.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Руфокромомицин

Руфокромомицин (Rufocromomycin)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

по действию

Похож Цены
34%
33%
32%

Фармакологическая группа :

Противоопухолевые антибиотики.

Содержание инструкции


Руфокромомицин

Названия

 Русское название: Руфокромомицин.
 Английское название: Rufocromomycin.

Латинское название

 Rufocromomycinum ( Rufocromomycini).

Химическое название

 5-Амино-6-(7-амино-5,8-дигидро-6-метокси-5,8-диоксо-2-хинолинил)-4-(2- гидрокси-3,4-диметоксифенил)-3-метил-2-пиридинкарбоновая кислота.

Фарм Группа

 • Противоопухолевые антибиотики.

Увеличить Нозологии

 • C47 Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы.
 • C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки.
 • C83,3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома.
 • C85,0 Лимфосаркома.
 • C85,9 Неходжкинская лимфома неуточненного типа.
 • C91,1 Хронический лимфоцитарный лейкоз.

Код CAS

 3930-19-6.

Характеристика вещества

 Антибиотик, получаемый из культуры Streptomyces albus subps bruneomycini и Streptomyces echinatus Кристаллический порошок коричневого цвета, нерастворим в воде (в виде натриевой соли легко растворим в воде).

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - противоопухолевое.
 Обладает выраженной противоопухолевой активностью. Накапливается преимущественно в ядрах опухолевых клеток. После предварительной активации ферментными системами клетки до малостабильной активированной формы избирательно связывается с ДНК, угнетает ее репликацию и способствует ферментативной деструкции (переводит 50–80% ДНК в кислоторастворимую форму). В течение 1,5 ч необратимо снижает содержание внутриклеточной ДНК на 70%. Позднее и в меньшей степени вызывает деградацию РНК.
 Угнетает кроветворение, при этом характерен эффект последействия, проявляющийся в ухудшении показателей периферической крови на протяжении 7–10 дней после отмены ЛС с последующей постепенной нормализацией (число тромбоцитов восстанавливается медленнее, чем число лейкоцитов). Обладает лимфотропными свойствами, вызывает изменения в тимусе, селезенке и лимфатических узлах, а в субтоксических дозах — их резкую атрофию (разрушение фолликулов, исчезновение лимфоидных элементов, разрежение и малокровие красной пульпы селезенки, появление лимфоцитов в стадии дегенерации, отсутствие митозов). Период клеточной деструкции в тимусе более продолжителен, чем в селезенке. Резкое уменьшение размера тимуса и селезенки не сопровождается уменьшением содержания иммунокомпетентных клеток и торможением образования гемагглютининов и гемолизинов. Задерживает образование неполных антител, уменьшает интенсивность фагоцитоза макрофагами, подавляет функцию ретикуло-эндотелиальной системы. Оказывает мутагенное действие, вызывает разрывы и перестройки хромосом.
 Интенсивно связывается с белками крови, тканей органов и асцитической жидкости. После в/в введения в терапевтических дозах в течение 24 ч обнаруживается во всех органах (за исключением мозга), особенно — в почках и селезенке. Значительные количества накапливаются в опухолевой ткани. Через 24 ч в следовых количествах определяется в опухолевой ткани и асцитической жидкости (из крови полноcтью исчезает в течение 5 ч). Выводится почками и с желчью, преимущественно в виде малоактивных метаболитов.

Показания к применению

 Лимфогранулематоз, хронический лимфолейкоз, злокачественная неходжкинская лимфома, лимфосаркома, ретикулосаркома, опухоль Вильмса.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Терминальная стадия болезни. Лейкопения (число лейкоцитов менее 4·109/л) и тромбопения (число тромбоцитов менее 150·109/л). Обусловленные предшествующей химио- или лучевой терапией. Почечная недостаточность. Опухолевые поражения костного мозга. Алейкемическая и сублейкемическая формы лейкоза. Беременность. Кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: лейкопения, тромбопения, геморрагический диатез.
 Со стороны органов ЖКТ. Понижение аппетита, вплоть до анорексии; боль в животе, тошнота, рвота, диарея, гингивит, стоматит.
 Прочие. Дерматит, алопеция, аллергические реакции, грибковые поражения слизистых оболочек, воспалительно - некротический очаг и/или флебит в месте инъекции.

Взаимодействие

 Возможно сочетание с другими противоопухолевыми препаратами (циклофосфаном и тд;), кортикостероидами, лучевой терапией.

Способ применения и дозы

 В/в.

Меры предосторожности применения

 Лечение необходимо проводить под контролем показателей периферической крови (анализ крови проводят и после окончания курса ) и общего состояния пациента. Введение прекращают даже при умеренной лейко- и тромобопении (число лейкоцитов менее 4·109/л и тромбоцитов менее 150·109/л).
 При комбинированной терапии лечение следует начинать с руфокромомицина, а затем переходить на терапию алкилирующими средствами или другими антибиотиками (в противном случае возможна потеря чувствительности опухолевых клеток к руфокромомицину).
 Для предупреждения стоматита и других грибковых поражений слизистых оболочек рекомендуется назначение нистатина или леворина.

Особые указания

 Вводить строго в/в во избежание местного некроза и возникновения инфильтратов.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.