Другие названия и синонимы
Vaccine influenza virus live.Фармакологическая группа
|
|
Латинское название
Vaccinum ad prophylaxim grippi vivum ( Vaccini ad prophylaxim grippi vivi).
ATX код
J07BB03 Вирус гриппа живой ослабленный.
Нозологии
Список кодов МКБ-10.
• Z25.1 Необходимость иммунизации против гриппа.
• Z25.1 Необходимость иммунизации против гриппа.
Характеристика вещества
Вакцина представляет собой реассортантный вирус гриппа подтипа A(H1N1), полученный из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриных эмбрионов.
Фармакологическое действие
Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа подтипа A(H1N1).
Показания к применению
Специфическая профилактика гриппа подтипа A(H1N1) у людей в возрасте от 18 до 60 лет.
Противопоказания
1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививку проводят после нормализации температуры.
2. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.
3. Аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины.
4. Побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцины для профилактики гриппа.
5. Иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования.
6. Ринит.
7. Беременность.
8. Период грудного вскармливания.
9. Возраст до 18 лет и старше 60 лет.
С осторожностью.
Привитого рекомендуется изолировать в течение 3 сут от детей первого полугодия жизни и от лиц с первичным и тяжелым вторичным иммунодефицитным состоянием.
Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
2. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.
3. Аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины.
4. Побочная(-ые) реакция(-и) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцины для профилактики гриппа.
5. Иммунодефицитные состояния, иммуносупрессия, злокачественные новообразования.
6. Ринит.
7. Беременность.
8. Период грудного вскармливания.
9. Возраст до 18 лет и старше 60 лет.
С осторожностью.
Привитого рекомендуется изолировать в течение 3 сут от детей первого полугодия жизни и от лиц с первичным и тяжелым вторичным иммунодефицитным состоянием.
Все лица, подлежащие вакцинации, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
При беременности и кормлении грудью
Применение вакцины у беременных и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные эффекты
Частота встречаемости побочных реакций представлена в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто. Повышение температуры тела до 37,5 °С, легкое недомогание, катаральные явления;
Не часто. Повышение температуры выше 37,5 °С.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто. Головная боль.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Очень редко. При высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница, сыпь ).
Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37,5 °С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто. Повышение температуры тела до 37,5 °С, легкое недомогание, катаральные явления;
Не часто. Повышение температуры выше 37,5 °С.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто. Головная боль.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Очень редко. При высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница, сыпь ).
Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37,5 °С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции и катаральных явлений не должна превышать 3 суток.
Взаимодействие
Не рекомендуется после вакцинации применение в течение 2 суток любых лекарственных средств, вводимых интраназально.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Исследования по изучению влияния вакцины на способность управления транспортными средствами и другими механизмами не проводились.
Исследования по изучению влияния вакцины на способность управления транспортными средствами и другими механизмами не проводились.
Дополнительные факты
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «ИНФЛЮВИР Вакцина гриппозная живая моновалентная», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.