Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Римасопт ВМ

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Противопоказания компонентов
  7. Побочные эффекты компонентов
  8. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Офтальмологические средства в комбинациях || Офтальмологические средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 S01ED51 Тимолол в комбинации с другими препаратами.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания вrimonidine+Timolol.

 Повышенная чувствительность. повышенная реактивность дыхательных путей. включая бронхиальную астму и эпизоды бронхообструкции. в тч в анамнезе. тяжелую хроническую обструктивную болезнь легких. синусовая брадикардия. AV блокада II-III степени без имплантированного искусственного водителя ритма сердца. сердечная недостаточность. кардиогенный шок. сопутствующая терапия ингибиторами МАО. антидепрессантами - трициклическими и тетрациклическими (в тч миансерином). период кормления грудью. возраст до 18 лет.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Новорожденные и младенцы (в возрасте до 2 лет).

Противопоказания вrimonidine.

 Капли глазные. Повышенная чувствительность к бримонидину; одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами; детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг); период кормления грудью.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Реакции гиперчувствительности в анамнезе; новорожденные и младенцы (в возрасте до 2 лет).
 Гель для наружного применения. Повышенная чувствительность к бримонидину. одновременный прием с ингибиторами МАО (например селегилин или моклобемид). трициклическими (имипрамин) и тетрациклическими (мапротилин. миансерин и миртазапин) антидепрессантами. оказывающими влияние на норадренергическую передачу. детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для данной возрастной категории не установлена).
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Противопоказан пациентам, у которых наблюдались реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу и контактный дерматит ( см «Меры предосторожности»).

Противопоказания Timolol.

 Для назначения внутрь и местно: гиперчувствительность. бронхиальная астма (в тч в анамнезе). хронические обструктивные заболевания легких. кардиогенный шок. острая и хроническая сердечная недостаточность. AV блокада II-III степени. синоатриальная блокада. синусовая брадикардия (менее 45-50 уд./мин). синдром слабости синусного узла. при местном применении: дистрофические заболевания роговицы. тяжелые аллергические воспаления слизистой оболочки носа. кормление грудью. ранний детский возраст (недоношенные и новорожденные дети).

Использование препарата вrimonidine+Timolol при кормлении грудью.

 Применение при беременности.
 Контролируемых исследований по изучению применения комбинации бримонидин + тимолол у беременных женщин не проводилось.
 Бримонидин. Нет данных о применении бримонидина у беременных женщин. В исследованиях на животных продемонстрирована репродуктивная токсичность при высоких дозах бримонидина, обладающих токсическими эффектами для матери. Степень риска для человека не установлена.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Нет адекватных и хорошо контролируемых исследований бримонидина у беременных женщин; однако в исследованиях на животных бримонидин проникал через плаценту и в ограниченной степени попадал в кровоток плода.
 Тимолол. В исследованиях на животных установлена репродуктивная токсичность при применении доз тимолола, значительно превышающих рекомендуемые для применения в клинической практике. В эпидемиологических исследованиях не выявлено врожденных пороков развития плода, но известен риск задержки внутриутробного развития плода при пероральном приеме ЛС группы бета-адреноблокаторов. Кроме этого, характерные для группы бета-адреноблокаторов симптомы (брадикардия, снижение АД, респираторная одышка и гипогликемия) наблюдались у новорожденных в тех случаях, когда бета-адреноблокаторы применялись матерью вплоть до родоразрешения.
 В связи с этим в случае, если комбинация бримонидин + тимолол назначается при беременности вплоть до момента родов, необходим врачебный контроль состояния новорожденного в течение первых дней жизни.
 Комбинация бримонидин + тимолол может применяться при беременности только в случае особой необходимости.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Поскольку исследования репродукции на животных не всегда позволяют предсказать реакцию у человека, комбинацию бримонидин + тимолол в форме глазных капель следует использовать во время беременности, только если потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.
 Период лактации.
 В доклинических исследованиях установлено, что бримонидин и тимолол выделяются с грудным молоком. Грудное вскармливание на период лечения следует прекратить.
 RxList.com.
 Тимолол был обнаружен в грудном молоке женщин после перорального приема и применения в виде глазных капель. Неизвестно, экскретируется ли бримонидин в женское грудное молоко, хотя в исследованиях было показано, что он экскретируется в грудное молоко у животных. Из-за потенциальной возможности развития у грудных детей тяжелых побочных реакций, связанных с применением комбинации бримонидин + тимолол кормящими женщинами, необходимо или прекратить грудное вскармливание, или отказаться от применения комбинации, принимая во внимание значение лекарства для матери.

Использование препарата вrimonidine при кормлении грудью.

 Капли глазные. В доклинических исследованиях не выявлено влияние на репродуктивную функцию. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер и в незначительном количестве содержится в плазме крови плода. Повреждающее действие на плод не установлено. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В период беременности бримонидин в виде глазных капель следует использовать крайне осторожно, только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.
 В исследованиях на животных установлено, что бримонидина тартрат проникает в грудное молоко. На время применения препарата кормление грудью следует прекратить.
 Гель для наружного применения. Данные о применении бримонидина при беременности ограничены или отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности на животных не выявили прямых или косвенных неблагоприятных эффектов препарата. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения геля во время беременности.
 Неизвестно, проникает ли бримонидин и его метаболиты в грудное молоко. В связи с этим невозможно исключить риск для новорожденных и грудных детей. Бримонидин в виде геля для наружного применения не следует применять в период грудного вскармливания.
 RxList.com (2016 г.
 Категория действия на плод по FDA - в.
 Адекватных и строго контролируемых исследований бримонидина в виде 0,1 или 0,15% офтальмологического раствора или в виде геля у беременных женщин не проведено. В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает через плаценту и попадает в кровообращение плода в ограниченной степени. Бримонидин в виде 0,1 или 0,15% офтальмологического раствора или в виде геля следует применять во время беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
 Неизвестно, экскретируется ли бримонидина тартрат в грудное молоко, хотя в исследованиях на животных показано, что бримонидина тартрат экскретируется в грудное молоко. Из-за вероятности серьезных побочных реакций у грудных детей при применении женщинами бримонидина в виде 0,1 или 0,15% офтальмологического раствора или в виде местного геля следует прекратить грудное вскармливание или отказаться от применения геля, принимая во внимание значение лечения для матери.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Исследования тератогенности были проведены на животных. Бримонидин не проявлял тератогенного действия при пероральном введении в течение 6-15 дней беременности крысам и 6-18 дней кроликам. Самые высокие дозы бримонидина у крыс (2,5 мг/кг/сут) и кроликов (5 мг/кг/сут) приводили к значениям экспозиции (AUC), превышающим в 360 и 20 раз или в 260 и 15 раз соответственно аналогичные значения у людей, применявших бримонидин в виде 0,1% или 0,15% офтальмологического раствора по 1 капле в оба глаза 3 раза в день.

Использование препарата Timolol при кормлении грудью.

 Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты вrimonidine+Timolol.

 Наиболее частыми побочными эффектами были гиперемия конъюнктивы глаза (около 15% больных) и ощущение жжения слизистой оболочки глаза (примерно 11% больных). В большинстве случаев выраженность указанных симптомов была слабой, отмена терапии потребовалась лишь в 3,4 и 0,5% случаях соответственно.
 В ходе клинических исследований комбинации бримонидин + тимолол сообщалось о следующих побочных эффектах. с учетом частоты встречаемости: очень часто (>1/10). часто (>1/100. <1/10). редко (>1/1000. <1/100). очень редко (<1/10000).
 Со стороны органа зрения. Очень часто - гиперемия конъюнктивы глаза. ощущение жжения. часто - острая жгучая или колющая боль. аллергический конъюнктивит. эрозия роговицы. поверхностный кератит. зуд кожи век. фолликулез конъюнктивы. нарушение зрения. блефарит. эпифора. сухость слизистой оболочки глаза. выделения из глаза. боль. раздражение слизистой оболочки глаза. ощущение инородного тела. нечасто - снижение остроты зрения. отек конъюнктивы. фолликулярный конъюнктивит. аллергический блефарит. конъюнктивит. плавающие преципитаты в стекловидном теле. астенопия. фотофобия. гипертрофия папиллярных мышц глаза. болезненность век. бледность конъюнктивы. отек роговицы. инфильтраты роговицы. разрыв стекловидного тела.
 Психические расстройства. Часто - депрессия.
 Со стороны нервной системы. Часто - сонливость, головная боль; нечасто - головокружение, синкопе.
 Со стороны ССС. Часто - повышение АД; нечасто - застойная сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения.
 Со стороны дыхательной системы. Нечасто - ринит, сухость слизистой оболочки носа.
 Со стороны пищеварительной системы. Часто - сухость слизистой оболочки полости рта; нечасто - извращение вкуса.
 Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Часто - отек век, зуд кожи век, покраснение кожи век; нечасто - аллергический контактный дерматит.
 Прочие нарушения. Часто - астенические состояния.
 Лабораторные показатели. Часто - повышение активности ферментов печени.
 Следующие побочные эффекты сообщались дополнительно с момента появления комбинации бримонидин + тимолол на рынке.
 Со стороны сCC. Частота неизвестна - аритмия, брадикардия, тахикардия, снижение АД.
 Побочные эффекты, которые наблюдались при применении одного из действующих веществ, возможность возникновения которых не исключена при применении комбинации бримонидин + тимолол.
 Бримонидин.
 Со стороны органа зрения. Иридоциклит, миоз.
 Психические расстройства. Бессонница.
 Со стороны органов дыхания. Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, одышка.
 Со стороны пищеварительной системы. Извращение вкуса, диспепсия.
 Прочие. Системные аллергические реакции.
 Тимолол.
 Со стороны органа зрения. Снижение чувствительности роговицы. диплопия. птоз. разрыв сосудистой оболочки (после фильтрационного хирургического лечения). изменения рефракции (вследствие отмены миотической терапии в некоторых случаях).
 Психические расстройства. Бессонница, кошмарные сновидения, снижение либидо.
 Со стороны нервной системы. Потеря памяти, ухудшение симптомов миастении gravis, парестезия, церебральная ишемия.
 Со стороны органа слуха. Шум в ушах.
 Со стороны ССС. Полная поперечная блокада сердца, остановка сердца.
 Сосудистые нарушения. Нарушение мозгового кровообращения, перемежающаяся хромота, синдром Рейно, похолодание конечностей.
 Со стороны дыхательной системы. Бронхоспазм (преимущественно у больных с бронхообструктивными заболеваниями в анамнезе), одышка, кашель, дыхательная недостаточность.
 Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, диарея, диспепсия.
 Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Алопеция, псориазоподобная сыпь или обострение псориаза.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата, соединительной и костной ткани: СКВ.
 Прочие. Периферические отеки, болезнь Пейрони, боль в грудной клетке.
 RxList.com.
 Опыт клинических исследований.
 Поскольку клинические исследования проводятся с различным набором условий. частота встречаемости побочных реакций. наблюдаемых в этих исследованиях. не может непосредственно сравниваться с частотой в других клинических испытаниях и прогнозировать возникновение побочных эффектов в клинической практике.
 Комбинация бримонидин + тимолол.
 В клинических исследованиях комбинации бримонидин + тимолол длительностью 12 мес наиболее частыми реакциями. ассоциированными с применением комбинации и выявленными примерно у 5-15% пациентов. были аллергический конъюнктивит. фолликулез конъюнктивы. гиперемия конъюнктивы. зуд в глазу. ощущение жжения и покалывания в глазу.
 Побочные реакции. которые были отмечены примерно у 1-5% пациентов: астения. блефарит. эрозия роговицы. депрессия. ретенционное слезотечение. выделения из глаза. сухость слизистой оболочки глаза. раздражение глаза. боль. отек век. эритема век. зуд век. ощущение инородного тела в глазу. головная боль. повышение АД. сухость в полости рта. сонливость. поверхностный точечный кератит. нарушение зрения.
 Другие побочные реакции, которые были зарегистрированы с отдельными компонентами, перечислены ниже.
 Бримонидина тартрат (0,1-0,2%).
 Извращение вкуса. аллергические реакции. блефароконъюнктивит. затуманенное зрение. бронхит. катаракта. бледность конъюнктивы. отек конъюнктивы. кровоизлияние в конъюнктиву. конъюнктивит. кашель. головокружение. диспепсия. одышка. усталость. гриппоподобный синдром. фолликулярный конъюнктивит. желудочно-кишечные расстройства. гиперхолестеринемия. гипотензия. инфекции (в первую очередь простудные заболевания и инфекции дыхательных путей). ячмень. инсомния. кератит. корочки на веках. заболевания век. мышечная боль. сухость в полости носа. глазные аллергические реакции. фарингит. светобоязнь. сыпь. ринит. синусит. поверхностный точечный кератит. слезотечение. симптомы со стороны верхних дыхательных путей. дефект поля зрения. отслойка стекловидного тела. заболевания стекловидного тела. плавающие преципитаты в стекловидном теле. снижение остроты зрения.
 Тимолол (применение в виде глазных капель).
 Организм в целом: боль в груди.
 Со стороны сCC: аритмия. брадикардия. остановка сердца. сердечная недостаточность. ишемия головного мозга. церебральные сосудистые нарушения. перемежающаяся хромота. холодность рук и ног. отеки. блокада сердца. пальпитация. отек легких. синдром Рейно. обморок и усугубление стенокардии.
 Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диарея, тошнота.
 Со стороны иммунной системы: СКВ.
 Со стороны нервной системы/психики: увеличение признаков и симптомов миастении gravis. инсомния. ночные кошмары. парестезия. поведенческие изменения и психические расстройства. включая спутанность сознания. галлюцинации. беспокойство. дезориентацию. нервозность и потерю памяти.
 Со стороны кожи: алопеция, псориазоподобная сыпь или обострение псориаза.
 Гиперчувствительность: признаки и симптомы системных аллергических реакций, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивницу и генерализованную и локализованную сыпь.
 Со стороны респираторной системы: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с ранее существовавшими бронхоспастическими заболеваниями) ( см «Противопоказания»). одышка. заложенность носа. дыхательная недостаточность. инфекции верхних дыхательных путей.
 Со стороны эндокринной системы: маскировка симптомов гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом ( см «Меры предосторожности»).
 Со стороны органов чувств: диплопия. повреждение хориоидальной оболочки глаза после фильтрационной хирургии. цистоидный макулярный отек. снижение чувствительности роговицы. псевдопемфигоид. птоз. рефракционные изменения. звон в ушах.
 Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, импотенция, болезнь Пейрони, ретроперитонеальный фиброз.
 Постмаркетинговый опыт.
 Следующие реакции были выявлены в клинической практике в период постмаркетингового использования бримонидина тартрата или тимолола в виде офтальмологических растворов или в виде их комбинации.
 Поскольку сообщения об этих реакциях поступают добровольно от популяции неопределенного размера, не представляется возможным достоверно оценить их частоту. Реакции. выбранные вследствие их серьезности. частоты или возможной причинно-следственной связи с применением офтальмологических растворов бримонидина тартрата или тимолола или сочетания этих факторов. включают следующие: эритема век. распространяющаяся на щеки или лоб. гиперчувствительность. ирит. сухой кератоконъюнктивит. миоз. тошнота. кожные реакции (включая эритему. сыпь и вазодилатацию). тахикардия.
 У детей раннего возраста были зарегистрированы апноэ. брадикардия. кома. гипотермия. гипотония. вялость. бледность. угнетение дыхания и сонливость.
 Пероральный тимолол/пероральные бета-адреноблокаторы.
 Следующие дополнительные побочные реакции были отмечены в клиническом опыте при пероральном приеме тимолола малеата или других пероральных бета-адреноблокаторов и могут быть рассмотрены как потенциально возможные эффекты применения офтальмологических растворов тимолола малеата.
 Аллергические реакции: эритематозная сыпь, лихорадка в сочетании с воспалением и болью в горле, ларингоспазм с дыхательной недостаточностью.
 Организм в целом: снижение толерантности к физической нагрузке, боль в конечностях, снижение веса.
 Со стороны сCC: вазодилатация, усугубление артериальной недостаточности.
 Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечная боль, гепатомегалия, ишемический колит, тромбоз мезентериальных сосудов, рвота.
 Со стороны системы крови: агранулоцитоз, нетромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопеническая пурпура.
 Со стороны эндокринной системы: гипергликемия, гипогликемия.
 Со стороны кожи: повышенная пигментация, зуд, раздражение, потливость.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.
 Со стороны нервной системы/психики: острый обратимый синдром. характеризующийся дезориентацией во времени и пространстве. снижение работоспособности. снижение концентрации внимания. эмоциональная лабильность. локальная слабость. обратимая психическая депрессия прогрессирующая до кататонии. слегка пониженная чувствительность. вертиго.
 Со стороны респираторной системы: бронхиальная обструкция, хрипы.
 Со стороны мочеполовой системы: затрудненное мочеиспускание.

Побочные эффекты вrimonidine.

 Капли глазные.
 Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство нежелательных реакций имели быстропроходящий характер и легкую степень тяжести (не требующую прекращения лечения). По данным клинических исследований. симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7% случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11,5% случаев). при этом у большинства пациентов они проявлялись через 3-6 мес применения бримонидина (согласно актуальной информации об опыте применения бримонидина в концентрации 0,2%).
 Частота побочных эффектов. выявленных в ходе исследований. оценивалась следующим образом: очень часто (>10%). часто (>1% и <10%). нечасто (>0,1% и <1%). редко (>0,01% и <0,1%).
 В клинических исследованиях выявлены следующие побочные эффекты.
 Со стороны органа зрения. Очень часто - аллергический конъюнктивит. гиперемия конъюнктивы. зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. затуманивание зрения. часто - ощущение жжения. фолликулез конъюнктивы или фолликулярный конъюнктивит. местные аллергические реакции со стороны глаз (в тч кератоконъюнктивит). нарушение зрения. блефарит. блефароконъюнктивит. катаракта. отек конъюнктивы. кровоизлияние в конъюнктиву. конъюнктивит. ретенционное слезотечение. эпифора. слизистое отделяемое из глаз. сухость и раздражение слизистой оболочки глаз. боль в глазу. отек век. покраснение век. ощущение инородного тела в глазах. кератит. поражения век. фотосенсибилизация. колющее ощущение в глазу. поверхностная точечная кератопатия. слезотечение. выпадение полей зрения. отслойка стекловидного тела. кровоизлияния в стекловидное тело. плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения. нечасто - эрозия роговицы. ячмень.
 Со стороны ЦНС. Часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.
 Со стороны ССС. Часто - повышение или снижение АД.
 Со стороны органов дыхания. Часто - бронхит. фарингит. кашель. одышка. нечасто - сухость слизистой оболочки носа. апноэ.
 Со стороны ЖКТ. Часто - желудочно - кишечные расстройства (диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта).
 Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Часто - сыпь.
 Инфекционные и паразитарные заболевания. Часто - гриппоподобнuй синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в тч инфекционный.
 Лабораторные показатели. Часто - гиперхолестеринемия.
 Другие. Часто - общие аллергические реакции, астения, утомляемость, нарушение вкуса; нечасто - извращение вкуса.
 В постмаркетинговый период дополнительно получены сообщения о следующих побочных эффектах.
 Со стороны органа зрения. Частота неизвестна - ирит, сухой кератоконъюнктивит, миоз.
 Со стороны ЦНС. Депрессия, синкопе.
 Со стороны ССС. Брадикардия, тахикардия.
 Со стороны ЖКТ. Тошнота.
 Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки. Местные кожные реакции (эритема, зуд век, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век и лица), гиперчувствительность.
 RxList.com (2016 г.
 Опыт клинических исследований.
 Поскольку клинические исследования проводятся с различным набором условий. частота встречаемости побочных реакций. наблюдаемых в этих исследованиях. не может непосредственно сравниваться с частотой в других клинических испытаниях и прогнозировать возникновение побочных эффектов в клинической практике.
 Побочные реакции, выявленные у примерно 10-20% испытуемых, использовавших офтальмологический раствор (0,1-0,2%) бримонидина, включали аллергический конъюнктивит, гиперемию конъюнктивы и зуд в глазу. Побочные реакции. наблюдавшиеся у примерно 5-9% участников включали ощущение жжения. фолликулез конъюнктивы. повышение АД. глазные аллергические реакции. сухость слизистой оболочки полости рта. нарушение зрения.
 Побочные реакции. отмеченные у примерно 1-4% испытуемых. применявших офтальмологический раствор (0,1-0,2%) бримонидина. включали нарушение вкуса. аллергические реакции. астению. блефарит. блефароконъюнктивит. затуманенное зрение. бронхит. катаракту. отек конъюнктивы. кровоизлияние в конъюнктиву. конъюнктивит. кашель. головокружение. диспепсию. одышку. ретенционное слезотечение. выделения из глаз. сухость слизистой оболочки глаз. раздражение глаз. боль в глазах. отек век. эритему век. усталость. гриппоподобный синдром. фолликулярный конъюнктивит. ощущение инородного тела в глазу. желудочно-кишечные расстройства. головную боль. гиперхолестеринемию. снижение АД. инфекции (в первую очередь простудные заболевания и инфекции дыхательных путей). бессонницу. кератит. поражение век. фарингит. светобоязнь. сыпь. ринит. синусит. гайморит. сонливость. ощущение покалывания в глазах. поверхностную точечную кератопатию. повышенное слезотечение. выпадение полей зрения. отслойку стекловидного тела. поражение стекловидного тела. ухудшение остроты зрения.
 Следующие реакции были зарегистрированы менее чем в 1% случаев: эрозия роговицы, ячмень, сухость слизистой оболочки носа, извращение вкуса.
 Постмаркетинговый опыт.
 Поскольку сообщения об этих реакциях поступают добровольно от популяции неопределенного размера. как правило. не представляется возможным достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с действием ЛС. Реакции. которые были выбраны для включения. вследствие их серьезности. частоты или возможной причинно-следственной связи с применением офтальмологических растворов бримонидина или сочетания этих факторов включают следующие: брадикардия. депрессия. гиперчувствительность. ирит. сухой кератоконъюнктивит. миоз. тошнота. кожные реакции (в тч эритема. зуд век. сыпь и вазодилатация). обморок. тахикардия. У детей. применявших офтальмологические растворы бримонидина. были зарегистрированы апноэ. брадикардия. кома. снижение АД. гипотермия. гипотония. летаргия. бледность. угнетение дыхания и сонливость.
 Гель для наружного применения.
 Наиболее частые нежелательные реакции, включающие покраснение, зуд, гиперемию и ощущение жжения кожи, были отмечены у пациентов в 1,2-3,3% случаев при проведении клинических исследований. Как правило, это были реакции легкой или средней степени тяжести, которые не приводили к прекращению лечения. Значимого различия в профиле безопасности у пожилых пациентов и пациентов в возрасте от 18 до 65 лет выявлено не было. В пострегистрационный период были отмечены частые случаи усиления покраснения, гиперемии и ощущения жжения кожи. Случаи припухлости лица и крапивницы были отмечены как нечастые.
 Нежелательные реакции, отмеченные при проведении клинических исследований, классифицированы по системам органов и частоте развития. Частоту побочных реакций классифицировали следующим образом: очень часто (>1/10). часто (>1/100 до <1/10). нечасто (>1/1000 до <1/100). редко (>1/10000 до <1/1000). очень редко (<1/10000). частота неизвестна (невозможно оценить исходя из имеющихся данных).
 Со стороны нервной системы. Нечасто - головная боль, парестезии.
 Со стороны органа зрения. Нечасто - отек век.
 Со стороны сосудов. Часто - гиперемия.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто - заложенность носа.
 Со стороны ЖКТ. Нечасто - сухость во рту.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто - покраснение. зуд. ощущение жжения кожи. нечасто - розацеа. дерматит. раздражение кожи. ощущение тепла на коже. контактный дерматит. аллергический контактный дерматит. сухость кожи. болезненность кожи. кожный дискомфорт. папулезная сыпь. акне. припухлость лица*. крапивница*.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - чувство жара, чувство холода в конечностях.
 *Данные о побочных действиях, полученные в пострегистрационный период.
 RxList.com (2016 г.
 Опыт клинических исследований.
 Поскольку клинические исследования проводятся с различным набором условий. частота встречаемости побочных реакций. наблюдаемых в этих исследованиях. не может непосредственно сравниваться с частотой в других клинических испытаниях и прогнозировать возникновение побочных эффектов в клинической практике.
 В ходе клинических испытаний 1210 участников использовали бримонидин в виде геля для наружного применения. В общей сложности у 833 человек проводилось лечение стойкой (непреходящей) эритемы, связанной с розацеа, и 330 из них применяли гель один раз в день в течение 29 дней в контролируемых испытаниях (контроль - основа геля).
 Побочные реакции. которые наблюдались по крайней мере у 1% пациентов. применявших гель один раз в день в течение 29 дней. и частота которых на фоне геля превышала частоту побочных эффектов на фоне контроля (основа геля) представлены ниже.
