.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Амфотерицин B [липидный комплекс]

Амфотерицин B [липидный комплекс] (Amphotericin B [lipid complex])

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

3091-17723ք

Аналоги по действию

Похож Цены
69%
52%
42%

Фармакологическая группа :

Противогрибковые средства.

Содержание


Названия

 Русское название: Амфотерицин B [липидный комплекс].
 Английское название: Amphotericin B [lipid complex].

Латинское название

 Amphotericinum B [complexus lipidus] ( Amphotericini B [complexus lipidi]).

Фарм Группа

 • Противогрибковые средства.

ATX код

 J02AA01 Амфотерицин В.

Увеличить Нозологии

 •B20,5 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других микозов.
 •B37,8 Кандидоз других локализаций.
 •B38 Кокцидиоидомикоз.
 •B39 Гистоплазмоз.
 •B40 Бластомикоз.
 •B44 Аспергиллез.
 •B44,7 Диссеминированный аспергиллез.
 •B45 Криптококкоз.
 •B45,1 Церебральный криптококкоз.
 •B45,7 Диссеминированный криптококкоз.
 •B46,5 Мукормикоз неуточненный.
 •B47 Мицетома.
 •B48,8 Другие уточненные микозы.
 •B49 Микоз неуточненный.
 •B55,0 Висцеральный лейшманиоз.
 •B55,2 Кожно-слизистый лейшманиоз.
 •C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации.
 •D72,8,0* Лейкопения.
 •D84,9 Иммунодефицит неуточненный.
 •Z51,1 Химиотерапия по поводу новообразования.
 •Z94,9 Наличие трансплантированного органа и ткани неуточненных.

Характеристика вещества

 Противогрибковое средство, антибиотик из группы полиенов.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — противогрибковое.

Фармакодинамика

 Оказывает фунгицидное и/или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и чувствительности возбудителя. Механизм действия амфотерицина В основывается на его способности связываться со стеролами (эргостеролами), находящимися в клеточной мембране чувствительного к амфотерицину В гриба. В результате нарушается проницаемость мембраны, и внутриклеточные компоненты попадают во внеклеточное пространство.
 Активен in vitro в отношении большинства штаммов Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Candida spp, Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula, Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenkii, Mucor mucedo, Aspergillus spp.
 Распределяется в большинстве органов и тканей организма, в спинномозговой жидкости определяется в незначительном количестве. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Выводится почками, очень медленно. 2–5% от введенной дозы выводится в активной форме. Может обнаруживаться в моче в течение 7 нед после отмены препарата.

Показания к применению

 Лечение тяжелых системных и/или глубоких микозов у детей (в тч у недоношенных новорожденных с низким весом при рождении) и взрослых. В тч : диссеминированный кандидоз; диссеминированный криптококкоз и криптококковый менингит; инвазивный и диссеминированный аспергиллез; кокцидиоидомикоз; североамериканский бластомикоз; гистоплазмоз; гиалогифомикоз; мукоромикоз; хроническая мицетома; висцеральный лейшманиоз у детей и взрослых (в качестве первичной терапии. В тч у пациентов с иммунодефицитом); американский кожно-висцеральный лейшманиоз;.
 Лечение системных микозов у больных СПИДом и у пациентов с иммунодефицитом, в тч возникшим в результате противоопухолевой терапии;.
 Профилактика инвазивных грибковых инфекций, в тч у больных с нейтропенией при злокачественных новообразованиях, а также при пересадке паренхиматозных органов и костного мозга (как у детей, так и у взрослых).

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к амфотерицину В и другим компонентам препарата;.
 Тяжелые нарушения функции печени и почек;.
 Заболевания кроветворной системы (анемия, агранулоцитоз);.
 Сахарный диабет.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Безопасность применения препарата в периоды беременности и лактации не установлена.
 Применение препарата в период беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные эффекты

 Со стороны ЖКТ и печени. Тошнота, рвота (менее 3%); повышение активности печеночных ферментов. Как правило, нарушение показателей функции печени не прогрессирует при увеличении дозы препарата. У пациентов после трансплантации печени возможно значительное повышение уровня щелочной фосфатазы.
 Со стороны мочевыделительной системы. Имеются сообщения о транзиторном снижении функции почек, в тч повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, азотемия, гипокалиемия, ацидоз.
 Прочие. Редко - лихорадка, озноб, головные боли. Имеются сообщения о возникновении болей в спине и грудной клетке, в редких случаях — сильных. Характерным симптомом является возникновение болей в нижней части спины через несколько минут после начала инфузии.

Взаимодействие

 Повышает эффективность и токсичность антикоагулянтов, нитрофуранов; теофиллина и препаратов сульфонилмочевины (удлиняет период полувыведения); снижает эффективность этинилэстрадиола (риск развития прорывных кровотечений).
 Ингибиторы микросомального окисления в печени (в тч циметидин, ненаркотические анальгетики, антидепрессанты) замедляют скорость метаболизма, повышают концентрацию в сыворотке крови (повышение токсичности). Индукторы микросомального окисления в печени (в тч фенитоин, рифампицин, барбитураты, карбамазепин) ускоряют биотрансформацию в печени (снижение эффективности).
 При одновременном применении Амфолипа с флуцитозином следует учитывать, что Амфолип может усиливать токсическое действие флуцитозина за счет повышения клеточного захвата и уменьшения почечной экскреции.
 Фармацевтическое взаимодействие.
 Амфолип несовместим с гепарином, физиологическим и другими растворами, содержащими электролиты. Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами. Присутствие бактериостатических добавок (в тч бензилового спирта) может привести к преципитации препарата.

Передозировка

 Лечение. В случае передозировки необходимо немедленно отменить препарат и тщательно контролировать функцию почек.

Особые указания

 Вероятность возникновения токсических эффектов возрастает при длительном лечении препаратом Амфолип.
 В период применения препарата необходим регулярный (не реже 1 раза в неделю) лабораторный контроль функции почек, печени и системы кроветворения. С особой осторожностью следует назначать Амфолип больным, получающим одновременно нефротоксические препараты.
 При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 флаконе Амфолипа содержится около 900 мг сахарозы.
 Введение Амфолипа пациентам, находящимся на гемодиализе, возможно только после завершения процедуры диализа.
 При назначении Амфолипа пациентам, принимающим препараты калия, необходимо тщательно контролировать уровень калия и магния в плазме крови.
 Боль в спине, периодически появляющаяся при в/в введении, проходит после прекращения инфузии или при уменьшении скорости введения и обычно не возникает вновь.
 Несмотря на то, что в период лечения Амфолипом не наблюдалось значительных изменений со стороны системы свертывания крови, необходимо учитывать, что при применении Амфолипа в обычной лекарственной форме возможно возникновение гемолиза.
 При использовании систем для в/в введения, установленных ранее для других целей, необходимо промыть систему 5% раствором глюкозы для инъекций. Если это сделать невозможно, то Амфолип следует вводить через отдельную систему.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Амфолип», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1


1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв к неспециалистам самостоятельно использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.