Active ingredients
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 6.7-14.7€ ≈100% Cortexin
- 64% 4.1-4.7€ Noopept [Umbercetam and more 1Ethyl ether N-phenilacethyl-L-prolylglycine]
- 64% 2.7€ Гопантомид [Hopantenic acid]
- 63% 3.9-9.7€ Нанотропил ново [Fonturacetam]
- 61% 3.1-6.3€ Cerebrolysat [Hydrolyzate of the brain of cattle]
- Show all
Analogs by action
ATX code
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.
Used in the treatment of
- S06 Intracranial injury
- R53 Malaise and fatigue
- R41.8.0* Intellectual and mnestic disorders
- I69 Sequelae of cerebrovascular disease
- I67.9 Cerebrovascular disease, unspecified
- G93.4 Encephalopathy, unspecified
- G40 Epilepsy
- G04 Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis
- F81 Specific developmental disorders of scholastic skills
- F80 Specific developmental disorders of speech and language
- T90.9 Sequelae of unspecified injury of head
- G80.9 Cerebral palsy, unspecified
Composition
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения | 1 фл. |
действующее вещество: | |
комплекс пептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да, полученный из коры головного мозга крупного рогатого скота | 10 мг |
вспомогательные вещества: глицин - 12 мг |
Description of the dosage form
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения. Лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Восстановленный раствор. Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконе стеклянном, укупоренном пробкой резиновой медицинской, обкатанном колпачком алюминиевым или обжатом колпачком комбинированным из алюминия с пластмассовой крышкой.
По 5 или 10 фл. вместе с вкладышем из пленки ПВХ и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Восстановленный раствор. Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконе стеклянном, укупоренном пробкой резиновой медицинской, обкатанном колпачком алюминиевым или обжатом колпачком комбинированным из алюминия с пластмассовой крышкой.
По 5 или 10 фл. вместе с вкладышем из пленки ПВХ и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное, тканеспецифическое.
Ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное, тканеспецифическое.
Pharmacodynamics
Препарат Ренобрейн СМ содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.
Ноотропное. Улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
Нейропротекторное. Защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное. Ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое. Активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия препарата Ренобрейн СМ обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Ноотропное. Улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
Нейропротекторное. Защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное. Ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое. Активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия препарата Ренобрейн СМ обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Pharmacokinetics
Состав препарата Ренобрейн действующее вещество которого является комплексом пептидных фракций, с молекулярной массой не более 10000 Да, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Indications for use
Комплексная терапия следующих заболеваний и состояний:
Нарушение мозгового кровообращения;
Черепно-мозговая травма и ее последствия;
Энцефалопатии различного генеза;
Когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);
Острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;
Эпилепсия;
Астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);
Сниженная способность к обучению;
Задержка психомоторного и речевого развития у детей;
Различные формы детского церебрального паралича.
Нарушение мозгового кровообращения;
Черепно-мозговая травма и ее последствия;
Энцефалопатии различного генеза;
Когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);
Острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;
Эпилепсия;
Астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);
Сниженная способность к обучению;
Задержка психомоторного и речевого развития у детей;
Различные формы детского церебрального паралича.
Contraindications
Индивидуальная непереносимость препарата.
Use during pregnancy and lactation
Беременность. Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).
Лактация. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).
Лактация. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).
Method of drug use and dosage
В/м.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят однократно ежедневно.
Взрослым - в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
Детям при массе тела до 20 кг - в дозе 0,5 мг действующего вещества/кг; с массой тела более 20 кг - в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Полушарный ишемический инсульт в остром и раннем восстановительном периодах.
Взрослым - в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней с повторным курсом через 10 дней.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят однократно ежедневно.
Взрослым - в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
Детям при массе тела до 20 кг - в дозе 0,5 мг действующего вещества/кг; с массой тела более 20 кг - в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Полушарный ишемический инсульт в остром и раннем восстановительном периодах.
Взрослым - в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней с повторным курсом через 10 дней.
Side effects
Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000).
Системно-органная классификация | Очень часто | Часто | Нечасто | Редко | Очень редко |
Со стороны иммунной системы | - | - | - | - | Анафилактический шок, гиперчувствительность к препарату |
Со стороны кожи и подкожной клетчатки | - | - | - | - | Ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический |
Общие расстройства и нарушения в месте введения | - | - | - | - | Гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб |
Со стороны нервной системы | - | - | - | - | Психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия |
Со стороны сердца | - | - | - | - | Тахикардия (увеличение ЧСС), аритмия |
Нарушения психики | - | - | - | - | Ощущение тревоги, бессонница |
Лабораторные и инструментальные данные | - | - | - | - | Повышение АД |
Interaction
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется ( см «Особые указания»).
Overdose
Сведений о передозировке препарата нет.
Special instructions
Использовать препарат Ренобрейн СМ только по назначению врача.
При использовании 0,5% раствора прокаина в качестве растворителя для приготовления препарата Ренобрейн СМ следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина.
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления препарата Ренобрейн СМ не рекомендуется.
Флакон с растворенным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ренобрейн СМ не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае возникновения симптомов возбуждающего действия ( см «Побочные действия») препарат может оказывать влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
При использовании 0,5% раствора прокаина в качестве растворителя для приготовления препарата Ренобрейн СМ следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина.
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления препарата Ренобрейн СМ не рекомендуется.
Флакон с растворенным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ренобрейн СМ не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае возникновения симптомов возбуждающего действия ( см «Побочные действия») препарат может оказывать влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Polypeptides of the cerebral cortex of cattle.
Индивидуальная непереносимость препарата;Беременность;
Лактация.
Side effects of the components
Побочные эффекты Polypeptides of the cerebral cortex of cattle.
Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000).Системно-органная классификация | Очень редко