Active ingredients
- Cyproterone (100.0 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 12.5-76.2€ ≈100% Androcur
- 17.1-17.4€ ≈100% Cyproterone-Teva
- 19.6€ ≈100% Androcur Depot
- — ≈100% Антиандрен 10
- — ≈100% Антиандрен 100
- 72% 6.9€ Bellune 35 [Cyproterone+Ethinylestradiol and more 2Cyproterone, Ethinylestradiol]
- 68% 6.5-15.4€ МОДЭЛЛЬ ПЬЮР [Cyproterone+Ethinylestradiol and more 2Cyproterone, Ethinylestradiol]
- 65% 11-11.9€ Diane-35 [Cyproterone+Ethinylestradiol and more 2Cyproterone, Ethinylestradiol]
- 65% 8-21.5€ Chloe [Cyproterone+Ethinylestradiol and more 2Cyproterone, Ethinylestradiol]
- Show all
Analogs by action
ATX code
G03HA01 Ципротерон.
Used in the treatment of
Description of the dosage form
Раствор для внутримышечного введения масляный.
Прозрачная, от бесцветного до светло-желтого или коричневато-желтого цвета жидкость.
Раствор для внутримышечного введения масляный, 100 мг/мл.
По 3 мл препарата во флаконы темного стекла типа I, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышечками.
По 3 флакона с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку с перегородками (или без них) из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац. Пачки помещают в групповую упаковку.
Прозрачная, от бесцветного до светло-желтого или коричневато-желтого цвета жидкость.
Раствор для внутримышечного введения масляный, 100 мг/мл.
По 3 мл препарата во флаконы темного стекла типа I, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышечками.
По 3 флакона с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку с перегородками (или без них) из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац. Пачки помещают в групповую упаковку.
Composition
Состав на 1 мл.
Действующее вещество:
Ципротерона ацетат 100,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Масло касторовое 353,40 мг, бензилбензоат 618,60 мг.
Действующее вещество:
Ципротерона ацетат 100,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Масло касторовое 353,40 мг, бензилбензоат 618,60 мг.
Pharmacokinetics
Абсорбция.
После внутримышечного введения ципротерон медленно и полностью высвобождается.
Абсолютная биодоступность ципротерона после внутримышечного введения считается полной.
Распределение.
Максимальная концентрация в плазме, равная 180 ± 54 нг/мл, достигается через 2-3 дня. После чего наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с периодом полувыведения 4 ± 1,1 суток. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет 2,8 ± 1,4 мл/мин/кг. Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы крови. Только 3,5-4% находятся в крови в свободном виде. Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны) не влияют на фармакокинетику ципротерона.
Учитывая длительный период полувыведения из плазмы крови в конечной фазе распределения и принятую дозу, можно ожидать кумуляцию ципротерона при применении повторных доз. Равновесная концентрация достигается примерно через 5 недель применения препарата.
Метаболизм/биотрансформация.
Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови - 15β-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 сYP3A4.
Выведение.
Небольшие количества выводятся с желчью в неизменном виде.
Большая часть введенной дозы выводится в виде метаболитов с желчью и почками.
После внутримышечного введения ципротерон медленно и полностью высвобождается.
Абсолютная биодоступность ципротерона после внутримышечного введения считается полной.
Распределение.
Максимальная концентрация в плазме, равная 180 ± 54 нг/мл, достигается через 2-3 дня. После чего наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с периодом полувыведения 4 ± 1,1 суток. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет 2,8 ± 1,4 мл/мин/кг. Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы крови. Только 3,5-4% находятся в крови в свободном виде. Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны) не влияют на фармакокинетику ципротерона.
Учитывая длительный период полувыведения из плазмы крови в конечной фазе распределения и принятую дозу, можно ожидать кумуляцию ципротерона при применении повторных доз. Равновесная концентрация достигается примерно через 5 недель применения препарата.
Метаболизм/биотрансформация.
Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови - 15β-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома Р450 сYP3A4.
Выведение.
Небольшие количества выводятся с желчью в неизменном виде.
