Троксерутин Велфарм

• Troxerutin (300 мг)

Angioprotectors and microcirculation correctors || Bioflavonoids

Complete analogs for the substance

• 0.5-6.3€ ≈100% Troxerutin
• 0.5-1.1€ ≈100% Troxerutin VetProm
• 0.6-1.6€ ≈100% Troxerutin DS
• 0.7-3.6€ ≈100% Troxerutin Vramed
• 0.9€ ≈100% Troxerutin VP

Analogs by action

• 69% 3.1-9.5€ Doxi-Hem [Calcium dobesilate]
• 69% — Calcium dobesilate tablets [Calcium dobesilate]
• 68% — Rutoside trihydrate [Rutoside]
• 68% — Doxilek [Calcium dobesilate]
• Show all

 C05CA04 Троксерутин.

• T14.9 Injury, unspecified
• R60.0 Localized oedema
• I87.2 Venous insufficiency (chronic)(peripheral)
• I87.0 Postthrombotic syndrome
• I84 Haemorrhoids
• I83.1 Varicose veins of lower extremities with inflammation
• I83.0 Varicose veins of lower extremities with ulcer
• I83 Varicose veins of lower extremities
• I80 Phlebitis and thrombophlebitis
• H36.0 Diabetic retinopathy (E10-E14+ with common fourth character .3)

 Капсулы.
 Твердые желатиновые капсулы № 1 с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсулы - от зеленовато желтого или желтого до желто зеленого или желто коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.
 Капсулы 300 мг.
 10, 15, 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200 капсул в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него.
 При отсутствии уплотнителя пробки свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором.
 На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.
 Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 На одну капсулу:
 Действующее вещество:
 Троксерутин - 300 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000), магния стеарат;
 Состав капсулы желатиновой:
 Корпус. Титана диоксид, желатин;
 Крышечка. Краситель солнечный закат желтый, краситель хинолиновый желтый, титана диоксид, желатин.

 Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина в плазме крови (maxC_max) устанавливается в среднем через 1,75 ± 0,46 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения (1/2T₁/2) составляет 6,77 ± 2,37 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.

 Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает P витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
 Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
 Применение троксерутина возможно, как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
 Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
 Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
 Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

 - Варикозное расширение вен;
 - хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как тяжесть в ногах, трофические поражения кожи (дерматиты, трофические язвы);
 - поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
 - геморрой;
 - посттромботический синдром;
 - посттравматический отек, гематома;
 - профилактика осложнений после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей;
 - в составе комплексного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

 Препарат принимают внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
 На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 3 раза в сутки. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Далее лечение продолжают в той же дозе или снижают до средней терапевтической дозы - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг), или приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель). В случае необходимости дозу можно увеличить, после консультации с врачом. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
 Для поддерживающей терапии достаточно приема 1 капсулы (300 мг) в сутки в течение 3-4 недель.
 При диабетической ретинопатии препарат применяют 0,9-1,8 г в сутки, это соответствует приему 1-2 капсул три раза в сутки. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

 При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

 В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.
 Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
 Лечение.
 Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

 Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18лет недостаточен.
 При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.
 Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
 При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
 Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.

 Отпускают без рецепта.

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

 Особые отметки: