Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества /

Икодекстрин (Icodextrin)

Проверить
совместимость
Сравнить
препарат

    Содержание инструкции

  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Код CAS
  4. Характеристика вещества
  5. Фармакодинамика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Меры предосторожности применения
  9. Способ применения и дозы
  10. Побочные эффекты
  11. Особые указания
  12. Входит в состав
Икодекстрин

Фармакологическая группа

Детоксицирующие средства, включая антидоты || Растворы для перитонеального диализа

Латинское название

 Icodextrinum ( Icodextrini).

Код CAS

 337376-15-5.

Характеристика вещества

 Водорастворимый полимер глюкозы, полученный из крахмала, со среднемассовой молекулярной массой 13 000–19 000 дальтон и среднечисловой молекулярной массой 5 000–6 500 дальтон.

Фармакодинамика

 Раствор для перитонеального диализа на основе полимера, производного крахмала, действует как осмотический агент. 7,5% раствор является приблизительно изоосмолярным плазме, но позволяет осуществлять ультрафильтрацию до 12 ч при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе. Уменьшение количества калорий сравнимо с гиперосмолярными растворами декстрозы. Объем ультрафильтрата сравним с получаемым при использовании 3,86% раствора декстрозы. Концентрация глюкозы и содержание инсулина в крови не изменяются.

Показания к применению

 Для замены раствора декстрозы во время одной из процедур постоянного амбулаторного перитонеального диализа или автоматизированного перитонеального диализа при ХПН. Осложненной нарушением фильтрационной функции почек.

Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к полимерам на основе крахмала). Непереносимость мальтозы. Изомальтозы. Недавно перенесенное оперативное вмешательство на органах брюшной полости. Заболевания. Которые могут привести к нарушению целостности брюшной стенки или перфорации кишечника. Беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

Меры предосторожности применения

 Дыхательная недостаточность, гипокалиемия, нарушение пищеварения.

Способ применения и дозы

 Интраперитонеально 1 раз в сутки во время наиболее длительного промежутка между процедурами диализа. Объем вводимого раствора определяется росто-весовыми показателями пациента и составляет обычно 2 л, у пациентов с большим показателем — 2,5 л. В случае ощущения распирания в брюшной полости объем раствора сокращают до 1,5 л. Процедура выведения использованного раствора и введения нового выполняется в течение 10–20 мин; скорость выведения/введения должна не создавать дискомфорта для пациента. Время нахождения раствора в брюшной полости при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе — 6–12 при автоматизированном перитонеальном диализе — 14–16.

Побочные эффекты

 Абдоминальная боль. Инфекции выходного отверстия. Перитонит. Непроходимость катетера. Электролитные нарушения. Повышение или снижение АД. Мышечные судороги. Снижение аппетита. Запор. Повышенная утомляемость. Нарушение зрения. Отеки. Одышка.
 Побочные эффекты могут быть обусловлены как самим раствором, так и проводимой процедурой.

Особые указания

 Помутнение выводимого раствора или наличие нитей фибрина в нем, могут свидетельствовать о развитии инфекции.
 В процессе проведения процедуры необходимо соблюдать правила асептики, а также контролировать показатели гидратации пациента, биохимические и гематологические показатели, осмолярность плазмы.
 Применение препарата может потребовать коррекции дозы инсулина у пациентов с сахарным диабетом. Определение концентрации глюкозы в крови следует проводить методом, специфическим для глюкозы, чтобы исключить влияние мальтозы.
 При проведении перитонеального диализа возможны потеря белка, аминокислот, водорастворимых витаминов, что требует их восполнения.
 Раствор (не снимая внешнюю оболочку с мешка) перед использованием следует нагреть до 37 °C с помощью сухого тепла (лучше всего — на специальной нагревательной пластине). [1].
 Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, 1 - 568 с.; 2 - 560 с.

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.