Большая часть введенной дозы выводится в виде метаболитов с желчью и почками.
Pharmacodynamics
Препарат Антиандрен депо - это гормональный препарат, содержащий ципротерон, обладающий антиандрогенным, гестагенным и антигонадотропным действием.
Ципротерон по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы - мишени, а также обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках, и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы.
У мужчин при применении ципротерона наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.
Системная токсичность.
По данным стандартных доклинических исследований токсичности при многократном длительном введении не существует какого-либо специфического риска для человека.
Ципротерон по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы - мишени, а также обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках, и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы.
У мужчин при применении ципротерона наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.
Системная токсичность.
По данным стандартных доклинических исследований токсичности при многократном длительном введении не существует какого-либо специфического риска для человека.
Indications for use
-.
Неоперабельный рак предстательной железы.
-.
Повышенное половое влечение при сексуальных отклонениях у мужчин.
Неоперабельный рак предстательной железы.
-.
Повышенное половое влечение при сексуальных отклонениях у мужчин.
Contraindications
-.
При лечении неоперабельного рака предстательной железы:
·.
Повышенная чувствительность к ципротерону или к другим компонентам препарата;
·.
Заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее функции;
·.
Синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора;
·.
Опухоли печени в анамнезе или в настоящее время (за исключением метастазов рака предстательной железы в печень);
·.
Кахексия (за исключением кахексии при раке предстательной железы);
·.
Тяжелая хроническая депрессия;
·.
Тромбозы и тромбоэмболия в настоящее время;
·.
Наличие менингиомы в настоящее время или в анамнезе;
·.
Дети и подростки до 18 лет.
-.
При лечении повышенного полового влечения при сексуальных отклонениях у мужчин:
·.
Повышенная чувствительность к ципротерону или другим компонентам препарата;
·.
·.
·.
Опухоли печени в анамнезе или в настоящее время;
·.
Кахексия;
·.
·.
Тромбоз и тромбоэмболия в анамнезе или в настоящее время;
·.
Тяжелый сахарный диабет с ангиопатией;
·.
Серповидно-клеточная анемия;
·.
·.
С осторожностью.
У пациентов с неоперабельным раком предстательной железы при наличии тромбоэмболических процессов в анамнезе. Тяжелой формы сахарного диабета с ангиопатией. Серповидно‑клеточной анемии Антиандрен депо назначается только после оценки индивидуального соотношения пользы и риска в каждом случае.
Больные сахарным диабетом во время лечения должны находиться под наблюдением врача.
При лечении неоперабельного рака предстательной железы:
·.
Повышенная чувствительность к ципротерону или к другим компонентам препарата;
·.
Заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее функции;
·.
Синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора;
·.
Опухоли печени в анамнезе или в настоящее время (за исключением метастазов рака предстательной железы в печень);
·.
Кахексия (за исключением кахексии при раке предстательной железы);
·.
Тяжелая хроническая депрессия;
·.
Тромбозы и тромбоэмболия в настоящее время;
·.
Наличие менингиомы в настоящее время или в анамнезе;
·.
Дети и подростки до 18 лет.
-.
При лечении повышенного полового влечения при сексуальных отклонениях у мужчин:
·.
Повышенная чувствительность к ципротерону или другим компонентам препарата;
·.
·.
·.
Опухоли печени в анамнезе или в настоящее время;
·.
Кахексия;
·.
·.
Тромбоз и тромбоэмболия в анамнезе или в настоящее время;
·.
Тяжелый сахарный диабет с ангиопатией;
·.
Серповидно-клеточная анемия;
·.
·.
С осторожностью.
У пациентов с неоперабельным раком предстательной железы при наличии тромбоэмболических процессов в анамнезе. Тяжелой формы сахарного диабета с ангиопатией. Серповидно‑клеточной анемии Антиандрен депо назначается только после оценки индивидуального соотношения пользы и риска в каждом случае.
Больные сахарным диабетом во время лечения должны находиться под наблюдением врача.
