By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Cetuximab

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. Indications for use
  5. Used in the treatment of
  6. Contraindications of the components
  7. Side effects of the components
  8. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Antitumor agents - monoclonal antibodies

Analogs

Complete analogs for the substance

Indications for use

 Список кодов МКБ-10.
 • с18 Злокачественное новообразование ободочной кишки.
 • с19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения.
 • с20 Злокачественное новообразование прямой кишки.
 • с76,0 Головы, лица и шеи.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания сetuximab.

 Выраженная (3 или 4 степень) гиперчувствительность к цетуксимабу, детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).

Использование препарата сetuximab при кормлении грудью.

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects of the components

Побочные эффекты сetuximab.

 Инфузионные реакции. ≥10% - слабо или умеренно выраженные лихорадка. озноб. тошнота. рвота. головная боль. головокружение. одышка. 1-10% - выраженные инфузионные реакции (обычно развиваются в печение первого часа первой инфузии и в редких случаях могут привести к летальному исходу). в тч обструкция дыхательных путей (бронхоспазм. стридор. охриплость голоса. затруднение речи). крапивница. снижение АД. потеря сознания. стенокардия. ангионевротический отек. При проведении клинических испытаний у 2-5% пациентов были зафиксированы инфузионные реакции 3 и 4 степени токсичности согласно классификации National сancer Institute (NCI-CTC), 1 случай - летальный исход. Примерно 90% тяжелых инфузионных реакций отмечалось при первой инфузии несмотря на проведенную премедикацию антигистаминными ЛС.
 Со стороны нервной системы и органов чувств: 1-10% - конъюнктивит; 0,1-1% - блефарит, кератит.
 Со стороны кожи и кожных придатков. ≥10% - акнеподобная сыпь и/или кожный зуд. сухость кожи. шелушение. гипертрихоз. нарушение ногтей (например. паронихия). В 15% кожные реакции носят выраженный характер, в единичных случаях развивается некроз кожи. Большинство кожных реакций развивается в первые 3 нед лечения и обычно проходят без последствий после прерывания лечения или при соблюдении рекомендаций по корректировке дозового режима. Нарушения целостности кожного покрова в отдельных случаях могут привести к развитию суперинфекции. которая способствует возникновению воспаления подкожной жировой клетчатки. рожистого воспаления или потенциально смертельно-опасных осложнений. таких как стафилококковый эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) или сепсис.
 Со стороны респираторной системы: 0,1-1% - легочная эмболия.
 Со стороны органов ЖКТ. ≥10% - повышение активности печеночных ферментов (ACT, AЛT, ЩФ), анорексия со снижением массы тела; 1-10% - диарея.
 Прочие. Инфекции (13-35%). в тч сепсис (1-4%). ≥10% - гипомагниемия. гипокальциемия. 0,1-1% - тромбоз глубоких вен. мукозит.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Boehringer Ingelheim Pharma
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.