⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Nitrofurantoin

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Method of drug use and dosage
  16. Analogs by action
  17. Included in the composition
Nitrofurantoin

Pharmacological Group

Other synthetic antibacterial agents || Nitrofuran derivatives

Latin name

 Nitrofurantoinum ( Nitrofurantoini).

Chemical name

 1-[[(5-Нитро-2-фуранил)метилен]амино]-2,4-имидазолидиндион (и в виде натриевой соли).

Used in the treatment of

CAS Code

 67-20-9.

Pharmacological action

 Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.

Characteristics of the substance

 Желтый или оранжево-желтый кристаллический порошок, горький на вкус. Практически нерастворим в воде и спирте.

Pharmacodynamics

 Ингибирует синтез ДНК и РНК, белков, образование оболочек клеток, тормозит аэробный метаболизм. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в тч Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.
 Хорошо абсорбируется в ЖКТ. Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким периодом достижения maxCmax в моче). Присутствие пищи в ЖКТ может увеличивать биодоступность. Проникает через плаценту и ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Полностью выводится из организма почками (30-50% - в неизмененном виде).

Indications for use

 Бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит. пиелонефрит. цистит. уретрит). профилактика инфекций при урологических операциях или исследованиях (в тч цистоскопия. катетеризация).

Contraindications

 Гиперчувствительность. хроническая почечная недостаточность. хроническая сердечная недостаточность II-III степени. тяжелая патология печени (в тч цирроз печени. хронический гепатит). дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы. острая порфирия. ранний грудной возраст (до 1 мес).

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. в.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Периферическая нейропатия. астения. головокружение. головная боль. сонливость. нистагм.
 Со стороны респираторной системы. Интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке.
 Со стороны органов ЖКТ. Гепатит. холестатический синдром. тошнота. рвота. боль в животе. диарея. панкреатит. псевдомембранозный колит.
 Аллергические реакции. Волчаночноподобный синдром. артралгия. миалгия. анафилаксия. озноб. эозинофилия. сыпь.

Interaction

 Антибактериальный эффект снижает налидиксовая кислота, всасывание - антациды, содержащие магния трисиликат. Средства, способствующие выведению мочевой кислоты (пробенецид, сульфинпиразон) могут ингибировать секрецию почечными канальцами, при этом снижается уровень нитрофурантоина в моче (уменьшается антибактериальный эффект) и повышается в крови (увеличивается токсичность).

Overdose

 Симптомы. Рвота.
 Лечение. Прием большого количества жидкости приводит к повышению экскреции препарата с мочой. Эффективен диализ.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, взрослым. По 100-150 мг 3-4 раза в день; курс лечения - 5-8 дней. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая - 300 мг, суточная - 600 мг. Дозы для детей - из расчета 5-8 мг/кг в сутки (в 3-4 приема).

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.