Method of drug use and dosage
Препарат Антиандрен депо, как и все другие масляные растворы, следует вводить строго внутримышечно и очень медленно. В некоторых случаях микроэмболия легочной артерии масляным раствором может вызывать появление таких признаков и симптомов как кашель, одышка и боль в груди. Возможно возникновение других признаков и симптомов - в том числе, вазовагальные реакции (например, недомогание, повышенное потоотделение, головокружение, парестезии или обморок).
Эти реакции могут возникать вовремя или сразу же после инъекции и являются обратимыми. В таких случаях обычно используют поддерживающую терапию (например, ингаляция кислородом).
Необходимо избегать внутрисосудистого введения препарата.
Антиандрогенная терапия при неоперабельном раке предстательной железы.
По 300 мг (1 ампула) глубоко внутримышечно каждые 7 дней.
При улучшении состояния или достижении ремиссии прерывать лечение или снижать дозу не рекомендуется.
Для снижения повышенного полового влечения при сексуальных отклонениях у мужчин.
Обычно каждые 10-14 дней вводят по 300 мг (1 ампула) глубоко внутримышечно. В исключительных случаях, когда этой дозы недостаточно, можно вводить по 600 мг (2 ампулы) каждые 10-14 дней (предпочтительно по 3 мл в правую и левую ягодицу). При достижении удовлетворительного результата лечения следует попытаться сократить дозу, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями.
Для достижения устойчивого терапевтического эффекта следует применять препарат Антиандрен депо в течение длительного времени, по возможности, с одновременным проведением психотерапии.
Применение у определенных категорий пациентов.
Детский и подростковый возраст.
Препарат Антиандрен депо не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет из-за недостаточной информации по эффективности и безопасности у данной категории пациентов.
Лечение препаратом Антиандрен депо не рекомендуется проводить до завершения периода полового созревания, поскольку нельзя исключить вероятность неблагоприятного влияния на рост и на еще не стабильную эндокринную систему.
Пожилой возраст.
Нет данных о необходимости изменять дозу препарата у пожилых пациентов.
Печеночная недостаточность.
Применение препарата Антиандрен депо противопоказано пациентам с заболеваниями печени (до тех пор, пока показатели печени не нормализуются).
Почечная недостаточность.
Нет данных о необходимости изменять дозу препарата у данной категории пациентов.
Эти реакции могут возникать вовремя или сразу же после инъекции и являются обратимыми. В таких случаях обычно используют поддерживающую терапию (например, ингаляция кислородом).
Необходимо избегать внутрисосудистого введения препарата.
Антиандрогенная терапия при неоперабельном раке предстательной железы.
По 300 мг (1 ампула) глубоко внутримышечно каждые 7 дней.
При улучшении состояния или достижении ремиссии прерывать лечение или снижать дозу не рекомендуется.
Для снижения повышенного полового влечения при сексуальных отклонениях у мужчин.
Обычно каждые 10-14 дней вводят по 300 мг (1 ампула) глубоко внутримышечно. В исключительных случаях, когда этой дозы недостаточно, можно вводить по 600 мг (2 ампулы) каждые 10-14 дней (предпочтительно по 3 мл в правую и левую ягодицу). При достижении удовлетворительного результата лечения следует попытаться сократить дозу, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями.
Для достижения устойчивого терапевтического эффекта следует применять препарат Антиандрен депо в течение длительного времени, по возможности, с одновременным проведением психотерапии.
Применение у определенных категорий пациентов.
Детский и подростковый возраст.
Препарат Антиандрен депо не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет из-за недостаточной информации по эффективности и безопасности у данной категории пациентов.
Лечение препаратом Антиандрен депо не рекомендуется проводить до завершения периода полового созревания, поскольку нельзя исключить вероятность неблагоприятного влияния на рост и на еще не стабильную эндокринную систему.
Пожилой возраст.
Нет данных о необходимости изменять дозу препарата у пожилых пациентов.
Печеночная недостаточность.
Применение препарата Антиандрен депо противопоказано пациентам с заболеваниями печени (до тех пор, пока показатели печени не нормализуются).
