.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Мономицин

Мономицин (Monomycin)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

по действию

Похож Цены
39%
30%
30%

Фармакологическая группа :

Аминогликозиды.

Содержание инструкции


Названия

 Русское название: Мономицин.
 Английское название: Monomycin.

Латинское название

 Monomycinum ( Monomycini).

Фарм Группа

 • Аминогликозиды.

Увеличить Нозологии

 • A02,0 Сальмонеллезный энтерит.
 • A04,4 Другие кишечные инфекции, вызванные Escherichia coli.
 • A06,0 Острая амебная дизентерия.
 • A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная).
 • B55,1 Кожный лейшманиоз.
 • K30 Диспепсия.
 • N39,0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.

Характеристика вещества

 Аминогликозидный антибиотик I поколения. Является смесью сульфатов органического основания, продуцируемого Actinomyces circulatus varmonomycini Кремовый порошок или пористая масса, без запаха. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте, эфире, хлороформе. Гигроскопичен.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное, противопротозойное.
 Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и матричной РНК, при этом происходит ошибочное считывание генетического кода и образование нефункциональных белков. Оказывает бактерицидный эффект в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus spp) и многих грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp, Escherichia coli, Klebsiella spp и тд;). Подавляет развитие ряда простейших (Leishmania spp, Toxoplasma gondii, Entamoeba histolytica). Мономицин не действует на анаэробные микроорганизмы.
 Плохо всасывается из ЖКТ при приеме внутрь, большая часть выводится с фекалиями. При в/м введении быстро всасывается в кровь, Сmax достигается через 0,5–1 ч, а терапевтическая концентрация поддерживается в течение 3–8 Мономицин хорошо проникает в органы и ткани, особенно высокие концентрации его создаются в почках и легких, более низкие — в печени и сердце. Накапливается в гное, раневом экссудате и воспаленных тканях, при этом его концентрация в 1,5–2 раза превышает концентрацию в крови. Выводится почками (30–60%).

Показания к применению

 Кожный лейшманиоз; бактериальная и амебная дизентерия, сальмонеллез, колиэнтерит, токсическая диспепсия, острые и хронические инфекции мочевыводящих путей (легкой и средней степени тяжести без нарушения выделительной функции почек).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, неврит слухового нерва, тяжелые нарушения функции почек и/или печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

 При беременности возможно только по жизненным показаниям.

Побочные эффекты

 Нарушение функции почек, снижение слуха, вестибулярные расстройства, диспептические явления, изжога, тошнота, рвота, аллергические реакции.

Взаимодействие

 Ото- и нефротоксичные антибиотики (стрептомицин, дигидрострептомицин и тд;) — усиление ото- и нефротоксичного эффекта. Последовательные курсы лечения этими антибиотиками можно проводить с интервалом не менее 14 дней.

Способ применения и дозы

 Внутрь, местно.

Особые указания

 Активность выражается в единицах действия; 1 ЕД соответствует активности 1 мкг мономицина основания.
 В/м (в настоящее время лекарственная форма мономицина для инъекций не имеет действующей регистрации), взрослым 0,25 г 3 раза в сутки, детям — 0,004–0,005 г/кг/сут в 3 введения. При перитоните в/м по 0,125 г 3 раза в сутки и дополнительно внутрибрюшинно 0,25–0,5 г в 5–10 мл 0,5% раствора новокаина 1 раз в сутки. Продолжительность лечения не более 5–7 дней.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.