By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ренобрейн СМ

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 13.2€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Method of drug use and dosage
  15. Side effects
  16. Interaction
  17. Overdose
  18. Special instructions
  19. Conditions of vacation from pharmacies
  20. Storage conditions
  21. Expiration date
  22. Contraindications of the components
  23. Side effects of the components
  24. Manufacturers of the drug
Ренобрейн СМ

Active ingredients

Pharmacological Group

Nootropics

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Used in the treatment of

Composition

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения 1 фл.
действующее вещество:
комплекс пептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да, полученный из коры головного мозга крупного рогатого скота 10 мг
вспомогательные вещества: глицин - 12 мг

Description of the dosage form

 Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения. Лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
 Восстановленный раствор. Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета.
 Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконе стеклянном, укупоренном пробкой резиновой медицинской, обкатанном колпачком алюминиевым или обжатом колпачком комбинированным из алюминия с пластмассовой крышкой.
 По 5 или 10 фл. вместе с вкладышем из пленки ПВХ и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное, тканеспецифическое.

Pharmacodynamics

 Препарат Ренобрейн СМ содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.
 Ноотропное. Улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
 Нейропротекторное. Защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
 Антиоксидантное. Ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
 Тканеспецифическое. Активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
 Механизм действия препарата Ренобрейн СМ обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

Pharmacokinetics

 Состав препарата Ренобрейн действующее вещество которого является комплексом пептидных фракций, с молекулярной массой не более 10000 Да, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Indications for use

 Комплексная терапия следующих заболеваний и состояний:
 Нарушение мозгового кровообращения;
 Черепно-мозговая травма и ее последствия;
 Энцефалопатии различного генеза;
 Когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);
 Острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;
 Эпилепсия;
 Астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);
 Сниженная способность к обучению;
 Задержка психомоторного и речевого развития у детей;
 Различные формы детского церебрального паралича.

Contraindications

 Индивидуальная непереносимость препарата.

Use during pregnancy and lactation

 Беременность. Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).
 Лактация. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Method of drug use and dosage

 В/м.
 Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят однократно ежедневно.
 Взрослым - в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
 Детям при массе тела до 20 кг - в дозе 0,5 мг действующего вещества/кг; с массой тела более 20 кг - в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
 При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
 Полушарный ишемический инсульт в остром и раннем восстановительном периодах.
 Взрослым - в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней с повторным курсом через 10 дней.

Side effects

 Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000).
Системно-органная классификация Очень часто Часто Нечасто Редко Очень редко
Со стороны иммунной системы - - - - Анафилактический шок, гиперчувствительность к препарату
Со стороны кожи и подкожной клетчатки - - - - Ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический
Общие расстройства и нарушения в месте введения - - - - Гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб
Со стороны нервной системы - - - - Психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия
Со стороны сердца - - - - Тахикардия (увеличение ЧСС), аритмия
Нарушения психики - - - - Ощущение тревоги, бессонница
Лабораторные и инструментальные данные - - - - Повышение АД

Interaction

 Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется ( см «Особые указания»).

Overdose

 Сведений о передозировке препарата нет.

Special instructions

 Использовать препарат Ренобрейн СМ только по назначению врача.
 При использовании 0,5% раствора прокаина в качестве растворителя для приготовления препарата Ренобрейн СМ следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина.
 Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления препарата Ренобрейн СМ не рекомендуется.
 Флакон с растворенным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
 Раствор препарата Ренобрейн СМ не рекомендуется смешивать с другими растворами.
 Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
 В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
 Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не требуются.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае возникновения симптомов возбуждающего действия ( см «Побочные действия») препарат может оказывать влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Polypeptides of the cerebral cortex of cattle.

 Индивидуальная непереносимость препарата;
 Беременность;
 Лактация.

Side effects of the components

Побочные эффекты Polypeptides of the cerebral cortex of cattle.

 Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000). Очень редко Со стороны иммунной системы Анафилактический шок, гиперчувствительность к лекарственному препарату Со стороны кожи и подкожной клетчатки Ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический Со стороны нервной системы Психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия Со стороны сердца Тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), аритмия Нарушения психики Ощущение тревоги, бессонница Общие расстройства и нарушения в месте введения Гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб Лабораторные и инструментальные данные Повышение АД
Системно-органная классификация

Manufacturers (or distributors) of the drug

Самсон-Мед
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.