Почечная недостаточность.
Нет данных о необходимости изменять дозу препарата у данной категории пациентов.
Side effects
Наиболее часто наблюдаемые побочные действия: снижение либидо, импотенция и обратимое подавление сперматогенеза.
Наиболее серьезные побочные действия: гепатотоксичность, доброкачественные и злокачественные опухоли печени, которые могут привести к внутрибрюшному кровотечению и развитию тромбоэмболических процессов.
Нежелательные явления, о которых сообщалось при применении ципротерона, перечислены ниже.
Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). Для нежелательных эффектов, выявленных в процессе постмаркетинговых наблюдений и для которых не удается надежно оценить частоту, указано «частота неизвестна».
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Частота неизвестна.
- анемия*).
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко. Реакции гиперчувствительности.
Нарушения психики:
Часто. Депрессия, подавленное настроение, чувство беспокойства (временно).
Нарушения со стороны сосудов:
Частота неизвестна.
- масляная микроэмболия легочной артерии*), вазовагальные реакции*), тромбоз и тромбоэмболии*)**).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто - одышка*).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Частота неизвестна.
- внутрибрюшное кровотечение*).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Часто - желтуха, гепатит, печеночная недостаточность*).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто. Сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Частота неизвестна.
- остеопороз.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Очень часто.
- обратимое подавление сперматогенеза, снижение либидо, эректильная дисфункция;
Часто - гинекомастия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто. Увеличение или снижение массы тела, повышенная утомляемость, приливы, повышенная потливость; очень редко -.
Развитие доброкачественных или злокачественных опухолей печени*); частота неизвестна - менингиома*)§).
Нежелательные явления, для которых можно найти более подробную информацию в разделе «Особые указания», помечены звездочкой *). Нежелательные явления, для которых не доказана причинная взаимосвязь с приемом ципротерона, помечены звездочками **),§) - обратитесь к разделу «Противопоказания». Для обозначения конкретной побочной реакции приводится наиболее подходящий термин из MedDRA -.
Медицинского словаря для регуляторной деятельности (версия 8.0). Синонимы или сопутствующие состояния не перечисляются, но их также следует принимать во внимание.
У мужчин на фоне лечения препаратом Антиандрен депо снижаются половое влечение и потенция, кроме того, подавляется функция половых желез. Эти изменения носят обратимый характер и проходят после отмены терапии.
В течение нескольких недель в результате антиандрогенного и антигонадотропного действия препарата Антиандрен депо происходит подавление сперматогенеза, который постепенно восстанавливается через несколько месяцев после отмены терапии. У мужчин прием препарата Антиандрен депо может приводить к развитию гинекомастии (что иногда сопровождается повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков), которая обычно проходит после отмены препарата или снижения дозы.
Как и при использовании других антиандрогенных препаратов, вызываемый препаратом Антиандрен депо длительный дефицит андрогенов может приводить к развитию остеопороза.
Сообщалось о развитии менингиом в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом препаратов ципротерона (в других лекарственных формах) в дозе 25 мг и более (раздел «Противопоказания» и «Особые указания»).
Наиболее серьезные побочные действия: гепатотоксичность, доброкачественные и злокачественные опухоли печени, которые могут привести к внутрибрюшному кровотечению и развитию тромбоэмболических процессов.
Нежелательные явления, о которых сообщалось при применении ципротерона, перечислены ниже.
Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). Для нежелательных эффектов, выявленных в процессе постмаркетинговых наблюдений и для которых не удается надежно оценить частоту, указано «частота неизвестна».
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Частота неизвестна.
- анемия*).
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко. Реакции гиперчувствительности.
Нарушения психики:
Часто. Депрессия, подавленное настроение, чувство беспокойства (временно).
Нарушения со стороны сосудов:
Частота неизвестна.
- масляная микроэмболия легочной артерии*), вазовагальные реакции*), тромбоз и тромбоэмболии*)**).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто - одышка*).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Частота неизвестна.
