полинейропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4).
 • I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная.
 • I69 Последствия цереброваскулярных болезней.
 • I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная.
 • R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические.

 Регенерирующее.

 Актовегин - антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротективный и микроциркуляторный. Актовегин повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.
 Рассматривается несколько путей реализации нейропротективного механизма действия препарата.
 Актовегин препятствует развитию апоптоза, индуцированного пептидом бета-амилоида (Aβ25-35).
 Актовегин модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.
 Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полинейропатия. Актовегин ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.
 Положительными эффектами препарата Актовегин, влияющими на процессы микроциркуляции и на эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.
 В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.
 Как показало исследование ARTEMIDA (NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, терапевтический эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 6 мес после прекращения применения препарата. Как показало исследование APOLLO (NCT03469349), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин в отношении дистанции безболевой ходьбы у 366 пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна, терапевтический эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 3 мес после прекращения применения препарата.

 С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические параметры препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

 Симптоматическое лечение (в составе комплексной терапии) следующих заболеваний (состояний):
 Когнитивные нарушения, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
 Нарушения периферического кровообращения и их последствий;
 Диабетическая полинейропатия.

 В настоящее время неизвестно.

 Согласно данным доклинических исследований, Актовегин не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для использования у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин.

 Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях.
 Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность). Затем после первого применения препарата Актовегин все пациенты должны быть проверены на наличие симптомов гиперчувствительности. Рекомендуется проводить мониторинг этих пациентов в течение не менее 30 мин при наличии доступа к неотложной медицинской помощи в случае возникновения анафилаксии.
 В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия), указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.
 Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.
 Не использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.
 После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.
 Клинические данные.
 В исследовании, посвященном изучению постинсультных когнитивных нарушений, частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязи между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом установлено не было.
 Вспомогательные вещества с известным эффектом.
 Фенилаланин. Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией.
 Натрий. Данный лекарственный препарат содержит натрий, что следует иметь в виду при применении у пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия).
 Калий. Данный лекарственный препарат содержит калий, что следует иметь в виду при применении у пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия.
 Применение у пациентов детского возраста. В настоящее время данные о применении препарата Актовегин у детей отсутствуют, поэтому препарат не должен применяться у данной группы пациентов.
 Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Не установлено.

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Актовегин», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

• 52% Becaplermin
• 44% Nimodipine
• 40% Ethlvlmethylhydroxypyridine malate
• 38% Vincamine
• Show all

• 6.8-20.6€ Actovegin (7 firms)