.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон

N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон (N-carbamoylmethyl-4-phenyl-2-pyrrolidone)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Используется в лечении

Входит в состав: (цены в аптеках)

401-1142ք

по действию

Похож Цены
74%
59%
58%

Фармакологическая группа :

Ноотропы.

Содержание инструкции


Названия

 Русское название: N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон.
 Английское название: N-carbamoylmethyl-4-phenyl-2-pyrrolidone.

Латинское название

 N-carbamoylmethyl-4-phenyl-2-pyrrolidonum ( N-carbamoylmethyl-4-phenyl-2-pyrrolidoni).

Химическое название

 (RS)-2-(2-Оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)-ацетамид.

Фарм Группа

 •Ноотропное средство [Ноотропы].

Код CAS

 77472-70-9.

ATX код

 N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — противосудорожное, антиастеническое, анксиолитическое, нейромодулирующее, ноотропное.

Фармакодинамика

 Обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
 Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМКА и ГАМКB рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
 Не оказывает влияние на дыхание и ССС, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
 Стимулирующее действие проявляется в способности оказывать умеренно выраженный эффект, проявляющийся в отношении двигательных реакций, повышении физической работоспособности, выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексобарбитала.
 Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
 Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью, он улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
 Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
 На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
 Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
 Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на иммуностимулирующие свойства, но в то же время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
 При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, синдром отмены.
 Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
 Не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Имеет низкую токсичность, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.

Фармакокинетика

 Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через ГЭБ. Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100%. Tmax в крови — 1 ч, T1/2 составляет 3–5 Не метаболизируется в организме. Выводится в неизмененном виде: примерно 40% — с мочой и 60% — с желчью и потом.

Показания к применению

 Заболевания ЦНС различного генеза. Особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге. Интоксикацией (в частности. При посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности). Сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций. Снижением двигательной активности;
 Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;
 Нарушения процесса обучения;
 Депрессия легкой и средней степени тяжести;
 Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, а также вялоапатические состояния при шизофрении;
 Судорожные состояния;
 Ожирение (алиментарно-конституционального генеза);
 Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу;
 Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности;
 Коррекция суточного биоритма, инверсия цикла сон-бодрствование;
 Хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).

Противопоказания

 Индивидуальная непереносимость.
 С осторожностью. Больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек. Тяжелым течением артериальной гипертензии. С выраженным атеросклерозом. Перенесших ранее панические атаки. Острые психотические состояния. Протекающие с психомоторным возбуждением — вследствие возможности обострения тревоги. Паники. Галлюцинаций и бреда. А также больные. Склонные к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
 Не рекомендуется назначение препарата Фенотропил детям в связи с отсутствием данных о применении.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Не следует назначать при беременности и кормлении грудью из-за отсутствия данных клинических исследований.

Побочные эффекты

 Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.

Взаимодействие

 Фенотропил может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.

Передозировка

 Случаев передозировки не отмечалось.
 Лечение. Симптоматическая терапия.

Особые указания

 При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы однократный прием препарата Фенотропил в первые сутки может вызвать резкую потребность в сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Фенотропил», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.