- внутрибрюшное кровотечение*).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Часто - желтуха, гепатит, печеночная недостаточность*).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто. Сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Частота неизвестна.
- остеопороз.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Очень часто.
- обратимое подавление сперматогенеза, снижение либидо, эректильная дисфункция;
Часто - гинекомастия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто. Увеличение или снижение массы тела, повышенная утомляемость, приливы, повышенная потливость; очень редко -.
Развитие доброкачественных или злокачественных опухолей печени*); частота неизвестна - менингиома*)§).
Нежелательные явления, для которых можно найти более подробную информацию в разделе «Особые указания», помечены звездочкой *). Нежелательные явления, для которых не доказана причинная взаимосвязь с приемом ципротерона, помечены звездочками **),§) - обратитесь к разделу «Противопоказания». Для обозначения конкретной побочной реакции приводится наиболее подходящий термин из MedDRA -.
Медицинского словаря для регуляторной деятельности (версия 8.0). Синонимы или сопутствующие состояния не перечисляются, но их также следует принимать во внимание.
У мужчин на фоне лечения препаратом Антиандрен депо снижаются половое влечение и потенция, кроме того, подавляется функция половых желез. Эти изменения носят обратимый характер и проходят после отмены терапии.
В течение нескольких недель в результате антиандрогенного и антигонадотропного действия препарата Антиандрен депо происходит подавление сперматогенеза, который постепенно восстанавливается через несколько месяцев после отмены терапии. У мужчин прием препарата Антиандрен депо может приводить к развитию гинекомастии (что иногда сопровождается повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков), которая обычно проходит после отмены препарата или снижения дозы.
Как и при использовании других антиандрогенных препаратов, вызываемый препаратом Антиандрен депо длительный дефицит андрогенов может приводить к развитию остеопороза.
Сообщалось о развитии менингиом в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом препаратов ципротерона (в других лекарственных формах) в дозе 25 мг и более (раздел «Противопоказания» и «Особые указания»).
Interaction
Несмотря на отсутствие клинических исследований взаимодействий, можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы сYP3A4 будут подавлять метаболизм ципротерона ацетата, который метаболизируется изоферментом сYP3A4. С другой стороны, индукторы сYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой, могут снижать концентрацию ципротерона ацетата.
Исходя из результатов исследований in vitro, при высоких терапевтических дозах ципротерона ацетата (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как СYP2C8, 2С9, 2С19, 3А4 и 2D6.
Связанный с применением статинов риск миопатии и рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном назначении высоких терапевтических доз ципротерона ацетата с ингибиторами ГМГ‑КоА‑редуктазы (статины), которые метаболизируются преимущественно изоферментом сYP3A4, поскольку у них один и тот же путь метаболизма.
Может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.
Исходя из результатов исследований in vitro, при высоких терапевтических дозах ципротерона ацетата (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как СYP2C8, 2С9, 2С19, 3А4 и 2D6.
Связанный с применением статинов риск миопатии и рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном назначении высоких терапевтических доз ципротерона ацетата с ингибиторами ГМГ‑КоА‑редуктазы (статины), которые метаболизируются преимущественно изоферментом сYP3A4, поскольку у них один и тот же путь метаболизма.
Может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.
Overdose
Исследования острой токсичности после однократного применения препарата показали, что ципротерон может считаться практически нетоксичным веществом. Также маловероятен риск острой интоксикации после однократного разового случайного применения дозы, в несколько раз превышающей терапевтическую дозу.
Специфического антидота нет. При необходимости рекомендуется проводить симптоматическую терапию.
Специфического антидота нет. При необходимости рекомендуется проводить симптоматическую терапию.
Special instructions
Во время лечения препаратом Антиандрен депо следует регулярно производить оценку функции печени, коры надпочечников и исследование периферической крови.
У пациентов, принимающих ципротерон, отмечались случаи гепатотоксичности (развитие желтухи, гепатита и печеночной недостаточности). При применении препарата в дозе 100 мг и выше сообщалось о случаях со смертельным исходом. Большинство случаев со смертельным исходом было отмечено у мужчин на поздней стадии рака предстательной железы. Токсичность зависит от дозы и обычно развивается через несколько месяцев после начала терапии. Перед началом лечения, регулярно во время лечения и при появлении любых симптомов или признаков гепатотоксичности необходимо проводить исследование функции печени.
При подтвержденной гепатотоксичности терапию ципротероном рекомендуется отменить, если только гепатотоксичность не обусловлена иными причинами, например, метастатическим процессом. В последнем случае лечение следует продолжить лишь при условии, если ожидаемый положительный эффект превышает риск.
В очень редких случаях после применения ципротерона отмечались доброкачественные и еще реже злокачественные опухоли печени, которые в отдельных случаях могли приводить к опасному для жизни внутрибрюшному кровотечению. При жалобах на острую боль в верхней части живота, увеличении печени или при наличии признаков острого внутрибрюшного кровотечения дифференциальный диагноз следует проводить с учетом возможной опухоли печени.
Сообщалось о возникновении тромбоэмболических осложнений у пациентов, применяющих ципротерон, хотя наличие причинно-следственной связи выявлено не было. У пациентов с предшествующими тромботическими/ тромбоэмболическими заболеваниями артерий или вен (например, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), с нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе или на поздних стадиях злокачественных заболеваний риск возникновения тромбоэмболических осложнений повышен.
Во время лечения ципротероном сообщалось о развитии анемии. Поэтому во время лечения препаратом Антиандрен депо следует регулярно производить исследование периферической крови. Пациенты с сахарным диабетом нуждаются в тщательном медицинском наблюдении, поскольку может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине (смотрите также раздел «Противопоказания»).
Применение препарата Антиандрен депо в высоких дозах иногда может сопровождаться одышкой. В подобных случаях при проведении дифференциального диагноза следует принимать во внимание известное стимулирующее действие прогестерона и синтетических гестагенов на дыхание, сопровождаемое гипокапнией и компенсаторным дыхательным алкалозом. Специального лечения при этом симптомокомплексе не требуется.
Во время лечения препаратом Антиандрен депо необходимо регулярно проверять функцию коркового слоя надпочечников, так как, исходя из доклинических данных, предполагается возможное подавление функции надпочечников в связи с кортикоидоподобным эффектом препарата Антиандрен депо в высоких дозах.
Препарат Антиандрен депо, как и все другие масляные растворы, следует вводить строго внутримышечно и очень медленно. В некоторых случаях микроэмболия легочной артерии масляным раствором может вызывать появление таких признаков и симптомов как кашель, одышка и боль в груди. Возможно возникновение других признаков и симптомов - в том числе, вазовагальные реакции (например, недомогание, повышенное потоотделение, головокружение, парестезии или обморок).
Эти реакции могут возникать вовремя или сразу же после инъекции и являются обратимыми. В таких случаях обычно используют поддерживающую терапию (например, ингаляция кислородом).
При лечении препаратом Антиандрен депо больных с повышенным половым влечением при сексуальных расстройствах прием алкоголя может приводить к снижению действия препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В период лечения препаратом Антиандрен депо необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как при приеме препарата Антиандрен депо может наблюдаться повышенная усталость, ухудшающая эти показатели.
У пациентов, принимающих ципротерон, отмечались случаи гепатотоксичности (развитие желтухи, гепатита и печеночной недостаточности). При применении препарата в дозе 100 мг и выше сообщалось о случаях со смертельным исходом. Большинство случаев со смертельным исходом было отмечено у мужчин на поздней стадии рака предстательной железы. Токсичность зависит от дозы и обычно развивается через несколько месяцев после начала терапии. Перед началом лечения, регулярно во время лечения и при появлении любых симптомов или признаков гепатотоксичности необходимо проводить исследование функции печени.
При подтвержденной гепатотоксичности терапию ципротероном рекомендуется отменить, если только гепатотоксичность не обусловлена иными причинами, например, метастатическим процессом. В последнем случае лечение следует продолжить лишь при условии, если ожидаемый положительный эффект превышает риск.
