.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Фтивазид

Фтивазид (Ftivazide)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

по действию

Похож Цены
10%
10%
10%

Содержание инструкции


Фтивазид

Названия

 Русское название: Фтивазид.
 Английское название: Ftivazide.

Латинское название

 Phthivazidum ( Phthivazidi).

Химическое название

 4-Пиридинкарбоновой кислоты [(4-гидрокси-3-метоксифенил)метилен]гидразид.

Фарм Группа

 • Другие синтетические антибактериальные средства.

Увеличить Нозологии

 • A15-A19 Туберкулез.

Код CAS

 149-17-7.

Характеристика вещества

 Противотуберкулезное средство, производное изониазида. Светло-желтый или желтый мелкокристаллический порошок со слабым запахом ванилина, без вкуса. Очень мало растворим в воде, мало — в этиловом спирте, легко растворим в растворах неорганических кислот и щелочей.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - противотуберкулезное.
 Блокирует синтез миколиевых кислот (обеспечивают кислотоустойчивость микобактерий туберкулеза) и вызывает гибель клеток. Кроме этого, нарушает синтез фосфолипидов, образует интра- и экстрацеллюлярные хелатные комплексы с двухвалентными ионами, тормозя окислительные процессы и синтез ДНК и РНК. Действует бактерицидно на Mycobacterium tuberculosis, расположенные вне- и внутриклеточно, МПК составляет 0,06 мкг/мл.
 Быстро абсорбируется при приеме внутрь. Cmax в крови достигается через 1–2 Небольшое количество (менее 10%) связывается с белками плазмы. Биотрансформируется в печени с образованием гидразида изоникотиновой кислоты — основного действующего метаболита, в дальнейшем подвергающегося гидролизу, ацетилированию и тд; Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Т1/2 составляет 2–5 95% метаболитов экскретируется почками, небольшое количество — кишечником.

Показания к применению

 Туберкулез: все формы и локализации у взрослых и детей.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, стенокардия, хроническая сердечная недостаточность II–III (в тч на фоне декомпенсированных пороков сердца), эпилепсия, органические поражения ЦНС, заболевания печени и/или почек, сопровождающиеся нарушением выделительной функции (нетуберкулезного характера); хроническая почечная недостаточность, алкоголизм.

Применение при беременности и кормлении грудью

 При беременности применять с осторожностью, сопоставляя потенциальный риск для плода и пользу для матери. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Головокружение. Нарушение сна. Повышенная утомляемость. Депрессивные состояния. Эйфория. Учащение эпилептических припадков у больных эпилепсией. Психотические реакции. Нарушение памяти. Периферические невриты. Неврит зрительного нерва.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): кардиалгия, повышенная кровоточивость.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, гепатит.
 Аллергические реакции. Лихорадка, кожные высыпания.
 Прочие. Гинекомастия, меноррагия, артралгия.

Взаимодействие

 Усиливает побочные эффекты парацетамола, алкоголя, бензодиазепинов, карбамазепина, гепатотоксичных средств, действие антикоагулянтов и антиагрегантов, снижает — минерало- и глюкокортикоидов. Всасывание замедляют антациды.

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 Для предупреждения нейротропных побочных эффектов применяют витамины В6 (внутрь или в/м) и В1 (в/м), глутаминовую кислоту (внутрь).
 Во время лечения следует регулярно проводить офтальмологическое обследование.
 С осторожностью применять водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.