 Рядом с названием указано количество пациентов. у которых на фоне приема бримонидина в виде геля для наружного применения наблюдался данный побочный эффект. в скобках - частота данного неблагоприятного эффекта в процентах. через запятую - аналогичные данные в группе пациентов. применявших контроль. Бримонидин в виде геля для наружного применения использовали 330 испытуемых, контрольную группу составил 331 человек.
 Испытуемые по меньшей мере с одной неблагоприятной реакцией, число (%) субъектов 109 (33), 91 (28).
 Эритема: 12 (4%), 3 (1%).
 Гиперемия: 9 (3%), 0.
 Ощущение жжения кожи: 5 (2%), 2 (1%).
 Контактный дерматит: 3 (1%), 1 (<1%).
 Дерматит: 3 (1%), 1 (<1%).
 Ощущение тепла на коже: 3 (1%), 0.
 Парестезия: 2 (1%), 1 (<1%).
 Акне: 2 (1%), 1 (<1%).
 Болезненность кожи: 2 (1%), 0.
 Затуманивание зрения: 2 (1%), 0.
 Заложенность носа: 2 (1%), 0.
 Открытое длительное исследование.
 Открытое исследование бримонидина в виде геля при аппликации один раз в день в течение срока до 1 года было проведено у пациентов с персистирующей (непреходящей) эритемой лица, связанной с розацеа. Участникам разрешалось использовать другую терапию розацеа. В общей сложности 276 участников применяли бримонидин в виде геля по крайней мере 1 год. Наиболее частыми побочными эффектами (≥ 4% испытуемых) на протяжении всего исследования были гиперемия (10%). эритема (8%). розацеа (5%). назофарингит (5%). жжение кожи (4%). повышение ВГД (4%) и головная боль (4%).
 Аллергический контактный дерматит.
 О развитии аллергического контактного дерматита при использовании бримонидина в виде геля для наружного применения сообщалось примерно у 1% участников на протяжении всей программы клинического исследования. У двух испытуемых проведено тестирование с отдельными компонентами препарата. У одного участника была обнаружена чувствительность к бримонидина тартрату, у другого - к феноксиэтанолу (консервант).
 Постмаркетинговый опыт.
 Поскольку сообщения об этих реакциях поступают добровольно от популяции неопределенного размера. как правило. не представляется возможным достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с действием ЛС.
 Со стороны ССС: брадикардия, гипотензия (включая ортостатическую гипотензию).
 Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек. гиперчувствительность. отек губ. языка. глотки. крапивница.
 Со стороны нервной системы: головокружение.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: бледность.
 Эритема. Как следует из постмаркетинговых отчетов. у некоторых пациентов отмечалось возобновление эритемы с вовлечением областей лица. которые ранее не были затронуты. а также участков кожи за пределами лечения (например шея и область декольте).
 Бледность и чрезмерная белизна. В постмаркетинговых отчетах сообщается, что у некоторых пациентов отмечались бледность или чрезмерная белизна в месте нанесения геля или за его пределами после лечения бримонидином в виде геля.
 RxList.com (обновление 2021 г.
 Системные побочные реакции альфа2-адренергических агонистов. Сообщалось о постмаркетинговых случаях брадикардии, гипотензии (включая ортостатическую гипотензию) и головокружения. В некоторых случаях потребовалась госпитализация. Некоторые случаи были связаны с применением бримонидина в виде геля для наружного применения по неутвержденным схемам дозирования и неутвержденным показаниям, включая нанесение геля после лазерных процедур. Следует избегать нанесения геля на раздраженную кожу или открытые раны.
 Гиперемия. Некоторые участники клинических испытаний прекратили использование бримонидина в виде геля для наружного применения из-за гиперемии. У некоторых участников клинических испытаний применявших гель, наблюдалось периодическое покраснение.
 Судя по постмаркетинговым отчетам, у некоторых пациентов наблюдалось учащение гиперемии и /или увеличение интенсивности эритемы с гиперемией. Кроме того, некоторые пациенты сообщали о новом появлении гиперемии.
 Гиперчувствительность. Сообщалось об аллергическом контактном дерматите в ходе клинических испытаний бримонидина в виде геля для наружного применения ( см «Побочные действия»).
 Случаи, о которых сообщалось в постмаркетинговый период применения геля, включают ангионевротический отек, отек глотки, языка и крапивницу ( см «Побочные действия»). Следует назначить соответствующую терапию и прекратить применение геля при возникновении клинически значимой реакции гиперчувствительности.

