By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Севеламер велфарм

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment
  6. Contraindications of the components
  7. Side effects of the components
  8. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Other metabolites

Analogs by action

ATX code

 V03AE02 Севеламер.

Used in the treatment

Contraindications of the components

Противопоказания Sevelamer.

 Севеламер противопоказан пациентам с кишечной непроходимостью.
 Севеламер противопоказан пациентам с клинически значимой повышенной чувствительностью.

Использование препарата Sevelamer при кормлении грудью.

 Беременность.
 Краткое описание рисков. После перорального применения севеламер системно не всасывается; ожидается, что его применение матерью на плод не повлияет.
 Клинические аспекты. Севеламер может снижать уровень жирорастворимых витаминов и фолиевой кислоты в сыворотке крови у беременных женщин ( см «Фармакология»). Следует рассмотреть возможность приема дополнительных витаминов.
 Данные, полученные на животных. У беременных крыс, которым севеламер вводили с пищей в дозах 0,5, 1,5 или 4,5 г/кг/сут в период органогенеза, наблюдалось снижение или неравномерное окостенение костей плода, вероятно, из-за снижения абсорбции жирорастворимого витамина D, при дозах, в 7-21 раз превышающих максимальную эквивалентную дозу для человека (13 г на 60 кг массы тела). У беременных кроликов, которым севеламер вводили перорально в дозах по 100, 500 или 1000 мг/кг/сут через зонд в период органогенеза, наблюдалось увеличение ранней резорбции в группе с высокой дозой (эквивалентная доза для человека - примерно в 5 раз выше максимальной дозы клинического испытания, рассчитанную на массу тела 60 кг).
 Кормление грудью.
 Краткое описание рисков. После перорального применения севеламера в организм матери системно не всасывается, т.о. грудное вскармливание к действию севеламера на ребенка не приводит.
 Клинические аспекты. Севеламер может снижать уровень жирорастворимых витаминов и фолиевой кислоты в сыворотке крови у кормящих женщин ( см «Фармакология»). Следует рассмотреть возможность приема дополнительных витаминов.

Side effects of the components

Побочные эффекты Sevelamer.

 Результаты клинических исследований.
 Поскольку клинические исследования проводятся в самых разных условиях. Частоту наблюдаемых при клинических исследованиях одного ЛС нежелательных побочных реакций нельзя напрямую сравнивать с частотой таких реакций при клинических исследованиях другого ЛС. Такая частота может не отражать частоту побочных реакций в клинической практике.
 В параллельном проектном исследовании севеламера с продолжительностью лечения 52 нед зафиксированные при применении севеламера побочные реакции (n=99) оказались сравнимыми с реакциями в группе активного контроля (n=101). У всех из >5% пациентов. Получавших севеламер. Возникали следующие побочные реакции: рвота (22%). Тошнота (20%). Диарея (19%). Диспепсия (16%). Боль в животе (9%). Метеоризм (8%) и запор (8%). В общей сложности 27 получавших севеламер и 10 получавших препарат сравнения пациентов выбыли из исследования из-за побочных реакций.
 По результатам исследований продолжительностью от 8 до 52 нед, оказалось, что наиболее частой причиной отмены севеламера были побочные реакции со стороны ЖКТ (3-16%).
 У 143 пациентов, проходивших перитонеальный диализ и наблюдавшихся в течение 12 нед, большинство побочных реакций оказались аналогичными реакциям, наблюдавшимся у пациентов, проходивших гемодиализ. Наиболее частая серьезная неблагоприятная реакция в ходе лечения - перитонит (8 реакций у 8 пациентов (8%) в группе севеламера и 2 реакции у 2 пациентов (4%) в группе активного контроля). 13 пациентов (14%) в группе севеламера и 9 (20%) в группе активного контроля прекратили лечение, в основном из-за побочных реакций со стороны ЖКТ. Пациенты. Проходящие перитонеальный диализ. Должны находиться под тщательным наблюдением. Чтобы обеспечить эффективное применение методов асептики. А также своевременное распознавание и лечение любых признаков и симптомов перитонита.
 Результаты пострегистрационного применения.
 В ходе пострегистрационного применения севеламера были выявлены следующие неблагоприятные побочные реакции: гиперчувствительность. Зуд. Сыпь. Боль в животе. Кровоточащие язвы ЖКТ. Колит. Изъязвление. Некроз. Запор. А также. В редких случаях. Непроходимость кишечника. Кишечная непроходимость и перфорация кишечника. Пациентам, у которых запор либо развился, либо усугубился, во избежание серьезных осложнений следует назначать соответствующее лечение.
 Поскольку сведения о таких реакциях сообщает категория пациентов неизвестного размера, то достоверно оценить частоту их проявлений или привязать их к действию ЛС не всегда возможно.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Велфарм-М ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.