Салнавак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2

• Вакцина для профилактики COVID-19

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Полные аналоги по веществу

• — ≈100% АВРОРА-КоВ Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
• — ≈100% Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
• — ≈100% Гам-КОВИД-Вак-Д Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
• — ≈100% Гам-КОВИД-Вак-М Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
• — ≈100% КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)

Аналоги по действию

• 55% — МоноКовид (Очищенный концентрированный антиген инактивированного коронавируса SARS-CoV-2), промежуточный продукт для производства препарата «Вакцина для профилактики COVID-19» [Антиген инактивированного коронавируса SARS-CoV-2 и ещё 1Вакцина для профилактики COVID-19]
• 10% 690-4905₽ АРЕПЛИВИР [Фавипиравир]
• 10% — Фавипиравир [Фавипиравир]
• 10% 2219-3222₽ Авифавир [Фавипиравир]
• Показать все

 J07B Вакцины вирусные.

 В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C, в оригинальной упаковке, не замораживать.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 1 год.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 Www.grls.rosminzdrav.ru, 2022.

Данная вакцина зарегистрирована по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Описание подготовлено на основании ограниченного объема клинических данных по применению вакцины и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение вакцины возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику у населения в установленном законодательством порядке.

 Хронические заболевания печени и почек, тяжелые заболевания системы кроветворения, эпилепсия и другие заболевания ЦНС, острый коронарный синдром и острое нарушение мозгового кровообращения, миокардит, эндокардит, перикардит.
 Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:
 - с аутоиммунными заболеваниями (имеющих тенденцию к частым рецидивам, развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний);
 - со злокачественными новообразованиями;
 - с наличием в анамнезе тяжелых аллергических реакций (в тч анафилактические реакции, ангиоотек).
 Вакцинация для профилактики иных заболеваний с применением интраназального пути введения препарата может увеличивать частоту паралича Белла, который заключается в одностороннем повреждении лицевого нерва с параличом мимических мышц, в связи с чем требуется с осторожностью применять интраназальные формы любой вакцины у пациентов с повреждениями лицевого нерва различного генеза.
 Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации.

 Вакцина получена биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Препарат состоит из двух компонентов: компонент I и компонент II.
 В состав компонента I входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26-го серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2, в состав компонента II входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5-го серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2.

 Интраназальная иммунизация в режиме прайм-буст вакциной Салнавак вызывает активацию системного гуморального и клеточного иммунитета, а также формирует на поверхности слизистой оболочки дыхательных путей мукозальную иммунную защиту в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, что подтверждается доклиническими исследованиями. Была зарегистрирована более выраженная активация мукозального иммунного ответа у животных при применении интраназальной вакцины по сравнению с внутримышечной формой препарата, выражающегося в повышении уровня IgA в сыворотке крови и бронхоальвеолярном лаваже.
 Назальное введение вакцины пациентам формирует системный гуморальный иммунный ответ (увеличение титра нейтрализующих антител) к коронавирусной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2.
 Клинические исследования по изучению системной и локальной иммунологической активности продолжаются в настоящее время.

 Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых в возрасте 18-60 лет.

• B34.2 Коронавирусная инфекция неуточненная

 Не изучалось.

 О случаях передозировки не сообщалось.
 Учитывая, что отпуск вакцины допускается только для лечебно-профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок.
 Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие указанных выше реакций в более тяжелой степени. Специфических антидотов к вакцине не существует.
 Терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями (жаропонижающие/НПВС и десенсибилизирующие средства. Кортикостероиды - парентерально при выраженном токсико-аллергическом синдроме). Режим назначения препаратов должен быть выбран согласно рекомендациям по применению и дозировкам данного лекарственного средства.

 Интраназально, двукратно с интервалом в 3 нед.

 У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан в течение как минимум 1 мес до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.