By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Reumycin

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Side effects
  12. Method of drug use and dosage
  13. Special instructions
  14. Analogs by action
Reumycin

Pharmacological Group

Antitumor antibiotics

Latin name

 Reumycinum ( Reumycini).

Chemical name

 6,8-Дигидро-6-метилпиримидо-[5,6-e]-1,2,4-триазин-5,7-дион.

Used in the treatment of

CAS Code

 5016-18-2.

Pharmacological action

 Противоопухолевое.

Characteristics of the substance

 Получают из ксантротрицина, продуцируемого Actinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini. Кристаллический порошок желтого цвета, без запаха. Медленно и мало растворим в воде, мало растворим в этаноле, очень мало в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Чувствителен к действию света.

Pharmacodynamics

 Подавляет процессы клеточного дыхания преимущественно в опухолевых клетках. Активен главным образом в отношении злокачественных новообразований головного мозга.

Indications for use

 Злокачественные опухоли головного мозга (глиома ).

Contraindications

 Гиперчувствительность. выраженная артериальная гипертензия (III степени). тяжелые заболевания миокарда. почек. печени. сахарный диабет. кахексия. инфекционные послеоперационные осложнения. предрасположенность к аллергическим реакциям.

Side effects

 Тошнота. рвота. головная боль. общая слабость. гипертермия ( чаще отмечаются при эндолюмбальном введении). при в/в введении - изменения на ЭКГ (исчезают при уменьшении дозы или отмене).

Method of drug use and dosage

 Эндолюмбально или в/в, через 7-8 дней после удаления опухоли при отсутствии послеоперационных осложнений. Раствор готовят непосредственно перед применением, растворяя порошок в изотоническом растворе натрия хлорида (при в/в введении можно также использовать 5% раствор глюкозы).
 Начальная доза 2,5 мг при эндолюмбальном введении и 100 мг при в/в введении. При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 5-10 мг и 200-300 мг соответственно. Эндолюмбально вводят каждые 48 ч до суммарной дозы 50 мг, в/в - ежедневно, в течение 10-12 дней до суммарной дозы 2-4 г. Повторный курс через 2-2,5 мес.

Special instructions

 Может применяться в качестве средства монотерапии и в комбинации с другими средствами и методами терапии опухолей головного мозга.

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.