Побочные эффекты Timolol.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. головная боль. астения. утомляемость. нарушение сна. бессонница. ночные кошмары. депрессия. возбуждение. галлюцинации. кратковременная амнезия. нарушение ориентации в пространстве. парестезия. усиление симптомов миастении. шум в ушах. раздражение глаз. нарушение зрения. диплопия. птоз. сухость слизистой оболочки глаз. при местном применении: преходящее затуманивание зрения (от 30 с до 5 мин - 6%). жжение и зуд в глазах. ощущение инородного тела в глазу. изменения рефракции и остроты зрения. слезотечение. светобоязнь. уменьшение чувствительности роговицы. отек эпителия роговицы. воспаление краев век. конъюнктивит. блефарит. поверхностная точечная кератопатия. кератит.
 Со стороны респираторной системы. Заложенность носа. боль в грудной клетке. кашель. одышка. удушье. бронхоспазм (возможен летальный исход). дыхательная недостаточность.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы (кроветворение. гемостаз): сердцебиение. симптоматическая брадикардия. аритмия. AV блокада. остановка сердца. сердечная недостаточность (возможен летальный исход). гипотензия. коллапс. синдром Рейно. похолодание конечностей. обострение перемежающейся хромоты. преходящее нарушение мозгового кровообращения. ишемия мозга. синкопе. понижение гемоглобина. гематокрита.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту. анорексия. диспептические явления. тошнота. рвота. диарея.
 Со стороны кожных покровов. Сыпь. крапивница. обострение псориаза. зуд. пруриго. алопеция.
 Прочие. Ангионевротический отек. синдром отмены. изменение массы тела. волчаночный синдром. ослабление либидо. импотенция. болезнь Пейрони. гиперкалиемия. гиперурикемия. гипертриглицеридемия.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.