В очень редких случаях после применения ципротерона отмечались доброкачественные и еще реже злокачественные опухоли печени, которые в отдельных случаях могли приводить к опасному для жизни внутрибрюшному кровотечению. При жалобах на острую боль в верхней части живота, увеличении печени или при наличии признаков острого внутрибрюшного кровотечения дифференциальный диагноз следует проводить с учетом возможной опухоли печени.
Сообщалось о возникновении тромбоэмболических осложнений у пациентов, применяющих ципротерон, хотя наличие причинно-следственной связи выявлено не было. У пациентов с предшествующими тромботическими/ тромбоэмболическими заболеваниями артерий или вен (например, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), с нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе или на поздних стадиях злокачественных заболеваний риск возникновения тромбоэмболических осложнений повышен.
Во время лечения ципротероном сообщалось о развитии анемии. Поэтому во время лечения препаратом Антиандрен депо следует регулярно производить исследование периферической крови. Пациенты с сахарным диабетом нуждаются в тщательном медицинском наблюдении, поскольку может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине (смотрите также раздел «Противопоказания»).
Применение препарата Антиандрен депо в высоких дозах иногда может сопровождаться одышкой. В подобных случаях при проведении дифференциального диагноза следует принимать во внимание известное стимулирующее действие прогестерона и синтетических гестагенов на дыхание, сопровождаемое гипокапнией и компенсаторным дыхательным алкалозом. Специального лечения при этом симптомокомплексе не требуется.
Во время лечения препаратом Антиандрен депо необходимо регулярно проверять функцию коркового слоя надпочечников, так как, исходя из доклинических данных, предполагается возможное подавление функции надпочечников в связи с кортикоидоподобным эффектом препарата Антиандрен депо в высоких дозах.
Препарат Антиандрен депо, как и все другие масляные растворы, следует вводить строго внутримышечно и очень медленно. В некоторых случаях микроэмболия легочной артерии масляным раствором может вызывать появление таких признаков и симптомов как кашель, одышка и боль в груди. Возможно возникновение других признаков и симптомов - в том числе, вазовагальные реакции (например, недомогание, повышенное потоотделение, головокружение, парестезии или обморок).
Эти реакции могут возникать вовремя или сразу же после инъекции и являются обратимыми. В таких случаях обычно используют поддерживающую терапию (например, ингаляция кислородом).
При лечении препаратом Антиандрен депо больных с повышенным половым влечением при сексуальных расстройствах прием алкоголя может приводить к снижению действия препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В период лечения препаратом Антиандрен депо необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как при приеме препарата Антиандрен депо может наблюдаться повышенная усталость, ухудшающая эти показатели.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускают по рецепту.
Storage conditions
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Не применять по истечении срока годности.
Contraindications of the components
Противопоказания сyproterone.
Гиперчувствительность. тяжелая печеночная недостаточность. опухоли печени. в тч в анамнезе (за исключением метастатического поражения печени при раке предстательной железы). синдром Дубина - Джонсона. синдром Ротора. депрессия (тяжелые формы). тромбоэмболический синдром. беременность. кормление грудью.Использование препарата сyproterone при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности (перед началом терапии женщины должны пройти общемедицинское и гинекологическое обследование, условием начала терапии является отсутствие беременности). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).Side effects of the components
Побочные эффекты сyproterone.
Боль в животе. тошнота. повышенная утомляемость. сухость кожи. беспокойство или депрессия. усталость. снижение способности концентрации внимания. задержка жидкости в организме. изменение массы тела. аллергические реакции. при больших дозах - нарушение функции печени. У мужчин - подавление сперматогенеза (снижение способности к оплодотворению. обычно восстанавливается через 3-4 мес после отмены препарата). гинекомастия (в тч в сочетании с повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков). У женщин - ощущение напряженности в молочных железах, подавление овуляции. У детей - угнетение коры надпочечников (при высокодозной терапии), печеночная недостаточность. При быстром в/м введении - кашель, одышка.Year of updating the information
Особые отметки: