By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Qualidil

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Method of drug use and dosage
  15. Application precautions
  16. Analogs by action
Qualidil

Pharmacological Group

N-Cholinolytics (muscle relaxants)

Latin name

 Qualidilum ( Qualidili).

Chemical name

 1,6-Гексаметиленбис(3-бензилхинуклидиния гидроксид) дихлорид.

Used in the treatment of

CAS Code

 3563-63-1.

Pharmacological action

 Миорелаксирующее, н-холинолитическое, недеполяризующее.

Characteristics of the substance

 Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте, рН водного раствора 5,5-7,5.

Pharmacodynamics

 Конкурентный антагонист ацетилхолина в отношении н-холинорецепторов скелетной мускулатуры - недеполяризующий миорелаксант. Вызывает временное нарушение нервно-мышечной проводимости и расслабление скелетной мускулатуры. Введение небольших доз приводит к расслаблению скелетных мышц без остановки дыхания. Ослабление дыхания связано с выключением функции дыхательных мышц. При ИВЛ относительно большие дозы не вызывают угнетения кровообращения. Специфические антагонисты - антихолинэстеразные средства. Оказывает меньшее ганглиоблокирующее действие, чем d-тубокурарин. Не влияет на АД.
 Доза 1 мг/кг вызывает миорелаксацию продолжительностью около 10 мин с некоторым угнетением дыхания. Дозы 1,2-1,5 мг/кг вызывают миорелаксацию на 15-20 мин, возможно апноэ на 4-5 мин. Обычно эту дозу применяют в случаях, когда интубацию трахеи выполняют, используя дитилин. Полная миорелаксация наступает после введения 1,8-2 мг/кг, продолжительность апноэ 17-25 мин. После введения 2 мг/кг миорелаксация начинается через 1/2-2 мин, апноэ и полная миорелаксация наступают через 1,5-4 мин. Выход из состояния кураризации происходит постепенно, после появления самостоятельного дыхания релаксация мышц сохраняется в течение 15-20 мин, полное восстановление мышечного тонуса и дыхания происходит через 25-30 мин. Не влияет на АД, но вызывает умеренную тахикардию.

Indications for use

 Миорелаксация и управляемое дыхание при наркозе, ИВЛ.

Contraindications

 Гиперчувствительность, миастения, печеночная или почечная недостаточность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, старческий возраст.

Restrictions on use

 С осторожностью - у больных с сердечно-сосудистыми расстройствами.

Side effects

 Тахикардия, гиперсаливация, потливость, гиперемия кожи передней поверхности шеи и верхней половины туловища.

Interaction

 Антагонист - неостигмина метилсульфат (Прозерин).

Method of drug use and dosage

 В/в, начальная доза 1,5-2 мг/кг, при необходимости продления релаксации вводят повторно, уменьшая последующие дозы в 1,5-2 раза.

Application precautions

 Применяют только при интубационном наркозе и при наличии условий для ИВЛ. Интубационную трубку удаляют только после полного восстановления самостоятельного дыхания. Остаточное блокирующее действие устраняется введением Прозерина или других антихолинэстеразных средств (в сочетании с атропином) после восстановления самостоятельных дыхательных движений.

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.